Blootstelling, ontspanning en rescripting-therapie-kind (ERRT-C)
1 december 2022 bijgewerkt door: Lisa Cromer, University of Tulsa
Onbehandelde traumagerelateerde nachtmerries en slaapgerelateerde stoornissen gaan gepaard met chronische gezondheidsproblemen, die zowel de lijdende persoon als het gezondheidszorgsysteem belasten.
De studie implementeert een innovatieve, kostenefficiënte nachtmerriebehandeling voor aan trauma blootgestelde kinderen.
Het is de eerste gerandomiseerde klinische studie met kinderen, waarbij een effectieve therapie voor volwassenen wordt aangepast aan een nachtmerriebehandeling van 5 sessies voor 5-17-jarigen.
Trauma-nachtmerries zijn een mechanisme bij de ontwikkeling en instandhouding van secundaire posttraumatische psychopathologie, medische problemen en gezinsdisfunctie.
Daarom kan deze behandeling secundaire gezondheids- en gedragsproblemen op de lange termijn voorkomen.
Het biedt een levensvatbare gezondheidszorgoptie voor inwoners van Oklahoma, waardoor de financiële medische en gedragskosten op de lange termijn worden verlaagd.
Wetenschappelijke modellen beschouwen PTSS-behandeling momenteel als primair, waardoor nachtmerries vaak onbehandeld blijven.
Die aanpak gaat niet in op de schadelijke gevolgen van trauma-nachtmerries bij personen met PTSS onder de drempelwaarde of bij wie nachtmerries een primaire aandoening zijn.
De theoretische innovatie van deze therapie kan het begrip van de ontwikkeling van trauma-restverschijnselen in het veld vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74104
- The University of Tulsa Institute for Trauma Abuse and Neglect
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 17 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen van 5-17 jaar met traumatische of potentieel traumatische/nadelige ervaringen en nachtmerries die minstens één keer per week voorkomen gedurende minimaal één maand
- een ouder of wettelijke voogd hebben die thuis kan deelnemen aan behandelopdrachten en Engels kan lezen en spreken
Uitsluitingscriteria:
- volwassene, geen traumatische ervaring, geen nachtmerries, schijnbare psychose, pervasieve ontwikkelingsstoornis of mentale retardatie, niet in staat om Engels te lezen en te spreken
- om het verbale begrip van het kind te verzekeren, zal de PPVT worden gebruikt om te helpen evalueren of een kind geschikt is voor behandeling, als een index om ervoor te zorgen dat het de cognitieve component van de behandeling verbaal kan begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Gedragsmatig
Exposure, Relaxation, & Rescripting Therapy-Child maakt gebruik van gedrags- en cognitieve therapietechnieken van exposure-therapie en cognitieve herstructurering.
|
Exposure, Relaxation, & Rescripting Therapy (ERRT) wordt één keer per week gedurende vijf opeenvolgende weken gedurende ongeveer twee uur per sessie uitgevoerd.
Elke behandelsessie richt zich op een van de volgende onderwerpen/vaardigheden: psycho-educatie en investeren in behandeling, psycho-educatie, progressieve spierontspanning, diafragmatische ademhaling, kindvriendelijke blootstelling aan de trauma-nachtmerrie en rescriptie.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Wachtlijst controle
Alle potentiële deelnemers worden geëvalueerd en sommigen worden willekeurig in de controlegroep geplaatst. Na de behandelingsfase van vijf weken worden deelnemers aan de controlegroep opnieuw geëvalueerd en wordt de behandeling aangeboden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trauma Related Nightmare Survey - Child Version (TRNS-C) Weerspiegeling van veranderingen in de frequentie, ernst en duur van nachtmerries.
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De TRNS-C is een zelfrapportagemaatstaf van 14 items die de huidige slaapkwaliteit, frequentie, ernst en duur van nachtmerries beoordeelt, evenals cognities, emoties en gedrag gerelateerd aan nachtmerries bij kinderen.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Universiteit van Californië in Los Angeles Posttraumatische stressstoornis reactie-index voor de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen-5 (DSM-5) (UPID)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De UPID screent op blootstelling aan trauma en posttraumatische symptomen bij jongeren van 7 tot 18 jaar oud.
Zoekt naar soorten traumablootstellingen, beoordeelt op DSM-IV-criteria van traumatische blootstelling en de frequentie van PTSS-symptomen in de afgelopen maand en 2 bijbehorende kenmerken van PTSS in de kindertijd.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Herziene Child Anxiety and Depression Scale (RCADS)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De RCADS is een schaal met 47 items die overeenkomt met de DSM-IV-angststoornissen en bevat een subschaal voor ernstige depressie.
Er is een structuur met zes factoren met de volgende subschalen: separatieangststoornis, sociale fobie, gegeneraliseerde angststoornis, obsessief-compulsieve stoornis, paniekstoornis en depressieve stoornis.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Nightmare Distress Vragenlijst - Gewijzigd (NDQ)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De NDQ is een 13-item zelfrapportagemaatstaf voor aan nachtmerries gerelateerd leed.
Hogere scores zijn significant gerelateerd aan interesse in therapie voor nachtmerries.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Pittsburgh slaapkwaliteitsindex (PSQI)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De PSQI is een 19-item zelfrapportagemaatstaf voor slaapkwaliteit en -stoornis.
Het onderzoekt de slaapkwaliteit en verstoringen van de afgelopen maand.
Uit deze meting worden zeven componentscores gegenereerd, waaronder: subjectieve slaapkwaliteit, latentie, duur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapproblemen, gebruik van slaapmedicatie en disfunctie overdag.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Vragenlijst sterke punten en moeilijkheden - kinderversie (SDQ)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De SDQ is een zelfrapportage-instrument dat ontworpen is om ingevuld te worden door 11- tot 16-jarigen.
Concreet reageren kinderen op 25 attributen (emotioneel, gedrag, hyperactiviteit, relaties met leeftijdgenoten en prosociaal gedrag).
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Checklist voor het gedrag van kinderen van 6-18 jaar (CBCL/6-18)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De CBCL kan worden ingevuld door ouders of ouder-surrogaten.
Het bestaat uit 20 items die informatie geven over de competenties van een kind; 118 items beoordelen zowel gedrags- als emotionele problemen; en twee open vragen voor het melden van aanvullende problemen.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Checklist voor het gedrag van kinderen voor 1,5-5 jaar (CBCL/1.5-5)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De CBCL kan worden ingevuld door ouders of ouder-surrogaten.
Het bestaat uit 99 items die zowel gedrags- als emotionele problemen beoordelen; en open vragen voor het melden van aanvullende problemen.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Vragenlijst over slaapgewoonten bij kinderen (CSHQ)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De CSHQ is een ouderrapportagemaatstaf van 33 items voor slaapgedrag die kan worden gebruikt door ouders van kinderen van 4 tot 12 jaar.
Een totaalscore wordt afgeleid uit items van 8 subschalen: Bedtijdweerstand, Vertraging bij het inslapen, Slaapduur, Slaapangst, Nachtelijk wakker worden, Parasomnieën, Slaapstoornissen in de ademhaling en Slaperigheid overdag.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Vragenlijst over sterke punten en moeilijkheden - Ouderversie (SDQ)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De SDQ heeft twee ouderversies die zijn ontworpen voor 4-10-jarigen en 11-16-jarigen.
Concreet reageren ouders op 25 attributen (emotioneel, gedrag, hyperactiviteit, relaties met leeftijdsgenoten en prosociaal gedrag).
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
De ouderschapsstressschaal (PSS)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De PSS is een meetinstrument met 18 items dat stress gerelateerd aan ouderschap beoordeelt (bijvoorbeeld: "Ik ben gelukkig in mijn rol als ouder", "Het krijgen van kinderen is een financiële last geweest").
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index - Zelfrapportage door ouders (PSQI)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Net als bij de kinderversie is de volwassen vorm van de PSQI een 19-item zelfrapportagemeting van slaapkwaliteit en verstoring.
Het onderzoekt de slaapkwaliteit en verstoringen van de afgelopen maand.
Het zal dienen als een index van secundaire winst van de behandeling door middel van verbeterde slaapkwaliteit en kwantiteit van de ouders.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Het McMaster Family Assessment Device (FAD)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De FAD is een meting van 53 items die zeven dimensies van gezinsfunctioneren identificeert: probleemoplossing, communicatie, rollen, affectieve reacties, affectieve betrokkenheid, gedragscontrole en algemeen functioneren.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Gedragsbeoordelingsinventarisatie van executieve functies - ouderformulier (KORT)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De BRIEF is een maatstaf van 86 items die verschillende aspecten van het gedrag van executieve functies in de thuisomgeving beoordeelt.
Er zijn acht verschillende schalen van uitvoerende functie beoordeeld binnen de maatregel.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Checklist voor het gedrag van kinderen - Docentenformulier (CBCL-TR)
Tijdsspanne: De deelnemers worden direct na de behandeling, die gemiddeld 5 weken duurt, beoordeeld.
|
Dit formulier van de CBCL wordt ingevuld door de leerkracht van het kind.
Het bestaat uit 20 items die informatie geven over de competenties van een kind op school; 113 items die zowel gedrags- als emotionele problemen beoordelen; en één open vraag voor het melden van aanvullende problemen.
|
De deelnemers worden direct na de behandeling, die gemiddeld 5 weken duurt, beoordeeld.
|
|
Gedragsbeoordeling Inventarisatie van uitvoerende functies - Docentenformulier (KORT)
Tijdsspanne: De deelnemers worden direct na de behandeling, die gemiddeld 5 weken duurt, beoordeeld.
|
De BRIEF is een maatstaf van 86 items die verschillende aspecten van het gedrag van executieve functies op school beoordeelt.
Er zijn acht verschillende schalen van uitvoerende functie beoordeeld binnen de maatregel.
|
De deelnemers worden direct na de behandeling, die gemiddeld 5 weken duurt, beoordeeld.
|
|
Netwerktaak voor aandacht voor kinderen (Kind ANT)
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Dit is een computerspel dat aandacht beoordeelt.
Deze maat presenteert een enkele vis of vijf vissen in een horizontale rij.
Kinderen wordt gevraagd om op de middelste vis te reageren door op de linker- of rechterknop van de computermuis te drukken in de richting waarin de vis wijst.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Trailmaking-test
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De Trail Making Test is een maatstaf voor visuele aandacht en taakwisseling.
De test bestaat uit twee delen waarin het kind wordt geïnstrueerd om zo snel mogelijk een set van 25 stippen te verbinden met behoud van nauwkeurigheid.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Dieren sorteren
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Deze subtest van de "A Developmental NEuroPSYchological Assessment" (NEPSY) beoordeelt het vermogen om basisconcepten te formuleren, om die concepten om te zetten in actie en om van het ene concept naar het andere te gaan.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Auditieve Aandacht en Respons Set
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Deze subtest uit de NEPSY bestaat uit twee delen.
De Auditieve Aandacht beoordeelt selectieve auditieve aandacht en het vermogen om deze vast te houden.
De responsset beoordeelt het vermogen om een nieuwe en complexe set te verschuiven en te behouden, waarbij zowel remming van eerder aangeleerde reacties als correct reageren op overeenkomende of contrasterende stimuli betrokken zijn.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Klokken
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Deze subtest van de NEPSY beoordeelt planning en organisatie, visueel-perceptuele en visueel-ruimtelijke vaardigheden, en het concept van tijd gerelateerd aan analoge klokken.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Actiwatch-2 polsmonitor
Tijdsspanne: De polsactigraaf wordt gedurende een bepaalde tijd tussen de sessies gedragen. De actigraph wordt tijdens de uitleenperiode continu gedragen, behalve bij zwemmen, andere continue watersporten en baden.
|
Dit apparaat is zo groot als een polshorloge.
Het registreert beweging, wat kan worden gebruikt om de slaapkwaliteit en slaapcycli beter te begrijpen.
Als heeft ook een knop voor het volgen van nachtmerries.
Het is geen vereiste van de studie om de actigraaf te dragen.
|
De polsactigraaf wordt gedurende een bepaalde tijd tussen de sessies gedragen. De actigraph wordt tijdens de uitleenperiode continu gedragen, behalve bij zwemmen, andere continue watersporten en baden.
|
|
Opeenvolging van letters en cijfers
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Deze subtest op de Wechsler Intelligence Scale for Children Fourth Edition (WISC-IV) beoordeelt aandacht, kortetermijngeheugen en verwerkingssnelheid.
Het kind luistert naar een reeks letters en cijfers en verwerkt, onthoudt, herhaalt en manipuleert deze letters en cijfers.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
Cijferbereik
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Deze subtest van de WISC IV wordt gebruikt om het kortetermijngeheugen, de aandacht en de concentratie te meten.
De minderjarige deelnemer wordt gevraagd getallen te herhalen in dezelfde volgorde als voorgelezen door de examinator en in omgekeerde volgorde als voorgelezen door de examinator.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
R-CBM
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De op het leesprogramma gebaseerde meting van het leessysteem Aimsweb zal worden gebruikt als maatstaf voor de mondelinge leesvaardigheid en snelheid van een kind.
Deze meting is ontworpen om algemene leesprestaties en begrijpend lezen te beoordelen.
Voor elke toediening van een R-CBM-sonde leest het kind gedurende één minuut een passage hardop voor.
Woorden die verkeerd worden uitgesproken, vervangen, weggelaten of in de verkeerde volgorde worden voorgelezen en die het kind niet binnen drie seconden zelf corrigeert, moeten als fouten worden geregistreerd.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
|
DOOLHOF
Tijdsspanne: Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
De subtest Standard Reading Comprehension Assessment Passages (MAZE-CBM) van het Aimsweb-meetsysteem zal worden gebruikt in combinatie met de R-CBM, als een aanvullende maatregel om een vollediger beeld te krijgen van de algemene leesvaardigheid en snelheid van het kind.
Deze meting is ontworpen om de algemene leesprestaties en de begripsscore van een kind van de R-CBM te bevestigen.
De MAZE-sonde is een cloze-taak met meerkeuzevragen die het kind in stilte leest.
De eerste zin van een alinea van 150-400 woorden wordt intact gelaten.
Daarna wordt elk zevende woord vervangen door drie woorden tussen haakjes en kiest het kind het woord dat de zin correct afmaakt.
|
Deelnemers worden onmiddellijk na de behandeling beoordeeld, die gemiddeld 5 weken duurt, en worden vervolgens beoordeeld voor follow-ups 3 maanden en 6 maanden na de behandeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa Cromer, Phd, The University of Tulsa
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2016
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 januari 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
28 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 december 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2022
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TU 11-63RI
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .