Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een register voor deelnemers met chronische hypoparathyreoïdie (PARADIGHM)

13 juli 2026 bijgewerkt door: Takeda

PARADIGHM (Physicians Advancing Disease Knowledge in Hypoparathyreoïdie): een register voor patiënten met chronische hypoparathyreoïdie

Het belangrijkste doel van deze studie is om het veiligheids- en effectiviteitsprofiel op lange termijn te achterhalen van behandeling met recombinant humaan parathyroïdhormoon (1-84) (rhPTH[1-84]) bij deelnemers met chronische hypoparathyreoïdie onder omstandigheden van routinematige klinische praktijk.

Deelnemers worden behandeld volgens de standaardpraktijk van hun kliniek, bepaald door de behandelende artsen. Elke deelnemer vult een onderzoeksvragenlijst in tijdens een routinematig doktersbezoek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1339

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2Y9
        • Nova Scotia Health Authority
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Canada, L6J IX8
        • McMaster University
  • Denemarken
      • Aalborg, Denemarken, 9000
        • Aallborg University Hospital
      • Aarhus N, Denemarken, 8200
        • Aarhus Universitetshospital
      • Hilleroed, Denemarken, 3400
        • Nordsjaellands Hospital - Hillerod
      • Viborg, Denemarken, 8800
        • Regions Hospitalet Viborg
  • Duitsland
      • Aachen, Duitsland, 52074
        • Universitaetsklinik Aachen
      • Berlin, Duitsland, 10117
        • Charite-Universitiitsmedizin Berlin (CCM)
      • Berlin, Duitsland, 12159
        • Praxis an der Kaiserreiche
      • Dresden, Duitsland, 01307
        • Medizinische Fakultaet Carl Gustav Carus Technische Universitaet Dresden
      • Frankfurt, Duitsland, 60596
        • Endokrinologikum Frankfurt
      • Göttingen, Duitsland, 37075
        • MVZ endokrinologikum Göttingen
      • Lübeck, Duitsland, 23538
        • Universitaet Zur Luebeck
      • München, Duitsland, 81667
        • Medicover Neuroendokrinologie MVZ
      • Neu-Ulm, Duitsland, 89231
        • Medicover Neu-Ulm MVZ
      • Oldenburg, Duitsland, 26122
        • Medicover Oldenburg MVZ
      • Saarbrücken, Duitsland, 66111
        • Medicover Saarbuecken Mvz
      • Ulm, Duitsland, 89075
        • Endokrinologie Zentrum Ulm
      • Würzburg, Duitsland, 97080
        • Universitaetsklinikum Wuerzburg
    • Baden-Wurttemberg
      • Stuttgart, Baden-Wurttemberg, Duitsland, 70176
        • Diakonie-Klinikum Stuttgart
    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Duitsland, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
    • North Rhine-Westphalia
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 40225
        • University Hospital Duesseldorf
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Duitsland, 04103
        • University of Leipzig
  • Griekenland
      • Athens, Griekenland, 11527
        • General Hospital of Athens Georgios Gennimatas
      • Athens, Griekenland, 11528
        • General Hospital of Athens Alexandra
      • Athens, Griekenland, 11526
        • General Hospital Of Athens - Korgialenio-Benakio E.E.S.
      • Thessaloniki, Griekenland, 54636
        • AHEPA University General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Griekenland, 54642
        • Hippokrateion General Hospital of Thessaloniki
  • Italië
      • Florence, Italië, FI 50139
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
      • Milan, Italië, MI 20122
        • Fondazione Irccs Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico
      • Roma, Italië, RM 00184
        • Azienda Ospedaliera San Giovanni Addolorata
      • Torino, Italië, TO 10126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Citta della Salute e della Scienza - Ospedale Molinette
  • Noorwegen
      • Bergen, Noorwegen, 5012
        • Haukeland University Hospital
      • Oslo, Noorwegen, 0176
        • Spesialistsentret Pilestredet Park
  • Oostenrijk
      • Graz, Oostenrijk, 8036
        • Medizinische Universitaetsklinik Graz, Universitätsklinik Für Innere Medizin Graz
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • AKH Wien, Universitaetsklinik fuer Innere Medizin III
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08003
        • Hospital Del Mar
      • Granada, Spanje, 18016
        • Hospital Universitario San Cecilio
      • Madrid, Spanje, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
  • Verenigd Koninkrijk
      • Leicester, Verenigd Koninkrijk, LE1 5WW
        • University of Hospitals of Leicester
      • Norwich, Verenigd Koninkrijk, NR4 7UQ
        • Norfolk And Norwich University Hospital - Norwich Medical School
    • England
      • Birmingham, England, Verenigd Koninkrijk, B15
        • Queen Elizabeth Hospital-Mindelsohn Way
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35205
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85714
        • University of Arizona Medical Center
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95148
        • Dr. Joselito Cabaccan
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University Of Colorado Hospital
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06510
        • Yale University
    • Florida
      • Port Charlotte, Florida, Verenigde Staten, 33952
        • Hanson Clinical Research Center
      • Sarasota, Florida, Verenigde Staten, 34239
        • Thyroid & Endocrine Center of Florida
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96814
        • East-West Medical Research Institute
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Verenigde Staten, 60005
        • Suburban Endocrinology & Diabetes
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University Of Chicago Medical Center
      • Evanston, Illinois, Verenigde Staten, 60201
        • Northshore University Health System
      • Maywood, Illinois, Verenigde Staten, 60153
        • Loyola University Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University Hospital
    • Louisiana
      • Marrero, Louisiana, Verenigde Staten, 70072
        • Tilak Mallik, MD F.A.C.E., LCC
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21218
        • MedStar Union Memorial Hospital
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21204
        • Model Clinical Research
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Harvard Medical School
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Verenigde Staten, 65212
        • University of Missouri
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68114
        • Diabetes & Endocrine Associates, Methodist Physicians Clinic Diabetes and Endocrine Specialists
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89128
        • Palm Research Center, Inc.
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89511
        • Northern Nevada Endocrinology
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Rutgers Robert Wood Johnson Medical School
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Rutgers-Robert Wood Johnson Medical School
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12206
        • Albany Med Endocrine Specialists
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11223
        • Brokhin Medical PC
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10022
        • Gerald Friedman Diabetes Institute
      • Smithtown, New York, Verenigde Staten, 11787
        • Endocrine Associates of Long Island, P.C.
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10301
        • University Physicians Group Research Division
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13214
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28211
        • Mecklenburg Medical Group
      • Greenville, North Carolina, Verenigde Staten, 27834
        • Physicians East, PA
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University Wexner Medical Center
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43214
        • Ohio Health Research Institute
    • Pennsylvania
      • Indiana, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15701
        • Endocrinology Associates of Armstrong
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 76307
        • Thomas Jefferson University
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15212
        • Alleghany General Hospital
    • Rhode Island
      • East Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02914
        • Hallett Center for Diabetes and Endocrinology
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29203
        • University of South Carolina
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78731
        • Texas Diabetes and Endocrinology, P.A.
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75208
        • Thyroid Endocrinology and Diabetes
      • El Paso, Texas, Verenigde Staten, 79935
        • Academy of Diabetes Thyroid and Endocrine
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76132
        • Diabetes and Thyroid Center of Fort Worth, PLLC
    • Vermont
      • South Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05403
        • University of Vermont
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53792
        • University of Wisconsin
  • Zweden
      • Linköping, Zweden, 58185
        • Universitetssjukhuset i Linköping
      • Stockholm, Zweden, 17176
        • Karolinska Universitetssjukhuset Solna
      • Uppsala, Zweden, 75185
        • Akademiska Sjukhuset - Uppsala University Hospital
      • Örebro, Zweden, 70185
        • Universitetssjukhuset I Orebro

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit wereldwijde register zal naar verwachting minimaal 900 deelnemers inschrijven, van wie er ten minste 300 deelnemers zijn die worden behandeld met rhPTH(1-84) en ten minste 600 deelnemers die standaardzorg krijgen. Protocolamendement 9 heeft de steekproefomvang herzien: tot 164 extra deelnemers die met rhPTH(1-84) worden behandeld (dwz tot een totaal van 464 deelnemers in dat cohort) zullen naar behoefte worden ingeschreven om de beschikbaarheid van 104 rhPTH(1- 84)-behandelde deelnemers met een volledige follow-up van 10 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers gediagnosticeerd met chronische hypoparathyreoïdie, dat wil zeggen hypoparathyreoïdie met een duur van langer dan 6 maanden, waaronder:

    1. Volwassen deelnemers (ouder dan of gelijk aan [>=] 18 jaar) die voor chronische hypoparathyreoïdie een van de volgende opties krijgen: standaardtherapie, standaardtherapie plus rhPTH(1-84) of rhPTH(1-84)-therapie alleen.
    2. Pediatrische deelnemers (minder dan [

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers of wettelijk aanvaardbare vertegenwoordigers die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven.
  • Deelnemers die rhPTH(1-34) gebruiken of die rhPTH(1-34) langer dan 2 jaar hebben gebruikt, worden uitgesloten. Deelnemers die binnen 3 maanden na inschrijving met rhPTH(1-34) zijn behandeld, worden eveneens uitgesloten, evenals deelnemers die momenteel rhPTH(1-34) gebruiken.

ALLEEN VOOR SITES IN DE VS: Deelnemers die voorafgaand aan de Amerikaanse terugroepactie met rhPTH(1-84) zijn behandeld, mogen alleen rhPTH(1-34) gebruiken zolang rhPTH(1-84) niet beschikbaar is vanwege de terugroepactie.

  • Deelnemers die momenteel deelnemen aan een interventionele klinische studie (ongeacht of de studie verband houdt met hypoparathyreoïdie); merk op dat dit geen deelnemers omvat die zijn ingeschreven in andere observatieregisters.
  • Voorgeschiedenis van hypoparathyreoïdie als gevolg van verminderde respons op PTH (pseudohypoparathyreoïdie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Natpar(a)
Deelnemers die bijschildklierhormoon (rhPTH(1-84) (Natpar[a]) krijgen voor de behandeling van chronische hypoparathyreoïdie volgens de standaard klinische praktijk, zullen tijdens de onderzoeksperiode worden ingeschreven en geëvalueerd.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een niet-interventionele studie.
Conventionele therapie
Deelnemers die conventionele therapie/standaardzorg krijgen (waaronder calciumsupplementen, actieve vitamine D, vitamine D) voor de behandeling van chronische hypoparathyreoïdie volgens de standaard klinische praktijk zullen worden ingeschreven en beoordeeld tijdens de studieperiode.
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een niet-interventionele studie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline in 24-uurs urinecalcium
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in 24-uurs urinecalcium zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van basislijn in serumcalcium
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serumcalcium zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van basislijn in serumalbumine
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serumalbumine zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in albumine-gecorrigeerd totaal calcium
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in albumine-gecorrigeerd totaal calcium zal worden geëvalueerd.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van basislijn in serum geïoniseerd calcium
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serum geïoniseerd calcium zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van basislijn in serummagnesium
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serummagnesium zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verander van basislijn in serumfosfaat
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serumfosfaat zal worden beoordeeld
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in 25-Hydroxy (25-OH) Vitamine D-resultaten
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in 25-OH vitamine D zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van basislijn in serumcreatinine
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in serumcreatinine zal worden beoordeeld.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR; berekend)
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering ten opzichte van baseline in eGFR; berekend zal worden geëvalueerd.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verander van baseline in 24-uurs urine-eiwit
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Verandering van baseline in 24-uurs urine-eiwit zal worden geëvalueerd.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Incidentiegraad van de niergebeurtenissen
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
De incidentie van de niergebeurtenissen zal worden geregistreerd voor nefrolithiase, nefrocalcinose, ziekenhuisopname/noodkamerbezoeken voor niergebeurtenissen.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Incidentiegraad van de weke delen calcificaties (site)
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
De incidentie van de calcificaties van zacht weefsel (plaats) zal worden geregistreerd.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Incidentiegraad van de cataract
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
De incidentie van cataract wordt geregistreerd door middel van een vragenlijst (aanwezig/niet aanwezig).
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Incidentiegraad van de botbreuken (site)
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
De incidentie van de botbreuken (plaats) zal worden geregistreerd.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Incidentiegraad van de cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Voor deze klinische uitkomst zal de incidentie van de cardiovasculaire voorvallen worden berekend. Cardiovasculaire gebeurtenissen omvatten een hartinfarct, beroerte, aritmie.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Aantal deelnemers met bijwerkingen (AE's) en ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Een AE is elk ongewenst medisch voorval bij een deelnemer die een geneesmiddel toegediend heeft gekregen en dat niet noodzakelijkerwijs een causaal verband hoeft te hebben met deze behandeling. Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken zijn (inclusief een abnormale laboratoriumbevinding), symptoom, een nieuwe ziekte of verergering in ernst of frequentie van een bijkomende ziekte, tijdelijk geassocieerd met het gebruik van een geneesmiddel, ongeacht of de gebeurtenis al dan niet is beschouwd als oorzakelijk verband met het gebruik van het product. Een SAE is elk ongewenst medisch voorval (al dan niet gerelateerd aan het onderzoeksproduct) dat bij welke dosis dan ook resulteert in de dood, levensbedreigend is, intramurale ziekenhuisopname of verlenging van bestaande ziekenhuisopname vereist, resulteert in aanhoudende of significante invaliditeit/onbekwaamheid, is een aangeboren afwijking of geboorteafwijking, een belangrijke medische gebeurtenis.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL)
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL), zoals gemeten door de short-form-10 (SF-10) voor kindergeneeskunde, short-form-36 (SF-36) voor volwassenen, zal longitudinaal worden onderzocht met behulp van methoden voor continue gegevens.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Ziektespecifieke door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
De door de patiënt gerapporteerde uitkomst van chronische hypoparathyreoïdie zal worden geregistreerd zoals gemeten door het hypoparathyreoïdie multisymptoomdagboek (HPT-SD).
Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Percentage bezoeken aan ziekenhuisopnames/eerste hulp (ER).
Tijdsspanne: Baseline tot 10 jaar (follow-up)
Het aantal ziekenhuisopnames en SEH-bezoeken tijdens de follow-up wordt samengevat.
Baseline tot 10 jaar (follow-up)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Takeda

Medewerkers

Takeda Development Center Americas, Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Study Director, Takeda

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

14 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PAR-R13-001
  • EUPAS16927 (Andere identificatie: ENCePP EU PAS)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren