- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02254330
ADenoVirus Initiative Study in Epidemiology in Spanje
9 januari 2017 bijgewerkt door: NicOx
Epidemiologische, prospectieve, multicentrische, open studie om de kenmerken en frequentie van adenovirale conjunctivitis te beoordelen, zoals gediagnosticeerd met de Point Of Care AdenoPlus®-test bij patiënten die lijden aan acute conjunctivitis
Het doel van deze studie is het beoordelen van de kenmerken en frequentie van adenovirus conjunctivitis in een populatie van mannelijke en vrouwelijke patiënten vanaf één jaar oud die tekenen en symptomen van acute conjunctivitis vertonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Epidemiologische, prospectieve, open, multicentrische studie bij patiënten met acute conjunctivitis die een snelle diagnostische test voor adenovirale conjunctivitis zullen ondergaan op het moment van hun bezoek aan het kantoor van de oogarts, op de spoedeisende hulp of tijdens ziekenhuisopname.
Deze epidemiologische studie zal ongeveer 500 patiënten in Spanje omvatten.
De geplande duur van de studie is één jaar vanaf het eerste patiëntenbezoek tot het laatste patiëntenbezoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
386
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alicante, Spanje
- VISSUM
-
Barcelona, Spanje
- Hospital Clínic
-
Barcelona, Spanje
- Instituto de Microcirugia Ocular
-
Barcelona, Spanje
- Clinica Barraquer
-
Bilbao, Spanje
- Instituto Clinico Quirurgico de Oftalmologia
-
Ciudad Real, Spanje
- Alcazar de San Juan
-
Córdoba, Spanje
- Hospital La Arruzafa
-
Madrid, Spanje
- Hospital Ramón y Cajal
-
Madrid, Spanje
- Fundacion Jimenez Diaz
-
Madrid, Spanje
- Hospital La Paz
-
Madrid, Spanje
- Hospital Clínico San Carlos
-
Madrid, Spanje
- Hospital Quirón
-
Madrid, Spanje, 28023
- Ocumed Clinica Oftalmologica
-
Madrid, Spanje
- Hospital de Villalba
-
Madrid, Spanje
- Hospital Infanta Leonor-Vallecas
-
Madrid, Spanje
- Hospital Torrejon
-
Oviedo, Spanje
- Instituto Oftalmologico Fernandez-Vega
-
Pamplona, Spanje
- Clinica Universitaria De Navarra
-
Santiago de Compostela, Spanje
- Hospital Clínico Santiago de Compostela
-
Tenerife, Spanje
- Hospital Universitario de Canarias
-
Valencia, Spanje
- Hospital la Fe
-
Valencia, Spanje
- Hospital Clinico
-
Valladolid, Spanje
- Hospital Clínico de Valladolid
-
Valladolid, Spanje
- Instituto Oftalmobiologia Aplicada
-
Vizcaya, Spanje
- Hospital de Cruces, Baracaldo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwelijke en mannelijke patiënten vanaf de leeftijd van één jaar met tekenen en symptomen van acute conjunctivitis, hetzij gezien tijdens oogheelkundig overleg of die zich op de spoedeisende hulp of in het ziekenhuis bevinden, kunnen worden opgenomen in de studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke patiënten van ten minste één jaar oud die acute (gedurende minder dan 7 dagen) tekenen en symptomen van conjunctivitis vertonen.
- Patiënt of/en wettelijke vertegenwoordiger (indien patiënt jonger dan 18 jaar) moet mondeling toestemming kunnen geven voor het verzamelen en verwerken van de vragenlijstgegevens.
- Geen voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor maïszetmeel, talkpoeder of Dacron (bemonstering van vliescomponenten).
Uitsluitingscriteria:
- Huidig gebruik of hebben ontvangen (in de afgelopen 7 dagen) lokale antivirale therapieën zoals povidonjood of ganciclovir, of lokale steroïden of immunomodulatoren zoals ciclosporine die het testresultaat kunnen verstoren.
- Eerdere inschrijving in de huidige studie.
- Elke directe betrokkenheid bij het onderzoeksgedrag op de locatie of enige familieband met het personeel van de studielocatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Frequentie van patiënten met adenovirus conjunctivitis
Tijdsspanne: Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Het percentage patiënten met adenovirusconjunctivitis gedocumenteerd door een positieve AdenoPlus®-test ten opzichte van de geteste populatie van mannelijke en vrouwelijke patiënten die tekenen en symptomen van acute conjunctivitis vertonen.
|
Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Seizoensgebondenheid en geografische spreiding waargenomen.
Tijdsspanne: Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Het aantal patiënten met adenovirusconjunctivitis dat de oogarts bezocht in de lente, zomer, herfst en winter en hun geografische gebied (bijv. per ziekenhuis, per gebied).
|
Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Klinische profielen van de patiënten
Tijdsspanne: Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Het percentage tekenen en symptomen van elk oog, de gemiddelde duur van de ziekte voor zowel de patiënten met positieve als negatieve AdenoPlus®-testen, het aantal uitgevoerde vervolgbezoeken en de correlatie tussen de initiële diagnose (vóór de AdenoPlus®-testresultaten) en de uiteindelijke diagnose (post AdenoPlus® testresultaten).
|
Tijdens het bezoek aan de oogarts voor en vlak na de AdenoPlus®-test op dezelfde dag (één bezoek)
|
Gebruik van middelen tijdens de behandeling en evaluatie van de kosten
Tijdsspanne: Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Schatting van de middelen die tijdens de behandeling worden gebruikt (medicijngebruik, aantal bezoeken van de patiënt...) en de bijbehorende kosten (die worden berekend door de eenheidskosten toe te passen op het gebruik van middelen).
|
Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Ziekteverzuim van patiënt/ouder in verband met deze ziekte.
Tijdsspanne: Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Aantal dagen zonder werk en/of zonder school in verband met deze ziekte.
|
Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Veiligheidsbeoordeling
Tijdsspanne: Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Aantal nadelige incidenten (AI's) en significante gebeurtenissen (SE's) gerapporteerd aan Nicox
|
Op dag 1: minimaal één keer tijdens het eenmalige bezoek aan de oogarts en eventueel ook tijdens het vervolgbezoek(en)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jose Manuel Benitez Del Castillo, MD, Ocumed Clinica Oftalmologica
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ADVISE Spain
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Virale bindvliesontsteking
-
Bausch & Lomb IncorporatedVoltooidSeizoensgebonden allergische conjunctivitisVerenigde Staten
-
Eleven BiotherapeuticsVoltooidAllergische Conjunctivitis (AC)Verenigde Staten
-
Mati Therapeutics Inc.BeëindigdSeizoensgebonden allergische conjunctivitis voor ambrosiaCanada
-
Laboratoires TheaVoltooidSeizoensgebonden allergische conjunctivitisFrankrijk
-
Bausch & Lomb IncorporatedVoltooidSeizoensgebonden allergische conjunctivitisSingapore
-
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...VoltooidSeizoensgebonden allergische conjunctivitisChina
-
Clinical Research Center of FloridaOcular Therapeutix, Inc.VoltooidBilaterale conjunctivitis (aandoening)Verenigde Staten
-
NovartisAlcon ResearchVoltooidSeizoensgebonden allergische conjunctivitisChina
-
Ocular Therapeutix, Inc.ORA, Inc.Voltooid
-
Ocular Therapeutix, Inc.ORA, Inc.Voltooid