Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalence of Gluten Sensitivity in Irritable Bowel Syndrome: The First Study in Paediatrics. (GS-IBS)

30 april 2015 bijgewerkt door: Ruggiero Francavilla, University of Bari

Prevalence of Gluten Sensitivity in Irritable Bowel Syndrome: The First Study in Paediatrics. (GS-IBS)

Recently a new clinical entity, gluten sensitivity (GS), a form of gluten intolerance in which neither allergic nor autoimmune mechanisms can be identified, has been added to the spectrum of gluten-related disorders. This condition is characterized by gastrointestinal and extra-intestinal symptoms including abdominal pain (68%); eczema or rash (40%); headache (35%); diarrhoea (33%) and fatigue (33%). The small intestine of GS patient is usually normal. The prevalence of GS is not yet established although it is estimated that up to 6% of the general population might be affected. GS has been described only in adults and no data are available for the paediatric population.The main problem with this new condition is that, at present, there are no specific biomarkers to confirm GS diagnosis. In the absence of a serological or histological marker, the diagnosis remains clinical. In order to avoid placebo effect of the dietary treatment, presently GS diagnosis needs to performed with double-blind randomized placebo-controlled challenge provided that both wheat allergy and CD have previously been excluded.

The primary aim of the study is to evaluate the prevalence of GS in IBS paediatric patients.

The secondary aims are: 1) to describe clinical, serologic, genetic and histological profile of GS patient and 2) to study the role of gluten or other possible wheat components in the onset of GS.

Study design Randomized double blind placebo controlled cross over re-challenge trial. Patient consecutively diagnosed as having IBS (Rome III criteria) in whom the diagnosis of coeliac disease and wheat allergy has been excluded, will be considered eligible for the study.

Diagnosis of coeliac disease and wheat allergy will be excluded by the negativity of TTG-IgA and/or EMA and of Skin Prick Test, RAST immuno-CAP and Atopy patch test respectively.

Patients will entered a three-phase study with a running in phase (phase I: weeks 1-2), diagnostic elimination diet phase (phase II: week 3-4) and re-challenge phase (phase III: week 5-12)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Randomized double blind placebo controlled cross over re-challenge trial. Patient consecutively diagnosed as having IBS (Rome III criteria) in whom the diagnosis of coeliac disease and wheat allergy has been excluded, will be considered eligible for the study.

Diagnosis of coeliac disease and wheat allergy will be excluded by the negativity of TTG-IgA and/or EMA and of Skin Prick Test, RAST immuno-CAP and Atopy patch test respectively.

Patients will entered a three-phase study with a running in phase (phase I: weeks 1-2), diagnostic elimination diet phase (phase II: week 3-4) and re-challenge phase (phase III: week 5-12).

The following procedure will be performed at different times (Table 1):

  1. Entry (Time 0): Blood test, HLA on blood spot, collection of urine and stools;
  2. Running-in (phase I: week 1-2): Visual Analogue Scale (VAS) and (IBS-SS); STAIC test; Bristol stool chart (mBSFC), extra-intestinal symptoms questionnaire.

    At the end of week 2 patients still complaining IBS symptoms (IBS-SS>75) will proceed in the trial and undergo endoscopy plus biopsies on voluntary basis.

  3. Diagnostic gluten elimination diet phase (phase II: week 3-4): Visual Analogue Scale (VAS) and (IBS-SS); STAIC test; Bristol stool chart (mBSF-C), extra-intestinal symptoms questionnaire. Collection of urine and stools (end of week 4).

    At the end of week 4 only patients with a significant reduction of IBS symptoms or VAS (greater than 30%) will proceed in the re-challenge phase.

    The challenge phase will be subdivided in Two phases: one double blind phase (product A and B) plus a single blind phase (product C).

  4. Product A (week 5-6): Visual Analogue Scale (VAS) and (IBS-SS), STAIC test; Bristol stool chart (mBSF-C), extra-intestinal symptoms questionnaire, collection of urine and stools (end of week 6);
  5. Product B (week 8-9): Visual Analogue Scale (VAS) and (IBS-SS), STAIC test; Bristol stool chart (mBSF-C), extra-intestinal symptoms questionnaire, collection of urine and stools (end of week 9)
  6. Product C (week 11-12): Visual Analogue Scale (VAS) and (IBS-SS), STAIC test; Bristol stool chart (mBSF-C), extra-intestinal symptoms questionnaire, collection of urine and stools (end of week 12)

Challenge procedure

Double Blind phase (Product A and B):

Children will be asked to keep following the strict gluten free diet and to take a sachet daily for a period of two weeks each interspersed by a washout phase of one week. Sachet will contain either pure gluten (10 grams daily) or gluten free flour (10 grams daily - SHAR). Sachets containing placebo will have the same shape, dimension, indication and appearance as those containing the gluten and will be provided by a bagging factory, which will ensure that the study will be blinded for investigators and patients. Sachets will be named A or B.

Single Blind Challenge (Product C):

To assess whether other components of wheat other gluten are involved in the onset of GS, children will be asked to take for a period of two weeks, while on gluten free diet, a muffin made of wheat flour in a single blind fashion.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Ba
      • Bari, Ba, Italië, 70126
        • Werving
        • Pediatric Department "B Trambusti" Ospedale Giovanni XXIII Via Amendola 270
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ruggiero Francavilla, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Fernanda Cristofori, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 4-18 years;
  • IBS diagnosis according to Roma III criteria;
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Coeliac disease;
  • Wheat allergy;
  • Others food allergy;
  • Type 1 Diabetes;
  • Others Chronic and or Malignant diseases;
  • H. Pylori infection.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: rechallenge
Double blind placebo controlled cross over

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The standardized questionnaire (IBS-SS)
Tijdsspanne: 12 weeks
The severity of IBS symptoms
12 weeks
Visual Analog Scale (VAS)
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks
Quality of life Questionnaire
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks
The Faces Pain Scale (FPS)
Tijdsspanne: 12 weeks
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prikkelbare Darm Syndroom

Klinische onderzoeken op placebo

3
Abonneren