Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Alternative Social Assistance Disbursement on Drug-related Harm (TASA)

13 november 2020 bijgewerkt door: Lindsey Richardson, University of British Columbia

The Impact of Alternative Social Assistance Disbursement on Drug-Related Harm: a Randomized Control Trial

This study evaluates whether altering the timing and frequency of social assistance disbursement reduces drug related-harms that increase on the days surrounding monthly synchronized government social assistance cheque issue.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Coordinated monthly income assistance payments, while seeking to alleviate poverty, can also have negative and unintended impacts, particularly among people who use illicit drugs (PWUD). Observational research has identified escalations in drug-related harm coinciding with monthly assistance payments, such as overdose, treatment interruption, hospital admissions and public disorder. This project varies the timing and frequency of income assistance disbursement, and evaluates whether varying income assistance disbursement reduces drug-related harm coinciding with coordinated income assistance.

Conducted among 273 PWUD, participants will be allocated for 6 income assistance cycles to a control or one of two intervention arms. Participants in the control arm will receive payments according to the existing monthly government schedule. Participants in the intervention arm will receive their income assistance: (1) monthly on a day different from government cheque issue; or (2) semi-monthly on days different from government cheque issue. The intervention will be evaluated using qualitative and quantitative methods for its impact on drug use and related harms.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

194

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2A9
        • British Columbia Centre on Substance Use

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • be ≥19 years of age or older
  • reside in greater Vancouver, Canada
  • report regular use of illicit drugs other than cannabis
  • receive monthly provincial income assistance
  • are not currently administered (where cheque issue/money is externally managed)
  • be eligible and willing to be a client of the local credit union who will administer the intervention
  • report intensified drug use around government cheque issue days
  • provide written informed consent
  • be willing to comply with study procedures

Exclusion Criteria:

  • plan to relocate outside Vancouver
  • have plans to discontinue income assistance

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Treatment As Usual (TAU)
Receipt of social assistance on government cheque issue days for 6 income assistance cycles (approx 26 weeks).
Experimenteel: Staggered Arm
Receipt of social assistance once monthly on a randomly assigned day that does not fall during the week of government cheque issue (Non-synchronized social assistance receipt), for 6 income assistance cycles (approx 26 weeks).
Ander: Non-synchronized social assistance receipt
Social assistance disbursement outside government cheque issue week
Andere namen:
  • Staggered
Experimenteel: Staggered and Split Arm
Receipt of social assistance twice monthly on equally spaced randomly assigned days that do not fall during the week of government cheque issue (Non-synchronized social assistance receipt, cheque divided into two equal disbursements), for 6 income assistance cycles (approx 26 weeks).
Ander: Non-synchronized social assistance receipt
Social assistance disbursement outside government cheque issue week
Andere namen:
  • Staggered
Ander: cheque divided into two equal disbursements
Social assistance disbursement divided into two equal payments
Andere namen:
  • Splitsen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Illicit drug use on government cheque issue days
Tijdsspanne: 26 weeks
Timeline Follow Back (TLFB) assessed increase of drug use defined as an increase in the frequency of drug use of at least 40% or an increase in the number of drugs used during the 3 days beginning with government cheque issue day, compared to non-cheque issue days.
26 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Illicit drug use on non-government cheque issue days
Tijdsspanne: 26 weeks
Timeline Follow Back (TLFB) assessed increase of drug use defined as an increase in the frequency of drug use of at least 40% or an increase in the number of drugs used during the 3 days beginning with individual cheque issue day (among intervention participants), compared to non-cheque issue days.
26 weeks
Hospital admissions on government cheque issue days
Tijdsspanne: 26 weeks
Emergency Department, Emergency Department Mental Health and substance use hospitalizations in the three days beginning with government cheque issue day compared to non-cheque issue days.
26 weeks
Overdose
Tijdsspanne: 26 weeks
Self-reported non-fatal overdose and hospital record verified fatal overdose on the three days beginning with government cheque issue day compared to non-cheque issue days.
26 weeks
Police service utilization
Tijdsspanne: 26 weeks
Self-reported and police record-verified interactions with police or use of police services on the three days beginning with government cheque issue day compared to non-cheque issue days.
26 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Medewerkers

BC Centre on Substance Use

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lindsey Richardson, DPhil, University of British Columbia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • H14-02401

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Drug gebruik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren