Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van voedingswaarde-etikettering op de voorkant van de verpakking op consumentenaankopen

1 december 2015 bijgewerkt door: Serge HERCBERG, University of Paris 13

Impact van voedingswaarde-etikettering op de voorkant van de verpakking op consumentenaankopen - gecontroleerde proef in Shopper Laboratory Stores

De introductie van voedingswaarde-etikettering op de voorkant van de verpakking, die in één oogopslag vereenvoudigde informatie over de voedingswaarde geeft, om de consument te helpen weloverwogen keuzes te maken, is door volksgezondheidsspecialisten als van groot belang aangemerkt. In Frankrijk wordt in een recent rapport aan de minister van Volksgezondheid de introductie voorgesteld van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking, het 5-kleuren voedingsetiket. Bestaande onderzoeken naar FOP-etiketten waren voornamelijk gericht op de beoordeling van de aanvaardbaarheid/aangenaamheid en het begrip van de consument. Hoewel de meeste onderzoeken naar koopgedrag, uitgevoerd in echte supermarkten, een positief effect van FOP-etiketten op de voedselkeuze van consumenten suggereerden, is de impact van de 5-CNL niet geëvalueerd.

Het belangrijkste doel is om de impact te evalueren van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking, het 5-kleuren voedingsetiket op consumentenaankopen in een gecontroleerde omgeving die dicht bij de echte wereld ligt. De voedingskwaliteit van de gekochte artikelen wordt vergeleken met behulp van het voedingsprofielsysteem van het Food Standards Agency (FSA-score). De studie is gebaseerd op een vergelijking tussen drie onafhankelijke steekproeven:

  • Controlegroep: de huidige situatie met de huidige manier waarop merken voedingsinformatie al dan niet op de voorkant van de verpakking (FoP) tonen - zonder consumenteninformatie
  • Interventie nr. 1: Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen. Geen aanvullende consumenteninformatie
  • Interventie nr. 3: Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen. Er zal aanvullende consumenteninformatie worden gegeven, specifiek gericht op voedingsinformatie en uitleg over de 5-CNL (deze informatie zal bestaan ​​uit een concept dat vóór de winkelsessie aan de respondenten wordt getoond).

Deelnemers worden op straat geworven door middel van quotasteekproeven, gebaseerd op criteria van geslacht, leeftijd en koopgedrag op de productcategorieën die zijn geselecteerd voor de introductie van het FOP-voedingsetiket.

Het onderzoek is gebaseerd op LabStores®, d.w.z. shopper-laboratoriumwinkels, dit zijn gecontroleerde studieruimtes waarin een winkel in werkelijkheid wordt nagebootst. De echte laboratoriumwinkel bootst een winkelomgeving na met echte schappen, producten en kassa's, en presenteert verschillende productcategorieën in een realistische winkelomgeving. Aan het einde van de winkelsessie gaan de respondenten naar de kassa, maar betalen ze niet daadwerkelijk voor hun aankopen.

De geselecteerde voedingsmiddelen zijn afkomstig van echte merkproducten van retailers die op de Franse markt verkrijgbaar zijn. Op basis van verwachte variabiliteit in voedingskwaliteit van de producten en logistieke criteria (uitsluiting van verse producten) werden drie productcategorieën geselecteerd:

  • Ontbijtgranen
  • Zoete koekjes
  • Zoute snacks De impact van de verschillende labels op de voedingskwaliteit (FSA-score, calorieën, lipiden, verzadigde vetzuren, suikers, eiwitten, vezels, natrium) van het winkelwagentje wordt onderzocht met behulp van one way ANOVA. Paarsgewijze vergelijkingen tussen FOP-labels worden beoordeeld met Tukey's meervoudige vergelijkingstests.

Alle significantietests zijn tweezijdig en een P-waarde <0,05 wordt als significant beschouwd. Statistische analyses worden uitgevoerd met behulp van SAS-software (versie 9.3; SAS Institute Inc.).

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

900

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen >18 jaar
  • Gewoonlijk de geselecteerde categorieën voedingsmiddelen kopen (ontbijtgranen, hapjes, koekjes)

Uitsluitingscriteria:

  • Niet gewend om de geselecteerde voedselcategorieën te kopen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
De huidige situatie met de huidige manier waarop merken voedingsinformatie al dan niet op de voorkant van de verpakking (FoP) tonen - zonder consumenteninformatie
Experimenteel: Interventie nr. 1
Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen. Geen aanvullende consumenteninformatie
Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen.
Experimenteel: Interventie nr. 2
Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen. Er zal aanvullende consumenteninformatie worden gegeven, specifiek gericht op voedingsinformatie en uitleg over de 5-CNL (deze informatie zal bestaan ​​uit een concept dat vóór de winkelsessie aan de respondenten wordt getoond).
Introductie van een voedingsetiket op de voorkant van de verpakking (5-CNL) op geselecteerde categorieën levensmiddelen.
Er wordt informatie gepresenteerd die specifiek gericht is op voedingsinformatie en die de 5-CNL uitlegt (deze informatie bestaat uit een concept dat vóór de winkelsessie aan de respondenten wordt getoond).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FSA-score om de voedingskwaliteit van de gekochte artikelen te evalueren
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Mean Food Standards Agency nutriëntenprofileringssysteem (FSA-score) van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Energie-inhoud van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Energie-inhoud (Kcal) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Verzadigd vetzuurgehalte van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Verzadigd vetzuurgehalte (g) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Natriumgehalte van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Natriumgehalte (mg) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Suikergehalte van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Suikergehalte (mg) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Eiwitgehalte van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Eiwitgehalte (mg) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Vezelgehalte van de gekochte artikelen
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Vezelgehalte (mg) voor 100 g van de gekochte artikelen
Geschat tijdsbestek 6 weken
Aantal gekochte items met label in groen/geel/oranje/roze/rood
Tijdsspanne: Geschat tijdsbestek 6 weken
Geschat tijdsbestek 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EREN-BVA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren