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Impact de l'étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage sur les achats des consommateurs

1 décembre 2015 mis à jour par: Serge HERCBERG, University of Paris 13

Impact de l'étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage sur les achats des consommateurs - Essai contrôlé dans les magasins de laboratoire Shopper

La mise en place d'un étiquetage nutritionnel sur le devant de l'emballage (FOP), fournissant une information simplifiée sur le contenu nutritionnel en un coup d'œil, afin d'aider le consommateur à faire des choix éclairés, a été identifié comme un intérêt majeur par les spécialistes de la santé publique. En France, un rapport récent au Ministère de la Santé a proposé la mise en place d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage, l'étiquette nutritionnelle aux 5 couleurs. Les études existantes sur les étiquettes FOP se sont principalement concentrées sur l'évaluation de l'acceptabilité/du goût et de la compréhension des consommateurs. Si la plupart des études sur le comportement d'achat, menées dans de vrais supermarchés, suggéraient un effet positif des étiquettes FOP sur les choix alimentaires des consommateurs, l'impact du 5-CNL n'a pas été évalué.

L'objectif principal est d'évaluer l'impact d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage, l'étiquette nutritionnelle à 5 couleurs, sur les achats des consommateurs dans un environnement contrôlé proche des paramètres du monde réel. La qualité nutritionnelle des articles achetés sera comparée à l'aide du système de profilage nutritionnel de la Food Standards Agency (score FSA). L'étude repose sur une comparaison entre trois échantillons indépendants :

  • Groupe de contrôle : La situation actuelle avec la façon dont les marques affichent ou non les informations nutritionnelles sur le devant de l'emballage (FoP) - sans information des consommateurs
  • Intervention n°1 : Introduction d'une étiquette nutritionnelle frontale (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments. Aucune information supplémentaire sur le consommateur
  • Intervention n°3 : Introduction d'une étiquette nutritionnelle frontale (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments. Une information consommateur complémentaire ciblant spécifiquement les informations nutritionnelles et expliquant le 5-CNL sera réalisée (cette information consistera en un concept présenté aux répondants avant la séance d'achat).

Les participants sont recrutés dans la rue par échantillonnage par quotas, sur la base de critères de sexe, d'âge et d'habitudes d'achat sur les catégories de produits sélectionnées pour l'introduction du label nutritionnel FOP.

L'étude s'appuie sur les LabStores®, c'est-à-dire des magasins de laboratoire shopper, qui sont des espaces d'étude contrôlés dans lesquels un magasin est recréé dans la réalité. Le vrai magasin de laboratoire imite un environnement de magasin avec de vrais étagères, produit et caisse, et présente plusieurs catégories de produits un environnement d'achat réaliste. À la fin de la séance de magasinage, les répondants se rendent à la caisse mais ne règlent pas leurs achats.

Les denrées sélectionnées sont issues de véritables produits de marques de distributeurs disponibles sur le marché français. Trois catégories de produits ont été sélectionnées, en fonction de la variabilité attendue de la qualité nutritionnelle des produits et de critères logistiques (exclusion des produits frais) :

  • Céréales du petit-déjeuner
  • Biscuits sucrés
  • Snacks salés L'impact des différents labels sur la qualité nutritionnelle (score FSA, calories, lipides, acides gras saturés, sucres, protéines, fibres, sodium) du panier est étudié à l'aide d'une ANOVA à un facteur. Les comparaisons par paires entre les étiquettes FOP sont évaluées à l'aide des tests de comparaisons multiples de Tukey.

Tous les tests de signification sont bilatéraux et une valeur P <0,05 est considérée comme significative. Les analyses statistiques sont réalisées à l'aide du logiciel SAS (version 9.3 ; SAS Institute Inc.).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

900

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes >18 ans
  • Achat habituel des catégories d'aliments sélectionnées (céréales pour le petit-déjeuner, apéritifs, biscuits)

Critère d'exclusion:

  • Pas habitué à acheter les catégories d'aliments sélectionnées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
La situation actuelle avec la façon dont les marques affichent ou non les informations nutritionnelles sur le devant de l'emballage (FoP) - sans information du consommateur
Expérimental: Intervention n°1
Introduction d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments. Aucune information supplémentaire sur le consommateur
Introduction d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments.
Expérimental: Intervention n°2
Introduction d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments. Une information consommateur complémentaire ciblant spécifiquement les informations nutritionnelles et expliquant le 5-CNL sera réalisée (cette information consistera en un concept présenté aux répondants avant la séance d'achat).
Introduction d'une étiquette nutritionnelle sur le devant de l'emballage (5-CNL) sur certaines catégories d'aliments.
Des informations ciblant spécifiquement les informations nutritionnelles et expliquant le 5-CNL sont présentées au sujet (ces informations consisteront en un concept présenté aux répondants avant la séance d'achat).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score FSA pour évaluer la qualité nutritionnelle des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Système de profilage nutritionnel moyen (score FSA) de la Food Standards Agency des articles achetés
Délai estimé 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contenu énergétique des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Contenu énergétique (Kcal) pour 100g des articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Teneur en acides gras saturés des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Teneur en acides gras saturés (g) pour 100g d'articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Teneur en sodium des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Teneur en sodium (mg) pour 100g des articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Teneur en sucre des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Teneur en sucre (mg) pour 100g des articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Teneur en protéines des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Teneur en protéines (mg) pour 100g des articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Teneur en fibres des articles achetés
Délai: Délai estimé 6 semaines
Teneur en fibres (mg) pour 100g des articles achetés
Délai estimé 6 semaines
Nombre d'articles achetés étiquetés en vert/jaune/orange/rose/rouge
Délai: Délai estimé 6 semaines
Délai estimé 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2015

Première publication (Estimation)

11 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EREN-BVA

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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