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Impatto dell'etichettatura nutrizionale sulla parte anteriore della confezione sugli acquisti dei consumatori

1 dicembre 2015 aggiornato da: Serge HERCBERG, University of Paris 13

Impatto dell'etichettatura nutrizionale sulla parte anteriore della confezione sugli acquisti dei consumatori - Prova controllata nei negozi Shopper Laboratory

L'introduzione dell'etichettatura nutrizionale Front-Of-Pack (FOP), che fornisce informazioni semplificate sul contenuto nutrizionale a colpo d'occhio, al fine di aiutare i consumatori a fare scelte informate, è stata identificata come di grande interesse dagli specialisti della sanità pubblica. In Francia, un recente rapporto al Ministro della Salute ha proposto l'introduzione di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione, l'etichetta nutrizionale a 5 colori. Gli studi esistenti sulle etichette FOP si sono concentrati principalmente sulla valutazione dell'accettabilità/gradimento e comprensione da parte dei consumatori. Se la maggior parte degli studi sul comportamento d'acquisto, condotti in supermercati reali, ha suggerito un effetto positivo delle etichette FOP sulle scelte alimentari dei consumatori, l'impatto del 5-CNL non è stato valutato.

L'obiettivo principale è valutare l'impatto di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione, l'etichetta nutrizionale a 5 colori sugli acquisti dei consumatori in un ambiente controllato vicino alle impostazioni del mondo reale. La qualità nutrizionale degli articoli acquistati verrà confrontata utilizzando il sistema di profilazione dei nutrienti della Food Standards Agency (punteggio FSA). Lo studio si basa su un confronto tra tre campioni indipendenti:

  • Gruppo di controllo: la situazione attuale con il modo in cui i marchi mostrano o meno le informazioni nutrizionali sulla parte anteriore della confezione (FoP) - senza informazioni per il consumatore
  • Intervento n°1: Introduzione di un'etichetta nutrizionale sul fronte della confezione (5-CNL) su determinate categorie di alimenti. Nessuna informazione aggiuntiva per i consumatori
  • Intervento n°3: Introduzione di un'etichetta nutrizionale frontale (5-CNL) su determinate categorie di alimenti. Verranno fornite ulteriori informazioni al consumatore mirate specificamente alle informazioni nutrizionali e alla spiegazione del 5-CNL (queste informazioni consisteranno in un concetto mostrato agli intervistati prima della sessione di acquisto).

I partecipanti vengono reclutati in strada attraverso un campionamento delle quote, basato su criteri di genere, età e abitudini di acquisto sulle categorie merceologiche selezionate per l'introduzione dell'etichetta nutrizionale FOP.

Lo studio si basa su LabStores®, cioè negozi di laboratorio shopper, che sono spazi di studio controllati in cui un negozio viene ricreato nella realtà. Il vero negozio di laboratorio imita un ambiente di negozio con scaffali, prodotti e registratori di cassa reali e presenta diverse categorie di prodotti in un ambiente di acquisto realistico. Al termine della sessione di acquisto, gli intervistati si recano alla cassa ma non pagano effettivamente i propri acquisti.

I prodotti alimentari selezionati provengono da veri e propri prodotti a marchio dei rivenditori disponibili sul mercato francese. Sono state selezionate tre categorie di prodotti, sulla base della variabilità attesa nella qualità nutrizionale dei prodotti e criteri logistici (esclusione di prodotti freschi):

  • Cereali da colazione
  • Biscotti dolci
  • Snack salati L'impatto delle diverse etichette sulla qualità nutrizionale (punteggio FSA, calorie, lipidi, acidi grassi saturi, zuccheri, proteine, fibre, sodio) del carrello viene indagato utilizzando l'ANOVA a una via. I confronti a coppie tra le etichette FOP vengono valutati utilizzando i test di confronto multiplo di Tukey.

Tutti i test di significatività sono bilaterali e un valore P <0,05 è considerato significativo. Le analisi statistiche vengono eseguite utilizzando il software SAS (versione 9.3; SAS Institute Inc.).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

900

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti >18 anni
  • Solitamente acquistando le categorie di alimenti selezionate (Cereali per la prima colazione, Antipasti, Biscotti)

Criteri di esclusione:

  • Non abituato ad acquistare le categorie di alimenti selezionate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
La situazione attuale con il modo in cui i marchi mostrano o meno le informazioni nutrizionali sul fronte della confezione (FoP) - senza informazioni per il consumatore
Sperimentale: Intervento n°1
Introduzione di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione (5-CNL) su determinate categorie di alimenti. Nessuna informazione aggiuntiva per i consumatori
Introduzione di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione (5-CNL) su determinate categorie di alimenti.
Sperimentale: Intervento n°2
Introduzione di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione (5-CNL) su determinate categorie di alimenti. Verranno fornite ulteriori informazioni al consumatore mirate specificamente alle informazioni nutrizionali e alla spiegazione del 5-CNL (queste informazioni consisteranno in un concetto mostrato agli intervistati prima della sessione di acquisto).
Introduzione di un'etichetta nutrizionale sulla parte anteriore della confezione (5-CNL) su determinate categorie di alimenti.
Al soggetto vengono presentate informazioni specificamente mirate alle informazioni nutrizionali e che spiegano il 5-CNL (queste informazioni consisteranno in un concetto mostrato agli intervistati prima della sessione di acquisto).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio FSA per valutare la qualità nutrizionale degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Sistema di profilazione dei nutrienti medio della Food Standards Agency (punteggio FSA) degli articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contenuto energetico degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto energetico (Kcal) per 100g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di acidi grassi saturi degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di acidi grassi saturi (g) per 100 g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di sodio degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di sodio (mg) per 100 g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di zucchero degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di zucchero (mg) per 100 g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Contenuto proteico degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto proteico (mg) per 100 g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di fibre degli articoli acquistati
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Contenuto di fibre (mg) per 100 g di articoli acquistati
Tempo stimato 6 settimane
Numero di articoli acquistati etichettati in verde/giallo/arancione/rosa/rosso
Lasso di tempo: Tempo stimato 6 settimane
Tempo stimato 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

11 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EREN-BVA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Etichettatura nutrizionale sulla parte anteriore della confezione

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