Verbetering van de gezondheid bij het diabetesproject (P2E2T2)
Programma voor betrokkenheid en empowerment van patiënten en zorgverleners door middel van technologie (P2E2T2) om de gezondheid bij diabetes te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Diabetes mellitus (DM) is een groeiend probleem voor de volksgezondheid dat zeer vatbaar is voor preventieve en gezondheidsbevorderende interventies. Bij meer dan 26 miljoen mensen wordt diabetes vastgesteld en naar schatting 79 miljoen mensen hebben prediabetes (1). Lichamelijke inactiviteit, slechte eetgewoonten, zwaarlijvigheid en roken zijn veelvoorkomende risicofactoren voor meerdere chronische ziekten, waaronder DM, en worden in de Verenigde Staten in verband gebracht met voortijdige sterfgevallen (2). Traditionele interventies voor diabetes leggen de nadruk op voorlichting en houden zich meestal niet bezig met door de patiënt gegenereerde gezondheidsgegevens (3). Motiverende gespreksvoering (MI) is een adviesinstrument om de zelfredzaamheid te verbeteren en gedragsveranderingen te ondersteunen dat met succes is gebruikt bij de behandeling van verslavingen en chronische aandoeningen, waaronder diabetes (4-6). MI richt zich op het verbeteren van de vaardigheden om doelen te stellen door de focus op beheersbare stappen aan te moedigen om de algehele gezondheid te verbeteren, redelijke doelen vast te stellen en belemmeringen en obstakels voor het bereiken van doelen te beheersen. Mobiele gezondheidstechnologie (mHealth) kan worden gebruikt om bidirectionele, tijdige communicatie van gegevens en feedback op maat tussen de patiënt en het zorgteam mogelijk te maken; mHealth heeft dus het potentieel om het gezondheidsgedrag van een individu te veranderen en factoren die tot ziekte leiden te voorkomen (7). Dit voorstel test de effectiviteit van verpleegcoaches en het mHealth-platform als hulpmiddelen voor patiënten. Concreet zullen de onderzoekers een door mobiele technologie ondersteunde verpleegkundige coachinginterventie testen als een middel om patiënten te betrekken en in staat te stellen hun eigen persoonlijke doelen te stellen om levensstijl- en gedragsveranderingen aan te pakken om hun diabetes en comorbiditeit beter te beheersen. De toevoeging van een draagbaar apparaat met draadloze detectie om de activiteiten van deelnemers (fysieke activiteit, energieverbruik en slaapkwaliteit) te monitoren, stelt de onderzoekers in staat om zinvolle analyses uit te voeren van door de patiënt gegenereerde gezondheidsgegevens en feedback op maat te geven om de patiënt te motiveren om persoonlijke doelen te bereiken. De onderzoekers zullen dit project realiseren door middel van de volgende specifieke doelstellingen:
Specifiek doel 1: Evalueren van de effectiviteit van het P2E2T2-programma op diabetesmanagement zoals gemeten aan de hand van de volgende uitkomsten: 1) kwaliteit van leven (QOL); 2) zelfredzaamheid; 3) bereidheid om te veranderen; en 4) klinisch relevante resultaten.
Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met twee groepen: 1) Gebruikelijke zorg (Zorgcoördinatie); en 2) het Patient and Provider Engagement and Empowerment Through Technology (P2E2T2)-programma - verpleegkundige coaching gecombineerd met mobiele sensortechnologie om gerichte feedback te geven van door de patiënt gegenereerde, real-world fysieke activiteit van de gemeenschap en gegevens over slaapkwaliteit aan de verpleegkundige coach, deelnemers, en eerstelijnszorgverleners om zelfmanagement van diabetes te verbeteren. Deelnemers worden geworven uit het UC Davis Primary Care Clinics-netwerk. Na deelname aan het onderzoek zullen degenen die gerandomiseerd zijn om de interventie te ontvangen, communiceren met hun verpleegkundige coach via mobiele technologieën per telefoon, of per sms/e-mail via het beveiligde mHealth-dashboardplatform dat is opgezet voor communicatie en gegevensoverdracht. De onderzoekers verwachten ten minste 150 patiënten in elk van de interventie- en controlearmen in te schrijven. Deze steekproefomvang zal voldoende zijn om verschillen tussen de twee groepen op te sporen. Zelfs onder de conservatieve aanname dat ontwerpeffecten en uitvalpercentages kunnen resulteren in een kleinere steekproefomvang van 100 per behandelingsgroep, zal het onderzoek nog steeds ten minste 80% power hebben om de gespecificeerde klinisch belangrijke effectgrootte te detecteren. Op basis van een eerder onderzoek naar verpleegkundige coaching met behulp van MI om het zelfmanagement van de ziekte te verbeteren (8), vonden de onderzoekers een significant hogere verbetering van de zelfeffectiviteitsscores in de interventiegroep in vergelijking met de controlegroep. Er worden op drie tijdstippen gegevens van deelnemers verzameld: 1) basisgegevens op het moment van werving; 2) 3 maanden (samenvallend met de voltooiing van de interventie); en 3) 9 maanden (geselecteerd om de aanhoudende effecten van de interventie te beoordelen (6 maanden na beëindiging van de interventie)). Bij aanvang zullen alle deelnemers, naast de resultaten, een demografische enquête invullen die leeftijd, geslacht, ras/etniciteit, opleidingsniveau, inkomensniveau en verzekeringstype en gezondheidsgeschiedenis omvat met behulp van de Charlson Comorbidity Index die veelvoorkomende chronische aandoeningen omvat. Alle gegevens voor het onderzoek worden verzameld door de onderzoekscoördinator en ingevoerd in het REDCap-systeem (Research Electronic Data Capture) op de servers die worden beheerd door UC Davis Clinical and Translational Science Center (CTSC) (9).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95817
- School of Nursing, University of California, Davis and UC Davis Health System
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar oud
- Diagnose van diabetes mellitus (type 2)
- Zorg ontvangen in een van de aan UC Davis Primary Care deelnemende klinieken (ziekenhuisgebaseerde Primary Care Clinic, de Folsom Primary Care Clinic)
- Engels kunnen lezen, schrijven en spreken
- Heeft toegang tot een telefoon en computerapparatuur
- Heeft ervaring met het gebruik van een mobiele smartphone & applicaties
- HgbA1C meer dan 6,5%
Uitsluitingscriteria:
- Heeft geen diabetes mellitus
- Primaire taal is geen Engels
- Zwangere vrouw
- Degenen die geen toegang hebben tot een telefoon of computerapparaat
- Heeft een HgbA1C-waarde van minder dan 6,5%
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Gebruikelijke zorg - Beheer van chronische ziekten
Gebruikelijke zorg door middel van beheer van chronische ziekten: de rol van de zorgcoördinator is het beoordelen van de behoeften van de patiënt en het coördineren van zorgverwijzingen en afspraken voor de patiënt, het vergemakkelijken van de communicatie tussen leden van het zorgteam, het identificeren van gezondheidsdoelen in samenwerking met de patiënt en hen bijstaan bij het bereiken van die doelen op verzoek van de patiënt.
Het contact is variabel en wordt geval per geval uitgevoerd.
|
Dit programma is een goed ingeburgerd programma binnen het UC Davis Health System en biedt zorgcoördinatie aan personen met chronische aandoeningen.
Patiënten kunnen zelf verwijzen of worden doorverwezen door hun zorgverleners voor deze service.
De rol van de zorgcoördinator is het beoordelen van de behoeften van de patiënt en het coördineren van zorgverwijzingen en -afspraken voor de patiënt, het vergemakkelijken van de communicatie tussen de leden van het zorgteam, het identificeren van gezondheidsdoelen in samenwerking met de patiënt en het assisteren bij het bereiken van die doelen op verzoek van de patiënt. de patient.
Het contact is variabel en wordt geval per geval uitgevoerd.
|
|
Actieve vergelijker: P2E2T2-programma
De P2E2T2-interventiegroep krijgt Nurse Health Coaching met behulp van MI, een aanpak die is ontworpen om gedragsveranderingen op te wekken en te ondersteunen en de zelfredzaamheid te verbeteren (2, 3).
Verpleegkundigen die de interventie uitvoeren, hebben het trainingsprogramma voor geregistreerde gezondheidscoaches (RHC) van Health Science Institutes (www.healthsciences.org) voltooid.
|
De P2E2T2-interventiegroep krijgt Nurse Health Coaching met behulp van MI, een aanpak die is ontworpen om gedragsveranderingen op te wekken en te ondersteunen en de zelfredzaamheid te verbeteren (18-21).
Verpleegkundigen die de interventie uitvoeren, hebben het trainingsprogramma voor geregistreerde gezondheidscoaches (RHC) van Health Science Institutes (www.healthsciences.org) voltooid.
Het interventieprotocol is als volgt:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diabetes Zelfeffectiviteit gemeten met behulp van de Diabetes Empowerment Scale Short Form (DES-SF) - Scores bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn
|
Diabetes zelfeffectiviteit (Diabetes Empowerment Scale (DES)-Short Form) (//diabetesresearch.med.umich.edu/Tools_SurveyInstruments.php).
Dit enquête-instrument met acht items is afgeleid van de 37 items tellende DES-enquête, die diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit meet.
De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal met ruwe scores op de schaal van 8 tot 40.
De totale score wordt berekend als de som van de acht vragen gedeeld door het aantal items in de enquête (bereik is 1 tot 8), waarbij hogere scores duiden op meer zelfredzaamheid.
De tool is een valide en betrouwbare maatstaf voor algehele diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit met een alfa van 0,84.
Gelijktijdige validiteit werd vastgesteld met attitudes over het hebben van diabetes, het begrijpen van diabetes en verbeterde A1C-scores.
Een verschil van 0,25 punt in deze score komt overeen met een verschuiving van minimaal één punt in twee vragen in de DES-tool; met andere woorden, ze hebben hun vertrouwen in zelfmanagementgedrag op twee gebieden vergroot
|
Basislijn
|
|
Diabetes zelfeffectiviteit gemeten met behulp van de Diabetes Empowerment Scale Short Form (DES-SF)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Diabetes zelfeffectiviteit (Diabetes Empowerment Scale (DES)-Short Form) (//diabetesresearch.med.umich.edu/Tools_SurveyInstruments.php).
Dit enquête-instrument met acht items is afgeleid van de 37 items tellende DES-enquête, die diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit meet.
De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal met ruwe scores op de schaal van 8 tot 40.
De totale score wordt berekend als de som van de acht vragen gedeeld door het aantal items in de enquête (bereik is 1 tot 8), waarbij hogere scores duiden op meer zelfredzaamheid.
De tool is een valide en betrouwbare maatstaf voor algehele diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit met een alfa van 0,84.
Gelijktijdige validiteit werd vastgesteld met attitudes over het hebben van diabetes, het begrijpen van diabetes en verbeterde A1C-scores.
Een verschil van 0,25 punt in deze score komt overeen met een verschuiving van minimaal één punt in twee vragen in de DES-tool; met andere woorden, ze hebben hun vertrouwen in zelfmanagementgedrag op twee gebieden vergroot
|
3 maanden
|
|
Zelfeffectiviteit van diabetes gemeten met behulp van de Diabetes Empowerment Scale Short Form (DES-SF) - Scores na 9 maanden
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Diabetes zelfeffectiviteit (Diabetes Empowerment Scale (DES)-Short Form) (//diabetesresearch.med.umich.edu/Tools_SurveyInstruments.php).
Dit enquête-instrument met acht items is afgeleid van de 37 items tellende DES-enquête, die diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit meet.
De schaal maakt gebruik van een 5-punts Likertschaal met ruwe scores op de schaal van 8 tot 40.
De totale score wordt berekend als de som van de acht vragen gedeeld door het aantal items in de enquête (bereik is 1 tot 8), waarbij hogere scores duiden op meer zelfredzaamheid.
De tool is een valide en betrouwbare maatstaf voor algehele diabetesgerelateerde psychosociale zelfeffectiviteit met een alfa van 0,84.
Gelijktijdige validiteit werd vastgesteld met attitudes over het hebben van diabetes, het begrijpen van diabetes en verbeterde A1C-scores.
Een verschil van 0,25 punt in deze score komt overeen met een verschuiving van minimaal één punt in twee vragen in de DES-tool; met andere woorden, ze hebben op twee gebieden meer vertrouwen gekregen in zelfmanagementgedrag.
|
9 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie Ernst Gemeten door PHQ-9
Tijdsspanne: Basislijn
|
Depressieve symptomen werden gemeten met de PHQ-9.
Dit is een instrument met 9 vragen dat gewoonlijk wordt afgenomen bij patiënten in de eerstelijnszorg om te screenen op de aanwezigheid en de ernst van depressie.
De som van de antwoorden varieert van 0 tot 27.
De totaalscore bepaalt de mate van depressieve symptomen.
Hogere scores duiden op meer depressieve symptomen.
Over het algemeen wijst een score van 10 of hoger op de aanwezigheid van een depressie.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,89 bij evaluatie bij 3000 eerstelijnspatiënten.
|
Basislijn
|
|
Depressie Ernst Gemeten door PHQ-9
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Depressieve symptomen werden gemeten met de PHQ-9.
Dit is een instrument met 9 vragen dat gewoonlijk wordt afgenomen bij patiënten in de eerstelijnszorg om te screenen op de aanwezigheid en de ernst van depressie.
De som van de antwoorden varieert van 0 tot 27.
De totaalscore bepaalt de mate van depressieve symptomen.
Hogere scores duiden op meer depressieve symptomen.
Over het algemeen wijst een score van 10 of hoger op de aanwezigheid van een depressie.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,89 bij evaluatie bij 3000 eerstelijnspatiënten.
|
3 maanden
|
|
Depressie Ernst Gemeten door PHQ-9
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Depressieve symptomen werden gemeten met de PHQ-9.
Dit is een instrument met 9 vragen dat gewoonlijk wordt afgenomen bij patiënten in de eerstelijnszorg om te screenen op de aanwezigheid en de ernst van depressie.
De som van de antwoorden varieert van 0 tot 27.
De totaalscore bepaalt de mate van depressieve symptomen.
Hogere scores duiden op meer depressieve symptomen.
Over het algemeen wijst een score van 10 of hoger op de aanwezigheid van een depressie.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,89 bij evaluatie bij 3000 eerstelijnspatiënten.
|
9 maanden
|
|
Waargenomen stress gemeten door PSS
Tijdsspanne: Basislijn
|
Waargenomen stressscore (PSS): Dit is een instrument met vier items dat aan patiënten wordt toegediend om de mate te meten waarin situaties in iemands leven als stressvol worden beschouwd.
De som van de antwoorden kan variëren van 0 tot 16, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
Dit instrument heeft een acceptabele betrouwbaarheid met een alfa van 0,60.
Deze schaal is gebruikt en gevalideerd bij een aantal chronische ziekten, waaronder diabetes.
|
Basislijn
|
|
Waargenomen stress gemeten door PSS
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Waargenomen stressscore (PSS): Dit is een instrument met vier items dat aan patiënten wordt toegediend om de mate te meten waarin situaties in iemands leven als stressvol worden beschouwd.
De som van de antwoorden kan variëren van 0 tot 16, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
Dit instrument heeft een acceptabele betrouwbaarheid met een alfa van 0,60.
Deze schaal is gebruikt en gevalideerd bij een aantal chronische ziekten, waaronder diabetes.
|
3 maanden
|
|
Waargenomen stress gemeten door PSS
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Waargenomen stressscore (PSS): Dit is een instrument met vier items dat aan patiënten wordt toegediend om de mate te meten waarin situaties in iemands leven als stressvol worden beschouwd.
De som van de antwoorden kan variëren van 0 tot 16, waarbij hogere scores duiden op meer stress.
Dit instrument heeft een acceptabele betrouwbaarheid met een alfa van 0,60.
Deze schaal is gebruikt en gevalideerd bij een aantal chronische ziekten, waaronder diabetes.
|
9 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PROMIS Emotionele nood Angst
Tijdsspanne: Basislijn
|
PROMIS Emotionele stress Angst (www.healthmeasures.net)
The Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Emotional Distress Angst-instrument meet zelfgerapporteerde angst, angstige ellende en hyperarousal-symptomen.
Angst wordt het best gedifferentieerd door symptomen die autonome opwinding en ervaring van dreiging weerspiegelen.
Het instrument met vier items beoordeelt de angst gedurende de afgelopen zeven dagen met behulp van een Likert-schaal met vijf items (1= helemaal niet, 5 = heel erg), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe score wordt vertaald naar een T-score met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 40,3 tot 81,6.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores duiden op meer emotionele noodangst.
Dit instrument heeft zijn validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,92 bij evaluatie bij 961 patiënten met chronische hepatitis C.
|
Basislijn
|
|
PROMIS Emotionele nood Angst
Tijdsspanne: 3 maanden
|
PROMIS Emotionele stress Angst (www.healthmeasures.net)
The Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Emotional Distress Angst-instrument meet zelfgerapporteerde angst, angstige ellende en hyperarousal-symptomen.
Angst wordt het best gedifferentieerd door symptomen die autonome opwinding en ervaring van dreiging weerspiegelen.
Het instrument met vier items beoordeelt de angst gedurende de afgelopen zeven dagen met behulp van een Likert-schaal met vijf items (1= helemaal niet, 5 = heel erg), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe scores worden vertaald naar T-scores met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 40,3 tot 81,6.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores duiden op meer emotionele noodangst.
Dit instrument heeft zijn validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,92 bij evaluatie bij 961 patiënten met chronische hepatitis C.
|
3 maanden
|
|
PROMIS Emotionele nood Angst
Tijdsspanne: 9 maanden
|
PROMIS Emotionele stress Angst (www.healthmeasures.net)
The Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Emotional Distress Angst-instrument meet zelfgerapporteerde angst, angstige ellende en hyperarousal-symptomen.
Angst wordt het best gedifferentieerd door symptomen die autonome opwinding en ervaring van dreiging weerspiegelen.
Het instrument met vier items beoordeelt de angst gedurende de afgelopen zeven dagen met behulp van een Likert-schaal met vijf items (1= helemaal niet, 5 = heel erg), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe scores worden vertaald naar T-scores met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 40,3 tot 81,6.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores duiden op meer emotionele noodangst.
Dit instrument heeft zijn validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,92 bij evaluatie bij 961 patiënten met chronische hepatitis C.
|
9 maanden
|
|
PROMIS fysieke functie
Tijdsspanne: Basislijn
|
PROMIS fysieke functie (www.healthmeasures.net)
Het Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Physical Function-instrument beoordeelt het huidige fysieke functioneren van het individu.
Het is een vier-item schaal die het zelfgerapporteerde vermogen van fysieke activiteiten meet, waarbij gebruik wordt gemaakt van een vijf-item Likert-schaal (1= helemaal niet, 5 = heel veel), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe scores worden vertaald naar T-scores met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 22,5 tot 57,0.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores worden geassocieerd met een hoger vermogen.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,91 bij evaluatie bij 4880 patiënten in een divers cohort van kankerpatiënten in de VS.
|
Basislijn
|
|
PROMIS fysieke functie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
PROMIS fysieke functie (www.healthmeasures.net)
Het Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Physical Function-instrument beoordeelt het huidige fysieke functioneren van het individu.
Het is een vier-item schaal die het zelfgerapporteerde vermogen van fysieke activiteiten meet, waarbij gebruik wordt gemaakt van een vijf-item Likert-schaal (1= helemaal niet, 5 = heel veel), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe scores worden vertaald naar T-scores met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 22,5 tot 57,0.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores worden geassocieerd met een hoger vermogen.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,91 bij evaluatie bij 4880 patiënten in een divers cohort van kankerpatiënten in de VS.
|
3 maanden
|
|
PROMIS fysieke functie
Tijdsspanne: 9 maanden
|
PROMIS fysieke functie (www.healthmeasures.net)
Het Patient Reported Outcomes Measurement Information System Measures (PROMIS) Physical Function-instrument beoordeelt het huidige fysieke functioneren van het individu.
Het is een vier-item schaal die het zelfgerapporteerde vermogen van fysieke activiteiten meet, waarbij gebruik wordt gemaakt van een vijf-item Likert-schaal (1= helemaal niet, 5 = heel veel), wat mogelijke ruwe scores van 4 tot 20 oplevert.
De ruwe scores worden vertaald naar T-scores met behulp van een scoreconversietabel, met een mogelijk bereik van 22,5 tot 57,0.
Een score van 50 is gelijk aan het gemiddelde.
Hogere scores worden geassocieerd met een hoger vermogen.
Dit instrument heeft validiteit en betrouwbaarheid aangetoond met een alfa van 0,91 bij evaluatie bij 4880 patiënten in een divers cohort van kankerpatiënten in de VS.
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heather Young, UC Davis
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Young HM, Miyamoto S, Dharmar M, Tang-Feldman Y. Nurse Coaching and Mobile Health Compared With Usual Care to Improve Diabetes Self-Efficacy for Persons With Type 2 Diabetes: Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2020 Mar 2;8(3):e16665. doi: 10.2196/16665.
- Miyamoto S, Dharmar M, Fazio S, Tang-Feldman Y, Young HM. mHealth Technology and Nurse Health Coaching to Improve Health in Diabetes: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2018 Feb 15;7(2):e45. doi: 10.2196/resprot.9168.
- Broadbent E, Garrett J, Jepsen N, Li Ogilvie V, Ahn HS, Robinson H, Peri K, Kerse N, Rouse P, Pillai A, MacDonald B. Using Robots at Home to Support Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Pilot Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2018 Feb 13;20(2):e45. doi: 10.2196/jmir.8640.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 820612
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .