Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Participatieve organisatorische interventie voor een beter gebruik van hulpmiddelen voor het omgaan met patiënten (IRMA12)

10 augustus 2018 bijgewerkt door: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Deltagerinvolverende Interventie voor Bedre Brug van hjælpemidler i hospitalsvæsenet

Epidemiologische studies hebben aangetoond dat het verplaatsen van patiënten een risicofactor is voor rugpijn, rugletsel en langdurig ziekteverzuim, terwijl consistent gebruik van hulpmiddelen tijdens het verplaatsen van patiënten wordt geassocieerd met een verminderd risico op rugletsel. Als gevolg hiervan hebben Deense ziekenhuizen grote inspanningen geleverd om de kennis, de beschikbaarheid en het gebruik van hulpmiddelen te vergroten om werkgerelateerde fysieke belasting als gevolg van het verplaatsen van patiënten te verminderen. Toch bleek uit een recent onderzoek onder meer dan 300 verpleegkundigen en verpleegkundig assistenten dat tweederde zelden hulpmiddelen gebruikt tijdens het verplaatsen van patiënten. Het lijkt daarom relevant om barrières, kansen en praktische oplossingen te onderzoeken voor een toenemend gebruik van hulpmiddelen onder gezondheidswerkers. Het doel van deze studie is het evalueren van een participatieve organisatorische interventie voor een beter gebruik van hulpmiddelen tijdens het verplaatsen van patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

625

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Op afdelingsniveau:

Ziekenhuisafdelingen met frequente patiëntenbehandeling komen in aanmerking voor deelname aan de clustergerandomiseerde studie.

Op individueel niveau (antwoorden op de vragenlijst):

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers die dagelijks met patiënten omgaan (gebaseerd op antwoorden op de vragenlijst bij baseline)

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Participatieve organisatorische interventie
Participatieve interventie (workshops) met werknemers, adviseurs en leiders. De workshops zullen oplossingen vinden voor meer gebruik van hulpmiddelen
Gedragsmatig: Participatieve organisatorische interventie
Geen tussenkomst: Controle
Deze groep doorloopt dezelfde basis- en vervolgtesten als de interventiegroep, maar krijgt geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van hulpmiddelen (drukknop)
Tijdsspanne: Gemiddeld gebruik gedurende de gehele follow-up van 1 jaar (d.w.z. continue meting gedurende 1 jaar) gecorrigeerd voor gebruik gedurende 4 weken voorafgaand aan de interventie (baseline)
De gezondheidswerkers worden aangemoedigd om een ​​van de volgende twee knoppen in te drukken elke keer dat ze de kamer verlaten nadat ze een patiënt hebben verplaatst; knop 1 "Druk op deze knop als u de nodige hulpmiddelen hebt gebruikt voor uw patiënttransfer" en knop 2 "Druk op deze knop als u niet de nodige hulpmiddelen hebt gebruikt voor uw patiënttransfer". Het aantal tellingen van Knop 1 als een percentage van het totale aantal tellingen (Knop 1+2) wordt berekend voor de set tellers en gebruikt als primaire uitkomst.
Gemiddeld gebruik gedurende de gehele follow-up van 1 jaar (d.w.z. continue meting gedurende 1 jaar) gecorrigeerd voor gebruik gedurende 4 weken voorafgaand aan de interventie (baseline)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruik van hulpmiddelen (versnellingsmeter)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Op de hulpmiddelen worden versnellingsmeters geplaatst. De methode wordt momenteel gevalideerd in het laboratorium en zal worden afgerond voordat de follow-upmeting van 1 jaar wordt gestart. Versnellingen van een bepaald tijdsbestek worden gedefinieerd als "gebruik", terwijl korte versnellingen als ruis worden beschouwd
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Pijnintensiteit (VAS-schaal)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Pijnintensiteit in de lage rug wordt subjectief beoordeeld met behulp van een 0-10 gemodificeerde VAS-schaal, waarbij 0 staat voor "helemaal geen pijn" en 10 voor "ergst denkbare pijn".
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Waargenomen fysieke inspanning (Borg CR10-schaal)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Waargenomen lichamelijke inspanning tijdens het hanteren van de patiënt. Borg CR10 schaal
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Rugletsel
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
De specifieke vraag luidt: "Heeft u in de afgelopen 12 maanden uw rug geblesseerd tijdens het verplaatsen van een patiënt? (Denk aan een situatie waarin de pijn plotseling en onverwacht optrad)." De respondent antwoordt "ja" of "nee"
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Werkvermogen (Indexvragenlijst)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
De volledige Work Ability Index vragenlijst (Ilmarinen)
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Sociaal kapitaal (Vragenlijst)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Vragenlijst over bonding, bridging, linking A en linking B sociaal kapitaal (Andersen LL 2015 Scandinavian Journal of Public Health)
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Kennis (Vragenlijst)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Specifieke vragenlijst over kennis over patiëntentransfer en veiligheid op het werk
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Organisatorische bereidheid om te veranderen (vragenlijst)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Vragenlijst over veranderbereidheid van organisaties
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Gebruik van hulpmiddelen (Vragenlijst)
Tijdsspanne: verandering van baseline naar 1-jaar follow-up
Vragenlijst over gebruiksfrequentie van de verschillende soorten hulpmiddelen
verandering van baseline naar 1-jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Medewerkers

Aalborg University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRMA12

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren