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환자 취급을 위한 보조 장치의 사용 개선을 위한 참여적 조직 개입 (IRMA12)

2018년 8월 10일 업데이트: Lars L. Andersen, National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Bedre Brug af hjælpmidler i hospitalsvæsenet을 위한 Deltagerinvolverende Intervention

역학 연구에 따르면 환자 이동은 허리 통증, 허리 부상 및 장기 병가의 위험 요소인 반면, 환자 이동 중 보조 장치를 지속적으로 사용하면 허리 부상 위험 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 결과적으로 덴마크 병원은 환자 이동으로 인한 업무 관련 신체적 부담을 줄이기 위해 보조 장치의 지식, 가용성 및 사용을 늘리기 위해 많은 노력을 기울였습니다. 그러나 300명 이상의 간호사와 간호조무사를 대상으로 한 최근 설문조사에 따르면 3분의 2는 환자 이동 중에 보조 장치를 거의 사용하지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 의료 종사자들 사이에서 보조 장치 사용을 늘리기 위한 장벽, 기회 및 실용적인 솔루션을 조사하는 것이 적절해 보입니다. 이 연구의 목적은 환자 이송 중 보조 장치 사용 개선을 위한 참여적 조직 개입을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

625

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • National Research Centre for the Working Environment

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

부서 수준에서:

환자를 자주 다루는 병원 부서는 클러스터 무작위 연구에 참여할 수 있습니다.

개인 수준에서(질문 응답):

포함 기준:

  • 매일 환자를 다루는 의료 종사자(기준선의 설문 응답 기준)

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참여적 조직 개입
근로자, 컨설턴트 및 리더와의 참여 개입(워크숍). 워크샵은 보조 장치의 사용 증가를 위한 솔루션을 찾을 것입니다.
행동: 참여적 조직 개입
간섭 없음: 제어
이 그룹은 개입 그룹과 동일한 기준선 및 후속 테스트를 거치지만 어떠한 개입도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보조 장치 사용(푸시 버튼)
기간: 개입 전 4주 동안의 사용에 대해 조정된 전체 1년 후속 조치(즉, 1년 동안의 지속적인 측정) 동안의 평균 사용(기준선)
의료진은 환자 이동을 수행한 후 병실을 나갈 때마다 다음 두 버튼 중 하나를 누르도록 권장됩니다. 버튼 1 "환자 이송에 필요한 보조 장치를 사용한 경우 이 버튼을 누르십시오" 및 버튼 2 "환자 이송에 필요한 보조 장치를 사용하지 않은 경우 이 버튼을 누르십시오". 총 카운트(버튼 1+2)의 백분율로 표시되는 버튼 1 카운트의 수는 카운터 세트에 대해 계산되고 기본 결과로 사용됩니다.
개입 전 4주 동안의 사용에 대해 조정된 전체 1년 후속 조치(즉, 1년 동안의 지속적인 측정) 동안의 평균 사용(기준선)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보조 장치(가속도계) 사용
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
가속도계는 보조 장치에 배치됩니다. 이 방법은 현재 실험실에서 검증 중이며 1년 추적 측정이 시작되기 전에 확정될 것입니다. 특정 시간 프레임의 가속은 "사용"으로 정의되지만 짧은 가속은 소음으로 간주됩니다.
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
통증 강도(VAS 척도)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
요통의 통증 강도는 0-10 수정된 VAS 척도를 사용하여 주관적으로 평가되며, 여기서 0은 "전혀 통증이 없음"을 나타내고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
인지된 신체 활동(Borg CR10 척도)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
환자를 다루는 동안 지각된 신체 활동. 보그 CR10 스케일
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
허리 부상
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
구체적인 질문은 "지난 12개월 동안 환자 이송 중에 허리를 다친 적이 있습니까? (통증이 갑자기 그리고 예기치 않게 나타난 상황을 생각해보세요)." 응답자는 "예" 또는 "아니오"라고 대답합니다.
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
작업 능력(색인 설문지)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
전체 작업 능력 지수 설문지(Ilmarinen)
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
사회적 자본(설문지)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
결속, 가교, 연결 A 및 연결 B 사회적 자본에 관한 설문지(Andersen LL 2015 Scandinavian Journal of Public Health)
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
지식(질문)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
직장에서의 환자 이동 및 안전에 대한 지식에 대한 특정 설문지
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
조직의 변화 준비도(질문)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
조직의 변화 준비도에 대한 설문지
기준선에서 1년 후속 조치로 변경
보조 장치 사용(설문지)
기간: 기준선에서 1년 후속 조치로 변경
다양한 유형의 보조 장치 사용 빈도에 대한 설문지
기준선에서 1년 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

협력자

Aalborg University

수사관

  • 수석 연구원: Lars L Andersen, PhD, National Research Centre for the Working Environment

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRMA12

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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