Evaluatie van de effectiviteit van het Calm Moments Cards-programma geïmplementeerd door schoolpersoneel (CMC)
30 mei 2017 bijgewerkt door: Cleveland State University
We onderzochten de betekenis en resultaten van een programma van 4 maanden dat is ontworpen om de capaciteit van schoolpersoneel op te bouwen bij het implementeren van evidence-based strategieën voor het verminderen van stress en het bevorderen van mentaal welzijn onder studenten in schoolomgevingen.
Een een-groep (N 93) mixed-methods-ontwerp met behulp van een pretest-posttest-enquête en kwalitatieve analyse van hun schriftelijke reacties werd gebruikt om de betekenis en resultaten van het Calm Moments Cards-programma te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de effectiviteit van het Calm Moments Cards-programma te onderzoeken op het vermogen van schoolpersoneel om tekenen van stress te herkennen en de implementatie van ingebedde strategieën om stress te verminderen en emotioneel welzijn te verbeteren, voeren we een onderzoek met gemengde methoden uit met behulp van pretest-posttest-enquêtes (het beoordelen van kennis, overtuigingen en acties) en kwalitatieve analyse van schriftelijke reflecties over de betekenis en het gebruik van de Calm Moments Cards.
De focus van de interventie ligt op het voorkomen van stress en angst op basis van situationele stressoren (bijv.
een toets maken, een opdracht maken) zodat leerlingen zich kunnen concentreren op en slagen in hun schoolwerk.
Beoefenaars van ergotherapie oriënteerden het schoolpersoneel op de tekenen van stress en het gebruik van de 17 Calm Moments-kaarten met behulp van een inservice van 1 uur.
Daarna volgde informele coaching om de implementatie te bevorderen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
93
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Schoolpersoneel dat leraren, aanverwante dienstverleners en para-onderwijzers vertegenwoordigt die werken met basisschoolleerlingen op scholen
Uitsluitingscriteria:
- Schoolpersoneel dat op de hoogte was van maar weigerde deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: schoolprofessionalisering
Professionele ontwikkeling in het Calm Moments Cards-programma.
Ergotherapeuten gebruikten lezingen en coaching om schoolpersoneel te onderwijzen over tekenen van stress en hoe ze evidence-based strategieën (cognitief gedrag, mindfulness en zintuiglijk) gedurende de schooldag konden integreren om stress te verminderen en het emotionele welzijn te verbeteren bij studenten die de Calm Moments-kaarten gebruikten programma.
|
Professionele ontwikkeling (lezing en coaching) werd gebruikt in combinatie met informele coaching door ergotherapeuten om schoolpersoneel te informeren over tekenen van stress en hoe evidence-based strategieën (cognitief gedrag, mindfulness en zintuiglijk) gedurende de schooldag kunnen worden ingebed om stress te verminderen en het emotionele welzijn van studenten verbeteren met behulp van het Calm Moments Cards-programma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in kennis, overtuigingen en acties met betrekking tot het herkennen en verminderen van stress bij kinderen
Tijdsspanne: 4 maanden
|
20 vragen met Likertschaal
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 oktober 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 juni 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FY2016-49
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Bestudeer gegevens/documenten
-
interventie materialen
Informatie-ID: Calm Moments Cards programInformatie opmerkingen: Calm Moments Cards-programma
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .