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Avaliando a Eficácia do Programa de Cartões de Momentos de Calma Implementado por Funcionários da Escola (CMC)

30 de maio de 2017 atualizado por: Cleveland State University
Exploramos o significado e os resultados de um programa de 4 meses projetado para capacitar o pessoal escolar na implementação de estratégias baseadas em evidências para reduzir o estresse e promover o bem-estar mental entre os alunos em ambientes escolares. Um projeto de métodos mistos de um grupo (N 93) usando uma pesquisa pré-teste-pós-teste e análise qualitativa de suas reações escritas foi usado para explorar o significado e os resultados do programa Calm Moments Cards.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fim de explorar a eficácia do programa Calm Moments Cards na capacidade do pessoal escolar de reconhecer sinais de estresse e a implementação de estratégias incorporadas para reduzir o estresse e melhorar o bem-estar emocional, conduzimos um estudo de pesquisa de métodos mistos usando pesquisas pré-teste e pós-teste (avaliação de conhecimentos, crenças e ações) e análise qualitativa de reflexões escritas sobre o significado e uso dos Cartões de Momentos de Calma. O foco da intervenção é a prevenção de estresse e ansiedade com base em estressores situacionais (p. fazer um teste, concluir uma tarefa) para que os alunos possam se concentrar e ter sucesso em seus trabalhos escolares. Os profissionais de terapia ocupacional orientaram os funcionários da escola sobre os sinais de estresse e o uso dos Cartões dos 17 Momentos de Calma com 1 hora de atendimento. Isso foi seguido por treinamento informal para promover a implementação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

93

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Funcionários da escola que representam professores, prestadores de serviços relacionados e para-educadores que trabalham com alunos do ensino fundamental nas escolas

Critério de exclusão:

  • Funcionários da escola que foram informados, mas se recusaram a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: desenvolvimento profissional escolar
Desenvolvimento profissional no programa Calm Moments Cards. Terapeutas ocupacionais usaram palestras e treinamento para educar o pessoal da escola sobre os sinais de estresse e como incorporar estratégias baseadas em evidências (cognitivo-comportamental, mindfulness e sensorial) durante todo o dia escolar para reduzir o estresse e melhorar o bem-estar emocional dos alunos usando os cartões de momentos calmos programa.
O desenvolvimento profissional (palestra e treinamento) foi usado em combinação com treinamento informal por profissionais de terapia ocupacional para educar o pessoal da escola sobre os sinais de estresse e como incorporar estratégias baseadas em evidências (cognitivo-comportamental, mindfulness e sensorial) ao longo do dia escolar para reduzir o estresse e melhorar o bem-estar emocional dos alunos que usam o programa Calm Moments Cards.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no conhecimento, crenças e ações em relação ao reconhecimento e redução do estresse em crianças
Prazo: 4 meses
20 perguntas usando a escala de Likert
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Bazyk, PhD, Cleveland State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

13 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

13 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • FY2016-49

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Dados/documentos do estudo

  1. materiais de intervenção
    Identificador de informação: Calm Moments Cards program
    Comentários informativos: Programa Calm Moments Cards

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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