Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informantenvragenlijst over cognitieve achteruitgang bij ouderen (IQCODE) en delirium bij geriatrische patiënten (Delirium)

24 april 2018 bijgewerkt door: Aarhus University Hospital

Voorspel IQCODE delirium bij geriatrische patiënten

Het nut onderzoeken van de Informant Questionaire on Cognitive Decline in the Elderly (IQCODE) om delirium te voorspellen bij oudere patiënten die met geriatrische beoordeling zijn opgenomen op de Spoedeisende Hulp (SEH) en zijn overgebracht naar de geriatrische afdeling.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp: Het project zal worden uitgevoerd als een prospectieve studie.

methoden:

Blootstelling: De korte IQCODE is een vragenlijst van 16 items die familieleden vraagt ​​naar veranderingen in de cognitieve prestaties van oudere patiënten in de afgelopen 10 jaar. De score varieert van één tot vijf, waarbij een hoge score de slechte evolutie door de jaren heen weerspiegelt.

Instellingen: Patiënten (≥75 jaar) die zijn opgenomen op de SEH (medisch en chirurgisch) en zijn overgeplaatst naar een geriatrische afdeling van het Aarhus University Hospital, die voldoen aan de inclusiecriteria, zullen worden gevraagd of het personeel contact mag opnemen met hun familieleden. Bij mondelinge toestemming worden de nabestaanden telefonisch of in het ziekenhuis geïnterviewd. Tijdens het interview worden de IQCODE ingevuld.

Op de geriatrische afdeling wordt de beoordeling van delirium door middel van een positieve Confusion Assesment Method (CAM) twee keer per dag uitgevoerd en maakt deel uit van de reguliere procedure op de geriatrische afdeling van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus.

Steekproefomvang: De vermogensberekening is gebaseerd op een pilotstudie van IQCODE. De studie waaraan 32 75-jarigen van de geriatrische afdeling van het Aarhus University Hospital deelnamen, toonde geen incidentie van delirium aan wanneer de IQCODE-score ≤3.125 was. Integendeel, de incidentie van delirium was 15% wanneer de IQCODE-score >3.125 was. Met een power van 90% en een significantieniveau van 5% zouden 76 patiënten in elke groep moeten worden opgenomen om delirium te voorspellen.

Tijdsbestek: Van de 80 opgenomen op de geriatrische afdelingen had slechts 20% in de pilotstudie een IQCODE-score ≤3.125. Met een verwacht responspercentage van 70% zal de periode van gegevensverzameling naar verwachting vijf maanden duren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

315

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Central Danmark Region
      • Aarhus, Central Danmark Region, Denemarken, 8200
        • Aarhus University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

75 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere patiënten (≥75 jaar), acuut opgenomen op de SEH en overgebracht naar een geriatrische afdeling in het Aarhus Universitair Ziekenhuis in de periode van maart tot september 2017 voor ziekten die medische of chirurgische behandeling vereisen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die in de periode van 20 maart tot september 2017 zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en chirurgie en zijn overgebracht naar een geriatrische afdeling van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die 's avonds en 's nachts worden overgeplaatst naar de afdeling geriatrie, maar ook in het weekend en op feestdagen, wanneer er geen geriatrisch personeel aanwezig is.
  • Patiënten die bij opname sterven worden beoordeeld door een geriater
  • Patiënten met een beroerte waarbij afasie aanwezig is
  • Patiënten met ernstige dementie zonder taal
  • Patiënten die Deens niet kunnen verstaan ​​of spreken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Delirium
Tijdsspanne: Herhaalde metingen twee keer per dag om 7-11 uur en 17-22 uur tot ontslag
Delirium gediagnosticeerd met behulp van de Confusion Assessment Method (CAM) - Deense versie. De incidentie van delirium wordt gemeten aan de hand van de eerste positieve CAM-score.
Herhaalde metingen twee keer per dag om 7-11 uur en 17-22 uur tot ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie stoel: Else Marie Damsgaard, Professor, Department of Geriatrics , Aarhus University Hospital Palle Juul-Jensens Boulevard 99, Building J, J513, DK-8200 Aarhus N

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren