Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Информационная анкета о снижении когнитивных функций у пожилых людей (IQCODE) и делирии у гериатрических пациентов (Delirium)

24 апреля 2018 г. обновлено: Aarhus University Hospital

Прогнозирование делирия IQCODE у гериатрических пациентов

Изучить полезность Информационного опросника о снижении когнитивных функций у пожилых людей (IQCODE) для прогнозирования делирия у пожилых пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи (ED) с гериатрической оценкой и переведенных в гериатрическое отделение.

Обзор исследования

Подробное описание

Дизайн: Проект будет проводиться в виде проспективного исследования.

Методы:

Воздействие: краткий IQCODE представляет собой анкету из 16 пунктов, в которой родственников спрашивают об изменениях когнитивных функций пожилых пациентов за последние 10 лет. Оценка варьируется от одного до пяти, при этом высокий балл отражает плохую эволюцию на протяжении многих лет.

Условия: пациентов (в возрасте ≥75 лет), поступивших в отделение неотложной помощи (лечебное и хирургическое) и переведенных в гериатрическое отделение в больнице Орхусского университета, которые соответствуют критериям включения, спросят, разрешено ли персоналу связываться с их родственниками. По устному согласию родственники опрашиваются по телефону или в больнице. IQCODE заполняется во время собеседования.

В гериатрическом отделении оценка делирия с помощью положительного метода оценки спутанности сознания (CAM) проводится два раза в день и является частью обычной процедуры в гериатрическом отделении больницы Орхусского университета.

Размер выборки: Расчет мощности основан на пилотном исследовании IQCODE. Исследование, в котором приняли участие 32 пациента в возрасте 75 лет из гериатрического отделения больницы Орхусского университета, не показало случаев делирия, когда показатель IQCODE был ≤3125. Напротив, частота делирия составляла 15%, когда показатель IQCODE был >3125. При мощности 90% и уровне значимости 5% в каждую группу следует включить 76 пациентов для прогнозирования делирия.

Временные рамки: из 80 госпитализированных в гериатрические отделения только 20% в пилотном исследовании имели показатель IQCODE ≤3125. Ожидается, что при ожидаемой частоте ответов 70% период сбора данных продлится пять месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

315

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central Danmark Region
      • Aarhus, Central Danmark Region, Дания, 8200
        • Aarhus University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пожилые пациенты (в возрасте ≥75 лет), остро поступившие в отделение неотложной помощи и переведенные в гериатрическое отделение Орхусской университетской больницы в период с марта по сентябрь 2017 г. по поводу заболеваний, требующих медикаментозного или хирургического лечения.

Описание

Критерии включения:

Пациенты, поступившие в отделение неотложной медицинской помощи и хирургии и переведенные в гериатрическое отделение Орхусской университетской больницы в период с 20 марта по сентябрь 2017 г.

Критерий исключения:

  • Пациентов переводят в гериатрическое отделение в вечернее и ночное время, а также в выходные и праздничные дни, когда отсутствует гериатрический персонал.
  • Пациенты, которые при поступлении умирают, осматриваются гериатром
  • Пациенты с инсультом, у которых присутствует афазия
  • Пациенты с тяжелой деменцией без языка
  • Пациенты, которые не могут понимать или говорить по-датски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Бред
Временное ограничение: Повторные измерения два раза в день в 7-11 утра и 17-10 вечера до выписки.
Делирий диагностируется с помощью метода оценки спутанности сознания (CAM) - датская версия. Заболеваемость делирием измеряется по первому положительному баллу САМ.
Повторные измерения два раза в день в 7-11 утра и 17-10 вечера до выписки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Else Marie Damsgaard, Professor, Department of Geriatrics , Aarhus University Hospital Palle Juul-Jensens Boulevard 99, Building J, J513, DK-8200 Aarhus N

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться