Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van cervicaal syndroom met myofasciale therapieën (MRH)

12 april 2019 bijgewerkt door: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de effecten van myofasciale releasetherapie (MRT) voor het verbeteren van drukpijndrempels (PPT's), bewegingsbereik en pijn bij patiënten met mechanische nekpijn (NP).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vierenvijftig deelnemers met NP werden willekeurig toegewezen aan ofwel een MRT (vijf sessies) of een fysiotherapie (PT) groep (tien sessies) gedurende twee weken. Multimodaal PT-programma omvatte: ultrasone therapie (US), transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en massage. Visual Analogue Scale (VAS), bewegingsbereik en (CROM) PPT's in sub-occipitale en bovenste trapeziusspieren werden gemeten bij baseline, aan het einde van de behandeling en na 1 maand follow-up. T-testen en een multivariate variantieanalyse met herhaalde metingen (RM-MANOVA) werden gebruikt voor respectievelijk VAS, CROM en PPT's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Cádiz
      • Cadiz, Cádiz, Spanje, 11008
        • Policlínica Santa María

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten, tussen 20 en 60 jaar oud, in een actieve staat van pijn en gediagnosticeerd met spierafbraak

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten die zwanger zijn, pacemakers hebben en chirurgisch geopereerd zijn in het te behandelen gebied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EXPERIMENTELE GROEP

Patiënten die zwanger zijn, een pacemaker hebben en die chirurgisch geopereerde cervicale wervelkolompatiënten die een maand eerder zijn behandeld met myofasciale therapie.

Multimodaal fysiotherapieprogramma omvat:

Myofasciaal syndroom cervicale therapiebehandeling.
Procedure: Fysiotherapeutische behandeling

De MRT-groep werd vijf keer behandeld met verschillende manoeuvres. Elke manoeuvre werd één keer per sessie uitgevoerd door langzame en progressieve toepassing van een lichte kracht. De hele procedure duurde niet langer dan 45 minuten. De behandeling omvatte vier basismanoeuvres.

  • Suboccipitale inductie
  • Posterior verlenging van de cervicale fascia in rugligging
  • Geassisteerde cervicale fascia
  • Myofasciale inductie van sternocleidomastoideus
Procedure: Fysiotherapeutische behandeling
De PT-groep wordt gedurende twee weken (tien dagen/week) achtereenvolgens behandeld met ultrageluidtherapie (US), transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en massage. Echografie wordt toegepast in pulsmodus met een intensiteit van 1 megahertz gedurende 10 minuten in het suboccipitale gebied en in de buurt van de trapeziusspieren. TENS wordt toegepast met een pulsduur van 250 microseconden bij een frequentie van 80 Hertz gedurende 20 minuten in het sub-occipitale gebied en de trapezoïden. Diepe massage werd gedurende 20 minuten op lage snelheid toegepast met glijdende neutrale crèmes. Massagetherapie omvatte glijdende en knedende technieken toegepast op trapezius (bovenste, onderste en middelste vezels), splenius capitis en levator scapulae spieren met een therapeutische bedoeling.
Experimenteel: CONTROLEGROEP

Multimodaal fysiotherapieprogramma omvat:

  • ultrasone therapie (VS),
  • transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS)
  • massage.
Procedure: Fysiotherapeutische behandeling

De MRT-groep werd vijf keer behandeld met verschillende manoeuvres. Elke manoeuvre werd één keer per sessie uitgevoerd door langzame en progressieve toepassing van een lichte kracht. De hele procedure duurde niet langer dan 45 minuten. De behandeling omvatte vier basismanoeuvres.

  • Suboccipitale inductie
  • Posterior verlenging van de cervicale fascia in rugligging
  • Geassisteerde cervicale fascia
  • Myofasciale inductie van sternocleidomastoideus
Procedure: Fysiotherapeutische behandeling
De PT-groep wordt gedurende twee weken (tien dagen/week) achtereenvolgens behandeld met ultrageluidtherapie (US), transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en massage. Echografie wordt toegepast in pulsmodus met een intensiteit van 1 megahertz gedurende 10 minuten in het suboccipitale gebied en in de buurt van de trapeziusspieren. TENS wordt toegepast met een pulsduur van 250 microseconden bij een frequentie van 80 Hertz gedurende 20 minuten in het sub-occipitale gebied en de trapezoïden. Diepe massage werd gedurende 20 minuten op lage snelheid toegepast met glijdende neutrale crèmes. Massagetherapie omvatte glijdende en knedende technieken toegepast op trapezius (bovenste, onderste en middelste vezels), splenius capitis en levator scapulae spieren met een therapeutische bedoeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De intensiteit van cervicale pijn
Tijdsspanne: Basislijn
Er wordt een 10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS; 0: geen pijn, 10: maximale pijn) gebruikt om het huidige niveau van cervicale pijn van de patiënt te beoordelen, en het ergste en laagste niveau van pijn ervaren in de voorgaande week in de week. cervicaal gebied.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De intensiteit van cervicale pijn
Tijdsspanne: Vier weken
Er wordt een 10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS; 0: geen pijn, 10: maximale pijn) gebruikt om het huidige niveau van cervicale pijn van de patiënt te beoordelen, en het ergste en laagste niveau van pijn ervaren in de voorgaande week in de week. cervicaal gebied.
Vier weken
De intensiteit van cervicale pijn
Tijdsspanne: Acht weken
Er wordt een 10-punts numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS; 0: geen pijn, 10: maximale pijn) gebruikt om het huidige niveau van cervicale pijn van de patiënt te beoordelen, en het ergste en laagste niveau van pijn ervaren in de voorgaande week in de week. cervicaal gebied.
Acht weken
Actief cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: Baseline, vier weken en acht weken
Gemeten door goniometer type crom
Baseline, vier weken en acht weken
Drukpijndrempels in cervicale triggerpoints
Tijdsspanne: Baseline, vier weken en acht weken
Drukpijndrempels (PPT's) worden gemeten met een drukalgometer (Baseline, Pain TestTM, Wagner Instruments). De klinimetrische eigenschappen van dit instrument zijn eerder geëvalueerd. De PPT geeft het punt aan waarop druk pijn veroorzaakte en wordt weergegeven als kilogram per vierkante centimeter. Alle metingen worden uitgevoerd door dezelfde goed opgeleide arts.
Baseline, vier weken en acht weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Cadiz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 32/16

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysiotherapeutische behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren