Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba cervikálního syndromu myofasciálními terapiemi (MRH)

12. dubna 2019 aktualizováno: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz
Cílem této studie bylo prozkoumat účinky terapie myofasciálním uvolňováním (MRT) na zlepšení prahů tlakové bolesti (PPT), rozsahu pohybu a bolesti u pacientů s mechanickou bolestí krku (NP).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Padesát čtyři účastníků s NP bylo náhodně rozděleno do skupin MRT (pět sezení) nebo fyzikální terapie (PT) (deset sezení) během dvou týdnů. Multimodální PT program zahrnoval: ultrazvukovou terapii (US), transkutánní stimulaci elektrických nervů (TENS) a masáže. Vizuální analogová škála (VAS), rozsah pohybu a (CROM) PPT v subokcipitálních a horních trapézových svalech byly měřeny na začátku léčby, na konci léčby a po 1 měsíci sledování. Pro VAS, CROM a PPT byly použity T-testy a multivariační analýza rozptylu s opakovanými měřeními (RM-MANOVA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Cádiz
      • Cadiz, Cádiz, Španělsko, 11008
        • Policlínica Santa María

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti obou pohlaví, ve věku mezi 20 a 60 lety, v aktivním stavu bolesti a s diagnózou svalového rozpadu

Kritéria vyloučení:

- Pacientky, které jsou těhotné, mají kardiostimulátor a chirurgicky operované v oblasti, která má být léčena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA

Těhotné pacientky s kardiostimulátorem a chirurgicky operované pacientky krční páteře, které byly léčeny myofasciální terapií o měsíc dříve.

Program multimodální fyzikální terapie zahrnuje:

Léčba cervikální terapie myofasciálního syndromu.
Postup: Fyzioterapeutická léčba

Skupina MRT byla ošetřena pětkrát několika manévry. Každý manévr byl proveden jednou za sezení pomalým a progresivním použitím lehké síly. Celá procedura netrvala déle než 45 minut. Léčba zahrnovala čtyři základní manévry.

  • Subokcipitální indukce
  • Zadní prodloužení cervikální fascie v poloze na zádech
  • Asistovaná cervikální fascie
  • Myofasciální indukce sternocleidomastoideus
Postup: Fyzioterapeutická léčba
Skupina PT bude léčena po dobu dvou týdnů (deset dní/týden) ultrazvukovou terapií (US), transkutánní stimulací elektrických nervů (TENS) a masáží v tomto pořadí. Ultrazvuk bude aplikován v pulzním režimu o intenzitě 1 megahertz po dobu 10 minut v subokcipitální oblasti a okolí trapézových svalů. TENS bude aplikován s pulsem o délce 250 mikrosekund při frekvenci 80 Hertzů po dobu 20 minut v subokcipitální oblasti a lichoběžnících. Hluboká masáž byla aplikována pomalou rychlostí po dobu 20 minut pomocí posuvných neutrálních krémů. Masážní terapie zahrnovala techniky klouzání a hnětení aplikované přes trapezius (horní, dolní a střední vlákna), splenius capitis a m. levator scapulae s terapeutickým záměrem.
Experimentální: KONTROLNÍ SKUPINA

Program multimodální fyzikální terapie zahrnuje:

  • ultrazvuková terapie (US),
  • transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS)
  • masáž.
Postup: Fyzioterapeutická léčba

Skupina MRT byla ošetřena pětkrát několika manévry. Každý manévr byl proveden jednou za sezení pomalým a progresivním použitím lehké síly. Celá procedura netrvala déle než 45 minut. Léčba zahrnovala čtyři základní manévry.

  • Subokcipitální indukce
  • Zadní prodloužení cervikální fascie v poloze na zádech
  • Asistovaná cervikální fascie
  • Myofasciální indukce sternocleidomastoideus
Postup: Fyzioterapeutická léčba
Skupina PT bude léčena po dobu dvou týdnů (deset dní/týden) ultrazvukovou terapií (US), transkutánní stimulací elektrických nervů (TENS) a masáží v tomto pořadí. Ultrazvuk bude aplikován v pulzním režimu o intenzitě 1 megahertz po dobu 10 minut v subokcipitální oblasti a okolí trapézových svalů. TENS bude aplikován s pulsem o délce 250 mikrosekund při frekvenci 80 Hertzů po dobu 20 minut v subokcipitální oblasti a lichoběžnících. Hluboká masáž byla aplikována pomalou rychlostí po dobu 20 minut pomocí posuvných neutrálních krémů. Masážní terapie zahrnovala techniky klouzání a hnětení aplikované přes trapezius (horní, dolní a střední vlákna), splenius capitis a m. levator scapulae s terapeutickým záměrem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita cervikální bolesti
Časové okno: Základní linie
10bodová numerická škála hodnocení bolesti (NPRS; 0: žádná bolest, 10: maximální bolest) bude použita k posouzení pacientovy aktuální úrovně cervikální bolesti a nejhorší a nejnižší úrovně bolesti zaznamenané v předchozím týdnu v cervikální oblast.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita cervikální bolesti
Časové okno: Čtyři týdny
10bodová numerická škála hodnocení bolesti (NPRS; 0: žádná bolest, 10: maximální bolest) bude použita k posouzení pacientovy aktuální úrovně cervikální bolesti a nejhorší a nejnižší úrovně bolesti zaznamenané v předchozím týdnu v cervikální oblast.
Čtyři týdny
Intenzita cervikální bolesti
Časové okno: Osm týdnů
10bodová numerická škála hodnocení bolesti (NPRS; 0: žádná bolest, 10: maximální bolest) bude použita k posouzení aktuální úrovně cervikální bolesti pacientky a nejhorší a nejnižší úrovně bolesti zaznamenané v předchozím týdnu v cervikální oblast.
Osm týdnů
Aktivní cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Výchozí stav, čtyři týdny a osm týdnů
Měřeno goniometrem typu crom
Výchozí stav, čtyři týdny a osm týdnů
Tlakové prahy bolesti v cervikálních spoušťových bodech
Časové okno: Výchozí stav, čtyři týdny a osm týdnů
Tlakové prahy bolesti (PPT) budou měřeny tlakovým algometrem (Baseline, Pain TestTM, Wagner Instruments). Klinické vlastnosti tohoto přístroje byly hodnoceny již dříve. PPT bude bod, ve kterém tlak vyvolal bolest a bude prezentován v kilogramech na čtvereční centimetr. Všechna měření bude provádět stejný dobře vyškolený lékař.
Výchozí stav, čtyři týdny a osm týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Cadiz

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 32/16

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální syndrom

Klinické studie na Fyzioterapeutická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit