Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av cervikalt syndrom med myofasciala terapier (MRH)

12 april 2019 uppdaterad av: Manuel Rodriguez Huguet, University of Cadiz
Denna studie syftade till att undersöka effekterna av myofascial frisättningsterapi (MRT) för att förbättra trycksmärttrösklar (PPT), rörelseomfång och smärta hos patienter med mekanisk nacksmärta (NP).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Femtiofyra deltagare med NP fördelades slumpmässigt till antingen en MRT (fem sessioner) eller en fysioterapi (PT) grupp (tio sessioner) under två veckor. Multimodalt PT-program inkluderade: ultraljudsterapi (US), transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och massage. Visual Analogue Scale (VAS), rörelseomfång och (CROM) PPT i suboccipital och övre trapeziusmuskler mättes vid baslinjen, i slutet av behandlingen och vid 1 månads uppföljning. T-tester och en multivariat variansanalys med upprepade åtgärder (RM-MANOVA) användes för VAS, CROM respektive PPT.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Cádiz
      • Cadiz, Cádiz, Spanien, 11008
        • Policlínica Santa María

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter av båda könen, mellan 20 och 60 år, i ett aktivt smärttillstånd och diagnostiserade med muskelnedbrytning

Exklusions kriterier:

– Patienter som är gravida, har pacemaker och opereras i det område som ska behandlas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EXPERIMENTELL GRUPP

Patienter som är gravida, har pacemaker och de kirurgiskt opererade cervikalpatienter som har behandlats med myofascial terapi en månad tidigare.

Multimodalt sjukgymnastikprogram inkluderar:

Myofascial syndrom cervikal terapi behandling.
Procedur: Sjukgymnastik behandling

MRT-gruppen behandlades fem gånger med flera manövrar. Varje manöver utfördes en gång per session genom långsam och progressiv applicering av en lätt kraft. Hela proceduren varade inte mer än 45 minuter. Behandlingen omfattade fyra grundläggande manövrar.

  • Suboccipital induktion
  • Bakre förlängning av den cervikala fascian i ryggläge
  • Assisterad cervikal fascia
  • Myofascial induktion av sternocleidomastoid
Procedur: Sjukgymnastik behandling
PT-gruppen kommer att behandlas under två veckor (tio dagar/vecka) med ultraljudsterapi (US), transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och massage, i denna ordning. Ultraljud kommer att tillämpas i pulsläge med en intensitet på 1 megahertz i 10 minuter i den suboccipitala regionen och i närheten av trapeziusmusklerna. TENS kommer att appliceras med en pulslängd på 250 mikrosekunder vid en frekvens av 80 Hertz under 20 minuter i den suboccipitala regionen och trapetserna. Djup massage applicerades med låg hastighet i 20 minuter med hjälp av glidande neutrala krämer. Massageterapi inkluderade glid- och knådningstekniker applicerade över trapezius (övre, nedre och mellersta fibrer), splenius capitis och levator scapulae muskler med en terapeutisk avsikt.
Experimentell: KONTROLLGRUPP

Multimodalt sjukgymnastikprogram inkluderar:

  • ultraljudsbehandling (USA),
  • transkutan elektrisk nervstimulering (TENS)
  • massage.
Procedur: Sjukgymnastik behandling

MRT-gruppen behandlades fem gånger med flera manövrar. Varje manöver utfördes en gång per session genom långsam och progressiv applicering av en lätt kraft. Hela proceduren varade inte mer än 45 minuter. Behandlingen omfattade fyra grundläggande manövrar.

  • Suboccipital induktion
  • Bakre förlängning av den cervikala fascian i ryggläge
  • Assisterad cervikal fascia
  • Myofascial induktion av sternocleidomastoid
Procedur: Sjukgymnastik behandling
PT-gruppen kommer att behandlas under två veckor (tio dagar/vecka) med ultraljudsterapi (US), transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) och massage, i denna ordning. Ultraljud kommer att tillämpas i pulsläge med en intensitet på 1 megahertz i 10 minuter i den suboccipitala regionen och i närheten av trapeziusmusklerna. TENS kommer att appliceras med en pulslängd på 250 mikrosekunder vid en frekvens av 80 Hertz under 20 minuter i den suboccipitala regionen och trapetserna. Djup massage applicerades med låg hastighet i 20 minuter med hjälp av glidande neutrala krämer. Massageterapi inkluderade glid- och knådningstekniker applicerade över trapezius (övre, nedre och mellersta fibrer), splenius capitis och levator scapulae muskler med en terapeutisk avsikt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensiteten av cervikal smärta
Tidsram: Baslinje
En 10-punkts numerisk smärtskala (NPRS; 0: ingen smärta, 10: maximal smärta) kommer att användas för att bedöma patientens nuvarande nivå av cervikal smärta och den värsta och lägsta smärtnivån som upplevts under den föregående veckan i livmoderhalsområdet.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensiteten av cervikal smärta
Tidsram: Fyra veckor
En 10-punkts numerisk smärtskala (NPRS; 0: ingen smärta, 10: maximal smärta) kommer att användas för att bedöma patientens nuvarande nivå av cervikal smärta och den värsta och lägsta smärtnivån som upplevts under den föregående veckan i livmoderhalsområdet.
Fyra veckor
Intensiteten av cervikal smärta
Tidsram: Åtta veckor
En 10-punkts numerisk smärtskala (NPRS; 0: ingen smärta, 10: maximal smärta) kommer att användas för att bedöma patientens nuvarande nivå av cervikal smärta och den värsta och lägsta smärtnivån som upplevts under den föregående veckan i livmoderhalsområdet.
Åtta veckor
Aktiv cervikal rörelseomfång
Tidsram: Baslinje, fyra veckor och åtta veckor
Mätt med goniometer typ crom
Baslinje, fyra veckor och åtta veckor
Trycksmärttrösklar i cervikala triggerpunkter
Tidsram: Baslinje, fyra veckor och åtta veckor
Trycksmärttrösklar (PPT) kommer att mätas med en tryckalgometer (Baseline, Pain TestTM, Wagner Instruments). De klinimetriska egenskaperna hos detta instrument har utvärderats tidigare. PPT kommer att vara den punkt vid vilken tryck framkallade smärta och presenteras som kilogram per kvadratcentimeter. Alla mätningar kommer att utföras av samma välutbildade läkare.
Baslinje, fyra veckor och åtta veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cadiz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2017

Första postat (Faktisk)

12 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 32/16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cervikalt syndrom

Kliniska prövningar på Sjukgymnastik behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera