Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van priming op doelgericht en cue-afhankelijk gedrag

26 november 2019 bijgewerkt door: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Het huidige voorstel heeft tot doel impliciete en expliciete priming-paradigma's te onderzoeken voor het veranderen van cue-afhankelijk en doelgericht voedingsgedrag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voedselkeuze en -inname is een dagelijks en heel normaal onderwerp. Voor steeds meer mensen zijn eetgewoonten en de kwestie van voedselkeuze echter een toenemend belang en in sommige gevallen zelfs een probleem. De prevalentie van obesitas is de afgelopen decennia verdrievoudigd en er wordt zelfs gesproken van een obesitas-epidemie. Leefstijlinterventies om af te vallen mislukken vaak op de lange termijn, ook omdat mensen terugvallen in vroegere ongezonde eetgewoonten. Verschillende factoren beïnvloeden onze dagelijkse voedselkeuze, die niet allemaal voor ons zichtbaar zijn. Voedselkeuze kan dus doelgericht zijn en daarom bewust en reflectief, maar in andere omstandigheden kan de keuze om iets specifieks te eten gebaseerd zijn op cue-afhankelijke processen die automatisch zijn en dus moeilijk te beheersen. Aangezien een verandering in eetgedrag en langdurig gewichtsverlies het meest problematisch is om te bereiken, heeft het huidige voorstel tot doel impliciete en expliciete priming-paradigma's te onderzoeken voor het veranderen van cue-afhankelijk en doelgericht voedingsgedrag.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

222

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Tübingen, Duitsland
        • University of Tubingen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

  • momenteel op dieet
  • intolerantie voor verstrekt voedsel
  • cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: gezondheid voorop
Gedragsmatig: gezondheid geest
groepen worden geconfronteerd met gezondheidsaspecten van voedingsmiddelen
Experimenteel: smakelijkheid voorop
Gedragsmatig: smakelijkheid mentaliteit
groepen worden geconfronteerd met smaakaspecten van voedingsmiddelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gedrag
Tijdsspanne: pre en post priming (direct voor en direct na een 5 minuten priming paradigma)
verandering in voedselkeuze binnen een Pavloviaans-naar-instrumentale overdrachtstaak (duur van het volledige protocol ongeveer 45 minuten, inclusief priming (5 minuten) en voor- en nametingen)
pre en post priming (direct voor en direct na een 5 minuten priming paradigma)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PIT_prime

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eetgedrag

Klinische onderzoeken op gezondheid geest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Djibouti

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren