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Einfluss des Primings auf zielgerichtetes und reizabhängiges Verhalten

26. November 2019 aktualisiert von: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Der aktuelle Antrag zielt darauf ab, implizite und explizite Priming-Paradigmen zur Veränderung von anreizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Auswahl und Aufnahme von Nahrungsmitteln ist ein alltägliches und ganz normales Thema. Allerdings sind Ernährungsgewohnheiten und die Frage der Lebensmittelauswahl für immer mehr Menschen von zunehmendem Interesse und in manchen Fällen sogar ein Problem. Die Prävalenz von Adipositas hat sich in den letzten Jahrzehnten verdreifacht und es wird sogar von einer Adipositas-Epidemie gesprochen. Lebensstilinterventionen zur Gewichtsreduktion scheitern auf lange Sicht oft, auch weil Menschen in frühere ungesunde Ernährungsgewohnheiten zurückfallen. Verschiedene Faktoren beeinflussen unsere tägliche Lebensmittelauswahl, von denen nicht alle für uns selbst erkennbar sind. So kann die Wahl der Nahrung zielgerichtet und daher bewusst und reflektiert erfolgen, doch unter anderen Umständen könnte die Entscheidung, etwas Bestimmtes zu essen, auf reizabhängigen Prozessen basieren, die automatisch ablaufen und daher schwer zu kontrollieren sind. Da eine Änderung des Essverhaltens und eine dauerhafte Gewichtsabnahme am problematischsten zu erreichen sind, zielt der aktuelle Antrag darauf ab, implizite und explizite Priming-Paradigmen zur Änderung von anreizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

222

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tübingen, Deutschland
        • University of Tubingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • mache derzeit eine Diät
  • Unverträglichkeit gegenüber bereitgestellten Lebensmitteln
  • kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheit Prime
Gruppen werden mit gesundheitlichen Aspekten von Lebensmitteln konfrontiert
Experimental: Schmackhaftigkeit erstklassig
Gruppen werden mit Aspekten der Schmackhaftigkeit von Lebensmitteln konfrontiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhalten
Zeitfenster: Pre- und Post-Priming (direkt vor und direkt nach einem 5-Minuten-Priming-Paradigma)
Änderung der Lebensmittelauswahl im Rahmen einer Pawlowschen-zu-Instrumenten-Transferaufgabe (Dauer des vollständigen Protokolls ca. 45 Minuten, einschließlich Vorbereitung (5 Minuten) und Vor- und Nachmessungen)
Pre- und Post-Priming (direkt vor und direkt nach einem 5-Minuten-Priming-Paradigma)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PIT_prime

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Essverhalten

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