- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03255304
Einfluss des Primings auf zielgerichtetes und reizabhängiges Verhalten
26. November 2019 aktualisiert von: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Der aktuelle Antrag zielt darauf ab, implizite und explizite Priming-Paradigmen zur Veränderung von anreizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Auswahl und Aufnahme von Nahrungsmitteln ist ein alltägliches und ganz normales Thema.
Allerdings sind Ernährungsgewohnheiten und die Frage der Lebensmittelauswahl für immer mehr Menschen von zunehmendem Interesse und in manchen Fällen sogar ein Problem.
Die Prävalenz von Adipositas hat sich in den letzten Jahrzehnten verdreifacht und es wird sogar von einer Adipositas-Epidemie gesprochen.
Lebensstilinterventionen zur Gewichtsreduktion scheitern auf lange Sicht oft, auch weil Menschen in frühere ungesunde Ernährungsgewohnheiten zurückfallen.
Verschiedene Faktoren beeinflussen unsere tägliche Lebensmittelauswahl, von denen nicht alle für uns selbst erkennbar sind.
So kann die Wahl der Nahrung zielgerichtet und daher bewusst und reflektiert erfolgen, doch unter anderen Umständen könnte die Entscheidung, etwas Bestimmtes zu essen, auf reizabhängigen Prozessen basieren, die automatisch ablaufen und daher schwer zu kontrollieren sind.
Da eine Änderung des Essverhaltens und eine dauerhafte Gewichtsabnahme am problematischsten zu erreichen sind, zielt der aktuelle Antrag darauf ab, implizite und explizite Priming-Paradigmen zur Änderung von anreizabhängigem und zielgerichtetem Ernährungsverhalten zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
222
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tübingen, Deutschland
- University of Tubingen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Freiwillige
Ausschlusskriterien:
- mache derzeit eine Diät
- Unverträglichkeit gegenüber bereitgestellten Lebensmitteln
- kognitive Beeinträchtigung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gesundheit Prime
|
Gruppen werden mit gesundheitlichen Aspekten von Lebensmitteln konfrontiert
|
Experimental: Schmackhaftigkeit erstklassig
|
Gruppen werden mit Aspekten der Schmackhaftigkeit von Lebensmitteln konfrontiert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verhalten
Zeitfenster: Pre- und Post-Priming (direkt vor und direkt nach einem 5-Minuten-Priming-Paradigma)
|
Änderung der Lebensmittelauswahl im Rahmen einer Pawlowschen-zu-Instrumenten-Transferaufgabe (Dauer des vollständigen Protokolls ca. 45 Minuten, einschließlich Vorbereitung (5 Minuten) und Vor- und Nachmessungen)
|
Pre- und Post-Priming (direkt vor und direkt nach einem 5-Minuten-Priming-Paradigma)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PIT_prime
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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