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Influence de l'amorçage sur le comportement orienté vers un objectif et dépendant d'un signal

26 novembre 2019 mis à jour par: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
La proposition actuelle vise à étudier les paradigmes d'amorçage implicites et explicites pour modifier le comportement nutritionnel dépendant des signaux et orienté vers un objectif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le choix et l'apport alimentaires sont un sujet quotidien et tout au long de la vie normale. Cependant, pour de plus en plus de personnes, les habitudes alimentaires et la question du choix alimentaire suscitent un intérêt croissant et, dans plusieurs cas, même un problème. La prévalence de l'obésité a triplé au cours des dernières décennies et on parle même d'une épidémie d'obésité. Les interventions de style de vie pour perdre du poids échouent souvent à long terme, également parce que les gens retombent dans d'anciennes habitudes alimentaires malsaines. Divers facteurs influencent notre choix alimentaire quotidien, qui ne nous sont pas tous apparents. Ainsi, le choix alimentaire peut être orienté vers un objectif et donc conscient et réfléchi, mais dans d'autres circonstances, le choix de manger quelque chose de spécifique peut être basé sur des processus dépendants de signaux qui sont automatiques et donc difficiles à contrôler. Étant donné qu'un changement de comportement alimentaire et une perte de poids durable sont les plus difficiles à réaliser, la proposition actuelle vise à étudier les paradigmes d'amorçage implicites et explicites pour modifier le comportement nutritionnel dépendant des signaux et axé sur les objectifs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

222

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Tübingen, Allemagne
        • University of Tübingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • volontaires sains

Critère d'exclusion:

  • actuellement au régime
  • intolérance à la nourriture fournie
  • déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: prime de santé
Comportemental: esprit de santé
les groupes soient confrontés aux aspects sanitaires des denrées alimentaires
Expérimental: premier appétence
Comportemental: état d'esprit d'appétence
les groupes soient confrontés aux aspects appétissants des aliments

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
comportement
Délai: pré et post amorçage (directement avant et directement après un paradigme d'amorçage de 5 minutes)
changement de choix alimentaire dans le cadre d'une tâche de transfert pavlovien à instrumental (durée du protocole complet d'environ 45 minutes, y compris l'amorçage (5 minutes) et les mesures pré et post)
pré et post amorçage (directement avant et directement après un paradigme d'amorçage de 5 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Tuebingen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2017

Première publication (Réel)

21 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PIT_prime

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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