Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Primingin vaikutus tavoitteelliseen ja vihjeestä riippuvaiseen käyttäytymiseen

tiistai 26. marraskuuta 2019 päivittänyt: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on tutkia implisiittisiä ja eksplisiittisiä alkuparadigmoja vihjeistä riippuvaisen ja tavoitteellisen ravitsemuskäyttäytymisen muuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoan valinta ja saanti on päivittäinen ja koko normaali aihe. Yhä useammalle ihmiselle ruokailutottumukset ja kysymys ruoan valinnasta ovat kuitenkin yhä kiinnostavampia ja useissa tapauksissa jopa ongelmallisia. Lihavuuden esiintyvyys on kolminkertaistunut viime vuosikymmeninä ja puhutaan jopa liikalihavuusepidemiasta. Laihduttamiseen tähtäävät elämäntavat epäonnistuvat usein pitkällä aikavälillä myös siksi, että ihmiset palaavat entisiin epäterveellisiin ruokailutottumuksiin. Päivittäiseen ruokavalintoihimme vaikuttavat monet tekijät, jotka eivät kaikki ole itsellemme ilmeisiä. Ruoan valinta voi siis olla tavoitteellista ja siksi tietoista ja reflektoivaa, mutta muissa olosuhteissa valinta syödä jotain tiettyä voi perustua vihjeestä riippuviin prosesseihin, jotka ovat automaattisia ja siten vaikeasti hallittavissa. Koska muutos syömiskäyttäytymisessä ja pitkäkestoinen painonpudotus on kaikkein ongelmallisinta saavuttaa, tämän ehdotuksen tavoitteena on tutkia implisiittisiä ja eksplisiittisiä alkuparadigmoja, joilla muutetaan vihjeistä riippuvaa ja tavoitteellista ravitsemuskäyttäytymistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

222

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Tübingen, Saksa
        • University of Tübingen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • tällä hetkellä laihduttamassa
  • tarjotun ruoan intoleranssi
  • kognitiivinen rajoite

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: terveyden huippu
Käyttäytyminen: terveysmielinen
ryhmät joutuvat kohtaamaan elintarvikkeiden terveysnäkökohtia
Kokeellinen: mauton ensiluokkainen
Käyttäytyminen: mautonta ajattelutapaa
ryhmät joutuvat kohtaamaan elintarvikkeiden makuun liittyviä näkökohtia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käyttäytymistä
Aikaikkuna: esi- ja jälkikäsittely (suoraan ennen 5 minuutin esikäsittelyparadigmaa ja heti sen jälkeen)
muutos ruoan valinnassa pavlovilaisesta instrumentaaliseen siirtotehtävään (koko protokollan kesto noin 45 minuuttia, mukaan lukien esikäsittely (5 minuuttia) ja mittaukset ennen ja jälkeen)
esi- ja jälkikäsittely (suoraan ennen 5 minuutin esikäsittelyparadigmaa ja heti sen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PIT_prime

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syömiskäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset terveysmielinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa