- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03255304
Influencia del cebado en el comportamiento dirigido a objetivos y dependiente de señales
26 de noviembre de 2019 actualizado por: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
La propuesta actual tiene como objetivo investigar paradigmas de cebado implícitos y explícitos para cambiar el comportamiento nutricional dependiente de señales y dirigido a objetivos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La elección y la ingesta de alimentos es un tema diario y normal.
Sin embargo, para cada vez más personas, los hábitos alimentarios y la cuestión de la elección de alimentos son de creciente interés y, en algunos casos, incluso un problema.
La prevalencia de la obesidad se ha triplicado en las últimas décadas e incluso se habla de una epidemia de obesidad.
Las intervenciones de estilo de vida para perder peso a menudo fallan a largo plazo, también porque las personas vuelven a caer en hábitos alimenticios poco saludables.
Varios factores influyen en nuestra elección diaria de alimentos, no todos los cuales son evidentes para nosotros.
Por lo tanto, la elección de alimentos puede estar dirigida a un objetivo y, por lo tanto, consciente y reflexiva, pero en otras circunstancias, la elección de comer algo específico puede basarse en procesos dependientes de señales que son automáticos y, por lo tanto, difíciles de controlar.
Dado que un cambio en el comportamiento alimentario y la pérdida de peso duradera es más problemático de lograr, la propuesta actual tiene como objetivo investigar paradigmas de cebado implícitos y explícitos para cambiar el comportamiento nutricional dependiente de señales y dirigido a objetivos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
222
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Tübingen, Alemania
- University of Tübingen
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
Criterio de exclusión:
- actualmente haciendo dieta
- intolerancia a la comida proporcionada
- deterioro cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: prima de salud
|
confrontar a los grupos con los aspectos de salud de los alimentos
|
|
Experimental: prima de palatabilidad
|
confrontar a los grupos con los aspectos de palatabilidad de los alimentos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
comportamiento
Periodo de tiempo: cebado previo y posterior (directamente antes y directamente después de un paradigma de cebado de 5 minutos)
|
cambio en la elección de alimentos dentro de una tarea de transferencia pavloviana a instrumental (duración del protocolo completo de aproximadamente 45 minutos, incluido el cebado (5 minutos) y mediciones previas y posteriores)
|
cebado previo y posterior (directamente antes y directamente después de un paradigma de cebado de 5 minutos)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
21 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PIT_prime
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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