- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03255304
Influenza del priming sul comportamento diretto dall'obiettivo e dipendente dal segnale
26 novembre 2019 aggiornato da: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
L'attuale proposta mira a studiare i paradigmi di priming impliciti ed espliciti per modificare il comportamento nutrizionale dipendente dal segnale e diretto all'obiettivo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La scelta e l'assunzione di cibo è un argomento normale e quotidiano.
Tuttavia, per sempre più persone le abitudini alimentari e la questione della scelta alimentare sono di crescente interesse e in molti casi addirittura un problema.
La prevalenza dell'obesità è triplicata negli ultimi decenni e si parla addirittura di un'epidemia di obesità.
Gli interventi sullo stile di vita per perdere peso spesso falliscono nel lungo periodo, anche perché le persone ricadono in abitudini alimentari malsane.
Vari fattori influenzano la nostra scelta alimentare quotidiana, non tutti evidenti a noi stessi.
Pertanto, la scelta del cibo potrebbe essere finalizzata e quindi consapevole e riflessiva, tuttavia in altre circostanze la scelta di mangiare qualcosa di specifico potrebbe essere basata su processi dipendenti dal segnale che sono automatici e quindi difficili da controllare.
Poiché un cambiamento nel comportamento alimentare e una perdita di peso duratura sono i più problematici da raggiungere, l'attuale proposta mira a studiare paradigmi di priming impliciti ed espliciti per modificare il comportamento nutrizionale dipendente dal segnale e diretto all'obiettivo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
222
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tübingen, Germania
- University of Tubingen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontari sani
Criteri di esclusione:
- attualmente a dieta
- intolleranza al cibo fornito
- decadimento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: salute primaria
|
i gruppi devono confrontarsi con gli aspetti salutistici dei prodotti alimentari
|
Sperimentale: appetibilità primo
|
i gruppi devono confrontarsi con gli aspetti di appetibilità dei prodotti alimentari
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
comportamento
Lasso di tempo: pre e post priming (direttamente prima e subito dopo un paradigma di priming di 5 minuti)
|
cambiamento nella scelta del cibo all'interno di un'attività di trasferimento da pavloviano a strumentale (durata del protocollo completo circa 45 minuti, incluso il priming (5 minuti) e le misurazioni pre e post)
|
pre e post priming (direttamente prima e subito dopo un paradigma di priming di 5 minuti)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PIT_prime
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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