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Influência do Priming no Comportamento Dirigido por Objetivos e Dependente de Sugestões

26 de novembro de 2019 atualizado por: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
A presente proposta visa investigar paradigmas de priming implícitos e explícitos para mudar o comportamento nutricional dependente de sugestões e direcionado a objetivos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A escolha e ingestão de alimentos é um assunto diário e normal. No entanto, para cada vez mais pessoas, os hábitos alimentares e a questão da escolha dos alimentos são de interesse crescente e, em muitos casos, até mesmo um problema. A prevalência da obesidade triplicou nas últimas décadas e fala-se mesmo de uma epidemia de obesidade. Intervenções de estilo de vida para perder peso geralmente falham a longo prazo, também porque as pessoas voltam aos antigos hábitos alimentares pouco saudáveis. Vários fatores influenciam nossa escolha alimentar diária, nem todos são aparentes para nós mesmos. Assim, a escolha alimentar pode ser direcionada a um objetivo e, portanto, consciente e reflexiva, mas em outras circunstâncias a escolha de comer algo específico pode ser baseada em processos dependentes de sugestões que são automáticos e, portanto, difíceis de controlar. Uma vez que uma mudança no comportamento alimentar e perda de peso duradoura é mais problemática de alcançar, a presente proposta visa investigar paradigmas de priming implícitos e explícitos para mudar o comportamento nutricional dependente de estímulos e direcionado a objetivos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

222

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Tübingen, Alemanha
        • University of Tübingen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários saudáveis

Critério de exclusão:

  • atualmente fazendo dieta
  • intolerância a alimentos fornecidos
  • comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: saúde prima
Comportamental: mais preocupado com a saúde
grupos sejam confrontados com aspectos de saúde de itens alimentares
Experimental: palatabilidade principal
Comportamental: mentalidade de palatabilidade
grupos sejam confrontados com aspectos de palatabilidade de alimentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comportamento
Prazo: pré e pós priming (diretamente antes e logo após um paradigma de 5 minutos de priming)
mudança na escolha de alimentos dentro de uma tarefa de transferência pavloviana para instrumental (duração do protocolo completo de cerca de 45 minutos, incluindo priming (5 minutos) e medições pré e pós)
pré e pós priming (diretamente antes e logo após um paradigma de 5 minutos de priming)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Tuebingen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2017

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PIT_prime

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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