- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03385512
OPENEN & VRAGEN: Verbetering van patiëntgerichte communicatie in de eerstelijnszorg
Patiëntgerichte communicatie in de eerstelijnszorg verbeteren: een gerandomiseerde, gecontroleerde clusterstudie van de vergelijkende effectiviteit van drie interventies
Deze grootschalige multi-center cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) is ontworpen om de vergelijkende effectiviteit van drie interventies in diverse ambulante zorgomgevingen en patiëntenpopulaties te beoordelen. Bevindingen zullen gezondheidszorgstelsels helpen beslissen welke aanpak ze moeten volgen om patiënten in hun kracht te zetten en zorgaanbieders in staat te stellen patiëntgerichte communicatie te voeren. De specifieke doelstellingen zijn:
- Ga in gesprek met patiënten en zorgverleners die de tools in de pilotstudie hebben gebruikt (ClinicalTrials.gov Identifier NCT02522286) bij de Sutter Health Palo Alto Medical Foundation (PAMF), evenals nieuwe belanghebbenden bij University of California San Diego Health System en Meyers Primary Care Institute bij University of Massachusetts en Reliant Medical Group, om deze patiënt- gecentreerde interventies die moeten worden geïntegreerd in echte eerstelijnsklinieken.
- Voer een grootschalige cluster-RCT uit met drie armen om de relatieve effectiviteit van drie interventies te evalueren: OPEN met persoonlijke SPI-training (High Touch), OPEN met online SPI-training (High Tech) en ASK. Primaire uitkomsten zijn onder meer de perceptie van de patiënt van hoe goed hun huisarts hen heeft betrokken bij patiëntgerichte communicatie. De onderzoekers zullen ook het vertrouwen van patiënten in het beheer van hun gezondheid meten, de intentie om door te gaan met zorgplannen en downstream-gedrag bij het doorzetten van zorgplannen, het gebruik van diensten zoals telefoongesprekken, beveiligde berichtenuitwisseling en extra bezoeken.
- Identificeer de strategie die het meeste potentieel heeft voor duurzame impact en replicatie binnen en tussen gezondheidszorgsystemen. De onderzoekers analyseren de betrouwbaarheid van de interventieprotocollen, inclusief de consistentie van de levering zoals bedoeld en de tijd/inspanning die nodig is om de interventies uit te voeren. Ook beoordelen de onderzoekers in hoeverre de opleidingen geïnstitutionaliseerd raken.
De onderzoekers verwachten dat deze interventie op meerdere niveaus in het gezondheidszorgsysteem zal resulteren in een aanzienlijke verbetering van: tevredenheid van de patiënt over hoe PCP hen bij het bezoek heeft betrokken, vertrouwen in zelfzorg; de intentie van patiënten om zich aan het zorgplan te houden, en klinische indicatoren. Bovendien zou effectievere communicatie het gebruik van de gezondheidszorg na het bezoek verminderen. De onderzoekers verwachten verder dat de interventie van invloed zal zijn op de ervaring van artsen, medische assistenten en verpleegkundigen, evenals op de intentie van leiders in het zorgstelsel om deze in de dagelijkse praktijk te implementeren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een driearmige, multi-site, cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie, waarin drie benaderingen worden vergeleken om de communicatie tussen patiënten en hun artsen te verbeteren. Drie gezondheidsstelsels zullen deelnemen aan het onderzoek: UCSD Health, Reliant Medical Group en Sutter Health.
Het onderzoek zal in 2 fasen worden uitgevoerd.
Fase 1: Fase 1 omvat interventie- en onderzoeksontwikkelingswerk dat voorafgaand aan de RCT moet plaatsvinden.
OPEN High Touch-interventie - De High Touch-interventie zal worden gemodelleerd naar de Open Communication-interventie die is ontwikkeld in de pilot (ClinicalTrials.gov Identifier NCT02522286) die drie componenten bevatte: (a) een pre-bezoekenquête van één vraag geleverd via het patiëntenportaal van het EPD, waarbij patiënten werd gevraagd wat ze het liefst met hun arts zouden willen bespreken tijdens het komende bezoek; (b) een geanimeerde video voor patiënten met coaching over hoe ze zich het beste kunnen voorbereiden op hun komende bezoeken en hoe ze het meeste uit de bezoeken kunnen halen; en (c) Gestandaardiseerde patiënteninstructeur (SPI) die communicatiecoaching biedt aan artsen over hoe ze met empathie en duidelijkheid kunnen opnemen wat voor patiënten het belangrijkst is in het bezoek.
OPEN High Tech-interventie - Voor de High Tech-arm zijn de patiëntcomponenten van de interventie identiek aan de patiëntcomponenten van de High Touch-arm (d.w.z. het onderzoek voorafgaand aan het bezoek en de video over patiëntcoaching). Het verschil zit hem in de PCP-training: we zullen de persoonlijke SPI vervangen door een mobiele app met ingesloten audio- en videovignetten die de communicatie-uitdagingen demonstreren (bijv. die het niet eens zijn met de arts) en aanbevolen strategieën. Een mobiele app biedt verschillende voordelen, waaronder het feit dat het toegankelijk is op een geschikt moment voor drukke providers, dat het gemakkelijk kan worden verspreid en gemakkelijk kan worden bijgewerkt. De app zal interactief zijn, vragen stellen aan leerlingen in combinatie met videovignetten en leerlingen vragen te beantwoorden hoe zij met de situatie zouden omgaan. We beginnen met het idee om een reeks korte mobiele modules te bouwen die de High Touch-benadering weerspiegelen, vaardigheden aanscherpen voor het erkennen van de agenda van de patiënt, onderhandelen over een gezamenlijke agenda, de patiënt uitnodigen om les te geven en deze opnemen in de samenvatting na het bezoek in het EPD.
ASK-interventie - De ASK-interventie is bedoeld om patiënten te activeren door hen aan te moedigen drie vragen te stellen tijdens hun eerstelijnsbezoek: (1) Wat zijn mijn opties? (2) Wat zijn de mogelijke voordelen en risico's van elke optie? (3) Hoe waarschijnlijk is het dat elk van de voordelen en risico's mij overkomt? Deze vragen zullen op posters worden afgedrukt en in onderzoeksruimten worden geplaatst die worden gebruikt door aanbieders in klinieken die zijn gerandomiseerd naar de ASK-arm van het onderzoek.
Fase 2: Fase 2 omvat de proefwerving en drie golven van gegevensverzameling. Voorafgaand aan de start van de RCT zullen we basislijngegevens (T0) verzamelen om voorafgaand aan het onderzoek de prestaties van de eerstelijnszorgverlener (PCP) te kunnen meten. Patiënten die deelnemen aan de T0-fase zullen alleen beoordelingen van hun ontmoetingen na het bezoek geven; we zullen geen andere uitkomstgegevens of klinische indicatoren voor deze patiënten verzamelen. Voor alle patiënten in de interventiefase verzamelen we informatie op twee tijdstippen: 1) direct na de ontmoeting (T1); en 2) drie maanden na ontmoeting (T2). We zullen na de interventie verder een steekproef nemen van de 5% grootste gebruikers van diensten en hun medische dossiers bekijken, inclusief het geïndexeerde bezoek en de daaropvolgende diensten die binnen vier weken na het geïndexeerde bezoek hadden plaatsgevonden. De kaartbeoordeling stelt ons in staat om de redenen voor het grote aantal services na het geïndexeerde bezoek te ontcijferen. We zullen ook bestaande patiëntenquêtegegevens (Press-Ganey en/of NRC) gebruiken om onze gegevensbronnen aan te vullen.
Analytische benadering: we zullen de intentie om te behandelen-analyse toepassen en beschrijvende statistieken leveren over relevante uitkomstmaten voor patiënten, huisartsen en klinieken op basis van hun gerandomiseerde toewijzingen in de RCT. Vervolgens zullen we gegeneraliseerde schattingsvergelijkingen en logistische regressieanalyse gebruiken om de impact van de toewijzing op de interventiearmen en de uitkomsten te onderzoeken, terwijl we controleren voor patiënt- en arts-covariaten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Mountain View, California, Verenigde Staten, 94040
- Palo Alto Medical Foundation Research Institute
-
San Diego, California, Verenigde Staten, 92093
- University of California San Diego Health System
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01605
- Meyers Primary Care Institute at University of Massachusetts Medical School/Reliant Medical Group
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor patiëntdeelnemers:
- Volwassenen van 18 jaar en ouder,
- Een geactiveerd account hebben op het patiëntenportaal van het elektronisch patiëntendossier
- Engels of Spaans kunnen lezen/schrijven
- Maak een afspraak met hun huisarts, die zich vrijwillig heeft aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek, tijdens de gegevensverzamelingsperiode
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven en online korte vragenlijsten in te vullen.
Voor deelnemers in het zorgteam (eerstelijnszorgverleners, verpleegkundigen en medische assistenten):
- Werkzaam bij een van de deelnemende studieklinieken
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven en online korte vragenlijsten in te vullen.
Uitsluitingscriteria:
Voor patiëntdeelnemers:
- Mensen die geen Engels of Spaans spreken
- Mensen die geen actief My Chart/My Health Online-account hebben.
- Jonger dan 18 jaar.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: OPEN High Touch
Deelnemers aan deze arm zullen de OPEN High Touch interventie ervaren.
|
Deze arm zal drie componenten bevatten: (a) een vragenlijst voorafgaand aan het bezoek die wordt afgeleverd via het patiëntenportaal van het EPD, waarin patiënten wordt gevraagd wat ze het liefst met hun arts willen bespreken tijdens het komende bezoek; (b) een geanimeerde video voor patiënten met coaching over hoe ze zich het beste kunnen voorbereiden op hun komende bezoeken en hoe ze het meeste uit de bezoeken kunnen halen; en (c) Gestandaardiseerde patiënteninstructeur (SPI) die communicatiecoaching biedt aan artsen over hoe ze met empathie en duidelijkheid kunnen opnemen wat voor patiënten het belangrijkst is in het bezoek.
|
EXPERIMENTEEL: OPEN Hightech
Deelnemers aan deze arm ervaren de OPEN High Tech interventie.
|
De patiëntcomponenten van de interventie zullen identiek zijn aan de patiëntcomponenten van de High Touch-arm (d.w.z. het onderzoek voorafgaand aan het bezoek en de coachingvideo voor patiënten).
Het verschil zal zitten in de PCP-training: we vervangen de persoonlijke SPI door een mobiel app-programma.
|
EXPERIMENTEEL: VRAAG Poster
Deelnemers aan deze arm zullen de ASK-interventie ervaren.
|
Deze arm is bedoeld om patiënten te activeren door hen aan te moedigen drie vragen te stellen tijdens hun eerstelijnsbezoek: (1) Wat zijn mijn opties?
(2) Wat zijn de mogelijke voordelen en risico's van elke optie?
(3) Hoe waarschijnlijk is het dat de voordelen en risico's van elke optie bij mij opkomen?
Dit omvat het plaatsen van posters met deze vragen in alle onderzoeksruimten die worden gebruikt door aanbieders in klinieken die zijn gerandomiseerd naar de ASK-tak van de studie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Door patiënt gerapporteerde ervaring met zorg: CollaboratoRATE
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na een regelmatig ingeplande afspraak (het geïndexeerde bezoek) en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek.
|
Reacties van ColaboRATE, een gevalideerde, door patiënten gerapporteerde meting van 3 items voor gedeelde besluitvorming, vergeleken tussen baseline- en interventiepatiënten; onmiddellijk na het geïndexeerde bezoek en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek bij hun huisarts voor interventiepatiënten; en tussen interventies voor variaties. De 3 vragen, die zullen worden beantwoord op een schaal van o "Er is geen moeite gedaan" tot 9 "Alles is gedaan" zijn:
|
Binnen 7 dagen na een regelmatig ingeplande afspraak (het geïndexeerde bezoek) en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek.
|
Door de patiënt gerapporteerde ervaring met zorg: Dokterfacilitatie-subschaal van de Waargenomen Betrokkenheid bij Zorgschaal
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na een regelmatig ingeplande afspraak (het geïndexeerde bezoek) en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek.
|
Reacties van deze gevalideerde 5-item, patiënt gerapporteerde maatstaf van hun perceptie van hoe goed hun arts hun betrokkenheid bij de besluitvorming faciliteerde, worden vergeleken tussen baseline- en interventiepatiënten; onmiddellijk na het geïndexeerde bezoek met hun huisarts en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek voor interventiepatiënten; en tussen interventies voor variaties. De 5 vragen, die worden beantwoord op een schaal van 0 "Zeer niet mee eens" tot 9 "Zeker mee eens" zijn:
|
Binnen 7 dagen na een regelmatig ingeplande afspraak (het geïndexeerde bezoek) en 3 maanden na het geïndexeerde bezoek.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Actieplan
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten binnen de 7 dagen na de geïndexeerde afspraak voor interventiepatiënten.
|
Het veld "Patiëntinstructies" van de samenvatting na het bezoek die patiënten op papier en/of via hun online patiëntenportaal ontvangen na het geïndexeerde bezoek aan hun zorgverlener.
|
Dit wordt gemeten binnen de 7 dagen na de geïndexeerde afspraak voor interventiepatiënten.
|
Patiënt meldde vertrouwen om zich aan het actieplan te houden
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Reacties van een patiënt meldden een maatstaf voor hun vertrouwen om zich aan hun actieplan te houden.
Dit wordt gemeten aan de hand van de vraag "Hoe zeker bent u over het algemeen van uw vermogen om goed voor uw gezondheid te zorgen?" met behulp van een 5-punts Likertschaal van 1=helemaal geen vertrouwen tot 5=helemaal vertrouwen.
Dit is een vraag die wordt gebruikt in de Health Information National Trends Survey (HINTS), een tweejaarlijks, transversaal onderzoek onder een nationaal representatieve steekproef van Amerikaanse volwassenen, ontwikkeld en gebruikt door het Center for Disease Control and Prevention en het National Cancer Institute (https //www.healthypeople.gov/2020/data-source/health-information-national-trends-survey).
|
Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Patiënt meldde de intentie om zich aan het actieplan te houden
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Reacties van deze patiënt meldden een mate van intentie om zich aan hun actieplan te houden.
We zullen de psychometrische eigenschap van deze metingen onderzoeken en verwachten dat ze ons in staat zullen stellen een factor te vormen die de constructie van de intentie om zich aan zorgplannen te houden, meet.
Deze maatregel noemen we INTENTIE.
|
Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Naleving van actieplannen
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Een door de patiënt gerapporteerde meting die zal worden aangepast van het Medical Outcomes Study (MOS) algemene therapietrouw-onderzoeksinstrument met hulp van onze studie-stakeholders.
|
Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
De veteranen RAND 12-item gezondheidsenquête (VR12)
Tijdsspanne: Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Een patiënt rapporteerde met 12 items over de gezondheidstoestand.
|
Dit wordt gemeten binnen 7 dagen en opnieuw 3 maanden na de geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Dit zal worden geëxtraheerd uit het elektronische gezondheidsdossier en gebruikt als een klinische indicator van gezondheidsresultaten.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
A1c
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Dit zal worden geëxtraheerd uit het elektronische gezondheidsdossier en gebruikt als een klinische indicator van gezondheidsresultaten.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
LDL
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Dit zal worden geëxtraheerd uit het elektronische gezondheidsdossier en gebruikt als een klinische indicator van gezondheidsresultaten.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Patiënt-geïnitieerde oproepen
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Deze worden gemeten aan de hand van gestructureerde velden in het elektronisch patiëntendossier en toegangslogboek.
De onderzoekers zullen de grafieken van de top 5% van de bellers bekijken.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
E-berichten
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Deze worden gemeten aan de hand van gestructureerde velden in het elektronisch patiëntendossier en toegangslogboek.
De onderzoekers zullen de grafieken van de top 5% van de afzenders van e-berichten bekijken.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Kantoorbezoeken
Tijdsspanne: 12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Deze worden gemeten aan de hand van gestructureerde velden in het elektronisch patiëntendossier.
De onderzoekers zullen de grafieken bekijken van de top 5% van generatoren voor kantoorbezoeken.
|
12 maanden na geïndexeerde bezoeken voor interventiepatiënten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ming Tai-Seale, PhD, MPH, University of California, San Diego
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Tai-Seale M, Elwyn G, Wilson CJ, Stults C, Dillon EC, Li M, Chuang J, Meehan A, Frosch DL. Enhancing Shared Decision Making Through Carefully Designed Interventions That Target Patient And Provider Behavior. Health Aff (Millwood). 2016 Apr;35(4):605-12. doi: 10.1377/hlthaff.2015.1398.
- Tai-Seale M, Sullivan G, Cheney A, Thomas K, Frosch D. The Language of Engagement: "Aha!" Moments from Engaging Patients and Community Partners in Two Pilot Projects of the Patient-Centered Outcomes Research Institute. Perm J. 2016 Spring;20(2):89-92. doi: 10.7812/TPP/15-123. Epub 2016 Feb 22.
- Dillon EC, Stults CD, Wilson C, Chuang J, Meehan A, Li M, Elwyn G, Frosch DL, Yu E, Tai-Seale M. An evaluation of two interventions to enhance patient-physician communication using the observer OPTION5 measure of shared decision making. Patient Educ Couns. 2017 Oct;100(10):1910-1917. doi: 10.1016/j.pec.2017.04.020. Epub 2017 May 1.
- Tai-Seale M, Rosen R, Ruo B, Hogarth M, Longhurst CA, Lander L, Walker AL, Stults CD, Chan A, Mazor K, Garber L, Millen M. Implementation of Patient Engagement Tools in Electronic Health Records to Enhance Patient-Centered Communication: Protocol for Feasibility Evaluation and Preliminary Results. JMIR Res Protoc. 2021 Aug 26;10(8):e30431. doi: 10.2196/30431.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IHS-1608-35689
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Betrokkenheid van de patiënt
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser Research...VoltooidGezamenlijk engagement + verbeterde milieutraining | Gezamenlijk engagement + verbeterde milieutraining+ondersteunende communicatie (AAC)Verenigde Staten
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op OPEN High Touch
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research InstituteActief, niet wervendDepressie | Hypertensie | Suikerziekte | Artritis | Schizofrenie | Chronische obstructieve longziekte | Boezemfibrilleren | Astma | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Congestief hartfalenVerenigde Staten
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI); University of BotswanaWervingBaarmoederhalskankerVerenigde Staten, Botswana
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)VoltooidKanker | Colorectale kanker | Darmkanker | EndeldarmkankerVerenigde Staten
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Werving
-
Brown UniversityNew York University; National Institute on Aging (NIA); Insight Therapeutics, LLC; Hebrew SeniorLifeVoltooid
-
Sunnybrook Health Sciences CentreUnity Health TorontoVoltooidCoronaire hartziekteCanada
-
Krankenhaus NordwestWerving
-
King's College Hospital NHS TrustWervingTerugkerende urineweginfectie | Genito-urinair syndroom van de menopauzeVerenigd Koninkrijk
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidChirurgische wonddehiscentie | Wond en verwondingenZuid-Afrika