Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peer Support-ervaring voor patiënten die zijn ontslagen uit acute psychiatrische zorg

9 april 2021 bijgewerkt door: University of Alberta

Verbetering van collegiale ondersteuning voor patiënten die zijn ontslagen uit acute psychiatrische zorg: protocol voor een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie

Het doel van het project is het uitvoeren van een gerandomiseerde, gecontroleerde proefstudie met vier armen om de effectiviteit te evalueren van een innovatief programma voor collegiale ondersteuning dat leiderschapstraining, mentorschap, erkenning, beloningssystemen en ondersteunende/herinnerende sms-berichten omvat voor patiënten die zijn ontslagen uit acuut (ziekenhuis) zorg. Methoden en analyse: Dit is een prospectieve, beoordelaarsblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie met vier armen. 180 patiënten die zijn ontslagen uit acute psychiatrische zorg in Edmonton, Alberta, Canada, zullen worden gerandomiseerd naar een van de vier aandoeningen: behandeling zoals gebruikelijke nazorg, inschrijving in gebruikelijke nazorg plus dagelijkse ondersteunende/herinnerings-sms'jes, inschrijving in een collegiale ondersteuning systeem plus dagelijkse ondersteunende/herinnerings-sms-berichten of inschrijving in een peer-ondersteuningssysteem zonder dagelijkse ondersteunende sms-berichten. Patiënten in elke groep zullen evaluatiemaatregelen voltooien (bijv. herstel, algemene symptomatologie, functionele resultaten) bij baseline, zes en twaalf weken en zes en twaalf maanden. Gegevens over het gebruik van diensten en gegevens over de ervaring van de collega-ondersteuningsmedewerkers zullen ook worden verzameld. Gegevens worden geanalyseerd met beschrijvende statistieken, herhaalde metingen en correlatieanalyses. Onze hypothese is dat patiënten die deelnemen aan het peer support systeem plus dagelijkse ondersteunende/herinnerende sms-berichten superieure resultaten zullen behalen in vergelijking met andere groepen. De ervaring van collega-ondersteuners zal worden afgeleid uit verkennende gegevensanalyse.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en grondgedachte Steun van leeftijdgenoten is emotionele, sociale en praktische hulp die wordt verleend door niet-professionals om mensen te helpen met duurzaam gezondheidsgedrag. De collega-ondersteuners delen een vergelijkbare aandoening als patiënten, beheren hun aandoening effectief en hebben training gekregen om ondersteuning te bieden. Collega-ondersteuning wordt geboden aan mensen met psychische gezondheidsklachten door collega-ondersteuners met doorleefde ervaring, en de functie van collegiale ondersteuner kan onder andere activiteiten omvatten zoals belangenbehartiging, het in contact brengen van patiënten met middelen en het delen van ervaringen .

Peer-ondersteuning is consistent met het herstelparadigma in de geestelijke gezondheidszorg en onderscheidt zich van psychiatrische modellen van traditionele diagnose en behandeling. De vermeende mechanismen waardoor ondersteuning door leeftijdsgenoten kan functioneren, zijn het delen van ervaringskennis, het modelleren van adaptieve copingstrategieën, sociale vergelijking en het vergroten van sociale ondersteuning. Bovendien kan collegiale ondersteuning bijzonder nuttig zijn voor cliënten die moeite hebben met conventionele dienstverlening . Het is mogelijk dat systemen voor collegiale ondersteuning kunnen dienen als toegangspoort tot het gezondheidszorgsysteem voor 'nauwelijks bereikte' personen en op zijn minst als middel om ondersteunende diensten te verlenen aan degenen die anders niet in behandeling zouden gaan. Bovendien kan het bieden van collegiale ondersteuning voordelen bieden aan de peer-ondersteuner zelf, door het gevoel van bekwaamheid en persoonlijke waarde te versterken.

Steun van collega's wordt gewaardeerd in op herstel gerichte modellen van geestelijke gezondheid en wordt steeds vaker organisatorisch geïmplementeerd [zie Myrick en del Vecchio voor een bespreking]. Veel onderzoeken hebben positieve effecten van collegiale ondersteuning gemeld, waaronder een lager gebruik van intramurale zorg, betere relaties met zorgverleners en meer betrokkenheid. Een recente grondige evaluatie van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT's) van collegiale ondersteuningsstudies meldde echter dat de resultaten over het algemeen gemengd en vaak niet-significant waren. In hun review merkten de auteurs een hoge mate van vooringenomenheid en methodologische beperkingen op in de studies die ze beoordeelden, en concludeerden dat "programma's voor collegiale ondersteuning waar mogelijk moeten worden geïmplementeerd in de context van onderzoeksprojecten van hoge kwaliteit".

Naast methodologische verbeteringen van onderzoek naar collegiale ondersteuning, is er behoefte aan verdere ontwikkeling van het peer-ondersteuningspersoneel. Geïdentificeerde ontwikkelingsgebieden voor programma's voor ondersteuning door collega's zijn onder meer: ​​hoe "peerness" te definiëren, rolduidelijkheid en integratie met bestaande systemen, kwalificaties en ontwikkeling van het personeelsbestand. Binnen onze lokale context, in de provincie Alberta, Canada, bestaat de collegiale ondersteuning van patiënten al vele jaren. Anekdotisch bewijs suggereert dat er een lage acceptatie en een hoog verloop is voor de functies van collega-ondersteuners binnen de provincie. Er is een drive geweest om curricula en organisatorische infrastructuur te ontwikkelen om collegiale ondersteuningsmedewerkers formeel op te leiden en te ondersteunen. Leidinggevenden die met collegiale ondersteuningsmedewerkers hebben gewerkt, suggereren dat het ontbreken van adequate prikkels kan bijdragen aan de uitdagingen van het personeelsbestand van collegiale ondersteuning. Aanverwant zijn er vaak beperkte stimulansen voor professionals in de geestelijke gezondheidszorg om plaatselijk toezicht en mentorschap te bieden aan collega-ondersteuners.

Samengevat suggereert de bestaande literatuur dat er mogelijkheden zijn voor innovatie in programma's voor ondersteuning door collega's, en dat er behoefte is aan een rigoureuze methodologie om de resultaten van programma's voor ondersteuning door collega's beter te evalueren. Er is ook behoefte aan verdere ontwikkeling van het personeel van de peer support. Het huidige artikel beschrijft een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die is ontworpen om systematisch een nieuw peer-ondersteuningsmodel te evalueren, het "Edmonton Peer Support System" (EPSS) genaamd, dat innovatieve kenmerken van dienstverlening bevat (d.w.z. een op incentives gebaseerd model van training, tekst messaging) en een rigoureus methodologisch ontwerp om vertekening en confounding te minimaliseren (bijv. uitgebreide uitkomstmaten; kenmerken van het methodologische ontwerp, waaronder longitudinaal, prospectief, driearmig parallel ontwerp en beoordelaarsblinding).

Een van de innovatieve kenmerken van deze studie is de integratie van sms-berichten. Sms-berichten zijn een relatief goedkoop, krachtig en gemakkelijk schaalbaar programma dat gebruikmaakt van bestaande technologie, geen geografische barrières kent en gemakkelijk toegankelijk is voor eindgebruikers. Er zijn aanwijzingen dat ondersteunende sms-berichten positieve effecten hebben in termen van symptoomverbetering en patiënttevredenheid. Patiënten met depressie en comorbide alcoholgebruiksstoornis vertoonden bijvoorbeeld significant minder depressieve symptomen op gestandaardiseerde zelfrapportage dan een vergelijkbare patiëntengroep die geen berichten ontving [grote effectgrootte)(9)]. Een tweede gerandomiseerde studie liet vergelijkbare resultaten zien [(Cohen's d= 0,67)(10)]. In termen van tevredenheid meldde meer dan 80% van de abonnees dat een sms-programma hun geestelijke gezondheid verbeterde.

Er zijn ook aanwijzingen dat herinnerings-sms-berichten de opkomstpercentages voor afspraken verbeteren. In een systematische review en meta-analyse van acht gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken met 6615 deelnemers vonden de auteurs bijvoorbeeld bewijs van matige kwaliteit uit zeven onderzoeken (5841 deelnemers) dat herinneringen via mobiele sms-berichten de opkomst bij zorgafspraken verbeterden in vergelijking met geen herinneringen. [risicoverhouding (RR) 1,14 (95% betrouwbaarheidsinterval (BI) 1,03 tot 1,26)]. Ze ontdekten ook dat sms-herinneringen vergelijkbaar waren met telefonische herinneringen wat betreft hun effect op de opkomstpercentages, maar goedkoper waren dan telefonische herinneringen.

Een ander vernieuwend kenmerk van deze studie is de integratie van een beloningssysteem voor collegiale ondersteuning. Zoals besproken, is vastgesteld dat het personeelsbestand van collega's moet worden ontwikkeld, met inbegrip van duidelijkheid over de rol, integratie met beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en kwalificaties. Er is met name een gebrek aan een "carrièreladder" of een duidelijke beweging binnen posities van collegiaal ondersteunend werk vastgesteld, waarbij beweging lateraal (maar niet opwaarts) mogelijk is binnen veel programmastructuren. In dit project zullen collega-ondersteuners deelnemen aan een op stimulans gebaseerd systeem dat prestaties formeel erkent. De EPSS is als volgt opgebouwd:

  • Collega-ondersteuners zijn mensen met ervaring in de geestelijke gezondheidszorg die zich op een punt van hun persoonlijk herstel bevinden waarin ze consequent blijk geven van het vermogen om hun individuele verhaal te delen op een manier die hoop inspireert en relaties met anderen opbouwt. Collega-ondersteuners die in dienst zijn van Alberta Health Services (AHS), onze provinciale gezondheidsautoriteit, zullen worden uitgenodigd om zich in te schrijven als fundamentele leden van de EPSS.
  • Leden krijgen geformaliseerde training die is ontwikkeld binnen onze gezondheidsregio, met kennistraining, praktijk en doorlopende bijeenkomsten tijdens het aanbieden van het programma om collegiale ondersteuningswerkers te helpen bij het naleven van principes die consistent zijn met een collegiaal ondersteuningskader en herstelfilosofie en probleemoplossende zorgen of uitdagingen die zich kunnen voordoen. Collega-ondersteuners krijgen klinische ondersteuning/mentorschap van therapeuten in de geestelijke gezondheidszorg.
  • Begunstigde patiënten van EPSS krijgen ondersteunende face-to-face bezoeken, telefoontjes en interactieve sms-ondersteuning van hun collega's. Ze krijgen ook herinnerings-sms'jes voor hun afspraken.
  • Begunstigde patiënten zullen worden ingeschreven als geassocieerde leden van de EPSS en zullen worden opgeleid om op te treden als collegiale ondersteuningsmedewerkers wanneer zij in een vergevorderd stadium van hun herstel zijn. Op dit moment kunnen ze solliciteren naar AHS-functies voor collegiale ondersteuning, indien beschikbaar.
  • Bijdragen van collega-ondersteuningsmedewerkers worden erkend via het behalen van verschillende niveaus van lidmaatschap (bijv. "ster"-niveaus) en certificaten van erkenning (met logo's van samenwerkende instellingen) bij formele ceremonies. Erkenning op sterniveau wordt onderverdeeld in: Silver Star-lidmaatschappen (vijf sterren), Gold Star-lidmaatschappen (tien sterren) en Star Fellowships (twintig sterren).
  • Bijdragen van therapeuten in de geestelijke gezondheidszorg aan het ondersteunen/begeleiden van collega-ondersteuners zullen ook worden erkend door sterlidmaatschappen en certificaten bij formele ceremonies.

De hoop van EPSS is om mededogen te vergroten en stigma te verminderen, multidisciplinair teamwerk te bevorderen, ervaringen van cliënt/verzorger op te nemen en de vaardigheden en capaciteiten van dienstverleners te versterken. Ons voorgestelde EPSS zal training bieden aan mensen met psychische problemen, waardoor ze kunnen bijdragen aan het bieden van compassievolle zorg voor psychiatrische patiënten. Deze programmafilosofie is afgestemd op regionale doelstellingen met betrekking tot verbetering van de geestelijke gezondheidszorg in onze provincie.

Doel en doelstellingen Het doel van het project is het evalueren van de effectiviteit van een EPSS dat leiderschapstraining, mentorschap, erkenning, beloningssystemen en ondersteunende/herinnerende sms-berichten omvat voor patiënten die uit acute (ziekenhuis)zorg worden ontslagen. De cliëntuitkomsten zullen worden georganiseerd volgens: herstelvariabelen (bijv. herstel, stigma), functionele variabelen (kwaliteit van leven, werk), symptoomvariabelen (psychologische symptomen, algemene uitkomsten) en servicevariabelen (bijv. , tevredenheid), zoals verder beschreven in Methoden en analyse. De resultaten van collegiale ondersteuningsmedewerkers zullen ook worden geëvalueerd, waaronder effectiviteit, arbeidsvreugde, aanvaardbaarheid en herstel.

De doelstellingen van het project omvatten:

  1. Vergelijken van gemiddelde veranderingen in herstel, functionele resultaten, klinische symptomen en servicevariabelen na zes weken, twaalf weken, zes maanden en twaalf maanden voor patiënten in elk van de drie armen: degenen die uit de acute zorg zijn ontslagen en zijn ingeschreven in het systeem voor collegiale ondersteuning plus dagelijks ondersteunende/herinnerings-sms'jes; degenen met gebruikelijke nazorg plus dagelijkse ondersteunende / herinnerings-sms-berichten, en degenen die gebruikelijke nazorg krijgen.
  2. Om werktevredenheid, aanvaardbaarheid en herstel van collega-ondersteuners na zes en twaalf maanden te beoordelen.
  3. Om werktevredenheid te beoordelen onder therapeuten in de geestelijke gezondheidszorg die ondersteuning en mentorschap bieden aan collega-ondersteuners.

Hypothese De onderzoekers veronderstellen dat patiënten die deelnemen aan het peer support-systeem plus dagelijkse ondersteunende/herinnerende sms-berichten betere resultaten zullen behalen in vergelijking met patiënten die zijn ingeschreven in de andere takken van het onderzoek op elke gebruikte uitkomstmaat. Op hun beurt zullen patiënten die deelnemen aan collegiale ondersteuning betere resultaten hebben dan patiënten die deelnemen aan de gebruikelijke behandeling.

Gegevensanalyse:

Aanvankelijk streefden we ernaar om intention-to-treat-analyse in te zetten, waarbij patiëntgegevens worden geanalyseerd volgens hun oorspronkelijk toegewezen groepen, ongeacht de tijd die aan het onderzoek is besteed. Na randomisatie en om klinische logistieke redenen kreeg een aanzienlijk aantal patiënten echter geen toegang tot de Peer Support Worker-service in de twee interventiearmen van Peer Support Worker. Daarom hebben we een strategische beslissing genomen om het protocol aan te passen aan een gecontroleerde observatiestudie en om de analysebenadering te veranderen in as-treated in plaats van intention-to-treat om de onderzoekswaarde van de studie te maximaliseren zonder de resultaten in gevaar te brengen of te vertekenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

182

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H3V9
        • Royal Alex Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5J2J7
        • Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2R3
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L5X8
        • Grey Nuns Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die 18-65 jaar oud zijn, in staat zijn om geïnformeerde schriftelijke toestemming te geven, zijn gediagnosticeerd met een blijvende geestelijke gezondheidstoestand en zijn klaar om te worden ontslagen uit een acute zorginstelling in de Edmonton Zone met follow-up van de geestelijke gezondheidszorg in de gemeenschap.
  • Patiënten moeten een mobiele telefoon hebben die tekstberichten kan ontvangen. Mobiele telefoons en opwaardeer beltegoed tot 10 dollar per maand worden verstrekt aan degenen die voldoen aan de inclusiecriteria maar geen mobiele telefoon hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten komen niet in aanmerking als ze niet voldoen aan de bovenstaande inclusiecriteria, als ze alleen een verslavingsstoornis hebben maar geen diagnose van de geestelijke gezondheid, niet in staat zijn om sms-berichten van een mobiel apparaat te lezen of de stad uit zijn gedurende de 12 maanden die volgen -up periode.
  • Patiënten komen ook niet in aanmerking als ze niet instemmen met deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: tekstberichten plus ondersteuningsarm voor collega's
Patiënten krijgen een collega-ondersteuner toegewezen die hen zal bezoeken tijdens de laatste week van hun intramurale verblijf om zichzelf voor te stellen en een goede verstandhouding op te bouwen voordat patiënten worden ontslagen in de gemeenschap. De peer support medewerkers bezoeken de deelnemers maximaal acht keer gedurende een periode van zes maanden. De peer support medewerkers bieden gedurende zes maanden de mogelijkheid tot interactieve sms-ondersteuning. Naast collegiale ondersteuning ontvangen deelnemers aan deze tak van het onderzoek dagelijks ondersteunende sms-berichten van een geautomatiseerde online applicatie en herinnerings-sms-berichten voor hun afspraken in de lokale kliniek/programma.
Er zal regelmatig een ondersteunend/herinnerend sms-bericht worden bezorgd aan patiënten die ook face-to-face en interactieve sms-ondersteuning zullen ontvangen van collega-ondersteuningsmedewerkers
Actieve vergelijker: ondersteunend/herinnering alleen sms arm
Patiënten in de ondersteunende/herinnerings-sms-arm van het onderzoek ontvangen dagelijks ondersteunende sms-berichten van de geautomatiseerde online applicatie en herinnerings-sms-berichten voor hun afspraken in de kliniek/programma.
Er zal regelmatig een ondersteunend/herinnerend sms-bericht worden bezorgd aan patiënten die GEEN face-to-face of interactieve sms-ondersteuning van collega-ondersteuningsmedewerkers zullen ontvangen
Geen tussenkomst: Bedieningsarm
Patiënten in de controle-arm van het onderzoek krijgen de gebruikelijke vervolgafspraak die wordt aangeboden aan alle patiënten die uit de acute zorg worden ontslagen. Ze zullen echter geen collegiale ondersteuning of ondersteunende/herinnerings-sms'jes ontvangen.
Actieve vergelijker: alleen ondersteuning door collega's
Patiënten krijgen een collega-ondersteuner toegewezen die hen zal bezoeken tijdens de laatste week van hun intramurale verblijf om zichzelf voor te stellen en een goede verstandhouding op te bouwen voordat patiënten worden ontslagen in de gemeenschap. De peer support medewerkers bezoeken de deelnemers maximaal acht keer gedurende een periode van zes maanden. De peer support medewerkers bieden gedurende zes maanden de mogelijkheid tot interactieve sms-ondersteuning. Patiënten zullen niet dagelijks ondersteunende/herinnerings-sms'jes ontvangen
face-to-face ondersteuning van collega-ondersteuners, maar geen interactieve of dagelijkse ondersteunende/herinnerings-sms'jes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kernuitkomstmaat
Tijdsspanne: 6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden

De kernuitkomstmaat heeft een meting van 34 vragen die 5 subschalen omvat

  • Relatie tot zichzelf en anderen
  • Dagelijks leven en rolfunctioneren
  • Depressie en angst
  • Impulsief en verslavend gedrag
  • Psychose

Subschaal- en algemene gemiddelde scores variëren ook van 0 tot 4. Vier van de vijf subschaalscores en het BASIS-32-gemiddelde worden berekend door het gemiddelde te nemen van de beoordelingen voor componentitems met het aantal niet-ontbrekende items als noemer. Het scorebereik loopt van 0 tot 128

6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden
Veranderingen in Health of Nations Outcome Scale (HoNOS)-score vanaf baseline
Tijdsspanne: 6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden
HoNOS meet de ernst van de symptomen en het sociaal functioneren in de loop van de tijd. Het heeft 12 items die gedrag, beperkingen, symptomen en sociaal functioneren meten. De items worden beoordeeld op een schaal van 0-4 en de resultaten of veranderingen in beoordelingen staan ​​bekend als uitkomsten en kunnen worden toegeschreven aan geleverde diensten. De scores lopen van 0 tot 48.
6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen Discriminatie Schaalscore
Tijdsspanne: 6 & 12 weken en 6 & 12 maanden
Dit is een item met een schaal van 5 waarbij elke schaal een score heeft van 0-3, 0-4 of 0-6, met 38 vragen. De score varieert van 0 tot 145 met berekening van elk schaalgemiddelde, standaarddeviatie en alfa voor elke patiënt.
6 & 12 weken en 6 & 12 maanden
World Health Organization Quality of Life Brief instrument (WHOQOL-BREF) score
Tijdsspanne: 6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden
De WHOQOL-BREF levert een levenskwaliteitsprofiel op. Het is mogelijk om vier domeinscores af te leiden. De gemiddelde score van items binnen elk domein wordt gebruikt om de domeinscore te berekenen. Gemiddelde scores worden vervolgens vermenigvuldigd met 4 om domeinscores vergelijkbaar te maken met de scores die worden gebruikt in de WHOQOL-100. Ruwe scores worden vervolgens omgezet in scores die variëren van 0-100 schaal.
6 & 12 weken en 6 $ 12 maanden
Vragenlijst patiënttevredenheid/ervaring
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Deze schaal heeft 10 vragen met een Liket-schaal met vijf opties voor elke vraag. De score varieert van 10 tot 50
6 & 12 maanden
Gebruikspercentages van gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Gebruikspercentages, ziekenhuisopnames en verblijfsduur, heropnames, voltooide afspraken, presentaties op de afdeling spoedeisende hulp, gebruik van medische hulpdiensten, afspraken voor gemeenschapsdiensten, crisis- en dringende serviceoproepen, no-show-tarieven.
6 & 12 maanden
Kosten van gebruikte gezondheidsdiensten
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Gebruikskosten, ziekenhuisopnames en verblijfsduur, heropnames, voltooide afspraken, presentaties op de afdeling spoedeisende hulp, gebruik van medische hulpdiensten, afspraken voor gemeenschapsdiensten, crisis- en dringende serviceoproepen en no-show-kosten.
6 & 12 maanden
Effectiviteit van collega-ondersteuners
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Zal worden beoordeeld door middel van kwalitatieve interviews met sleutelinformanten en focusgroepdiscussies
6 & 12 maanden
Peer Support Worker Tevredenheid in het werk
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Zal worden beoordeeld door middel van kwalitatieve interviews met sleutelinformanten en focusgroepdiscussies
6 & 12 maanden
Aanvaardbaarheid van collegiale ondersteuningsmedewerkers
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden
Zal worden beoordeeld door middel van kwalitatieve interviews met sleutelinformanten en focusgroepdiscussies
6 & 12 maanden
Herstelbeoordeling Schaalscore voor medewerkers van Peer Support
Tijdsspanne: 6 & 12 maanden

De Recovery Assessment Scale heeft 24 items. Het is een Likertschaal met 5 beoordelingscategorieën.

"helemaal waar" die respectievelijk 1, 2, 3 en 4 worden gescoord, wat een bereik van scores oplevert van 38 tot 152.

6 & 12 maanden
Herstel Assessment Schaalscore
Tijdsspanne: 6 & 12 weken en 6 & 12 maanden
De Recovery Assessment Scale heeft 24 items. Het is een Likert-schaal met 5 beoordelingscategorieën waaruit consumenten kunnen kiezen: "niet waar"; "een beetje waar"; "grotendeels waar" en "helemaal waar", die respectievelijk 1, 2, 3 en 4 worden gescoord, wat een bereik van scores oplevert van 38 tot 152.
6 & 12 weken en 6 & 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren