Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erfaring med kollegastøtte for pasienter utskrevet fra akutt psykiatrisk omsorg

9. april 2021 oppdatert av: University of Alberta

Forbedring av kollegastøtteopplevelse for pasienter utskrevet fra akutt psykiatrisk behandling: Protokoll for en randomisert kontrollert pilotforsøk

Målet med prosjektet er å gjennomføre en fire-arms randomisert kontrollert pilotforsøk for å evaluere effektiviteten av et innovativt peer-støtteprogram som inkluderer ledertrening, mentorskap, anerkjennelse, belønningssystemer og støttende/påminnelsestekstmeldinger for pasienter som skrives ut fra akutt (sykehus) omsorg. Metoder og analyse: Dette er en prospektiv, rater-blind, fire-arms randomisert kontrollert studie. 180 pasienter som utskrives fra akutt psykiatrisk behandling i Edmonton, Alberta, Canada vil bli randomisert til en av fire tilstander: behandling som vanlig oppfølgingsbehandling, innmelding til vanlig oppfølgingsbehandling pluss daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger, innmelding til kollegastøtte system pluss daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger eller innmelding i et kollegastøttesystem uten daglig støttende tekstmeldinger. Pasienter i hver gruppe vil fullføre evalueringstiltak (f.eks. restitusjon, generell symptomatologi, funksjonelle utfall) ved baseline, seks og tolv uker og seks og 12 måneder. Tjenesteutnyttelsesdata og data om erfaringene til kollegastøttemedarbeiderne vil også bli samlet inn. Data vil bli analysert med beskrivende statistikk, gjentatte mål og korrelasjonsanalyser. Vi antar at pasienter som er registrert i peer-støttesystemet pluss daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger vil oppnå overlegne resultater sammenlignet med andre grupper. Erfaring fra kollegastøttearbeidere vil bli utledet fra utforskende dataanalyse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og begrunnelse Kollegastøtte er emosjonell, sosial og praktisk hjelp gitt av ikke-profesjonelle for å hjelpe mennesker med å opprettholde helseatferd. Kollegastøttemedarbeiderne deler en lignende tilstand som pasienter, håndterer tilstanden sin effektivt og har fått opplæring i å gi støtte. Peer-støtte gis til personer med psykiske helseplager av peer-supporter-arbeidere med levd erfaring, og stillingen som peer-støttemedarbeider kan inkludere aktiviteter som påvirkning, å knytte pasienter til ressurser og erfaringsdeling, blant annet.

Kollegastøtte er i samsvar med recovery-paradigmet innen psykisk helse, og er differensiert fra psykiatriske modeller for tradisjonell diagnose og behandling. De påståtte mekanismene som peer-støtte kan fungere gjennom er gjennom erfaringsdeling av kunnskap, modellering av adaptive mestringsstrategier, sosial sammenligning og styrking av sosial støtte. Videre kan peer-støtte være spesielt nyttig for klienter som har problemer med å engasjere seg i konvensjonelle tjenester. Det kan være slik at kollegastøttesystemer kan tjene som et inngangspunkt til helsevesenet for 'neppe nådde' individer og i det minste tjene som et middel til å tilby støttende tjenester til de som ellers ikke ville engasjert seg i behandling. I tillegg kan det å gi likemannsstøtte gi fordeler for kollegastøtten selv, ved å øke følelsen av kompetanse og personlig verdi.

Kollegastøtte verdsettes i recoveryorienterte modeller for mental helse og blir stadig mer implementert organisatorisk [se Myrick og del Vecchio for en diskusjon]. Mange studier har rapportert positive effekter av kollegastøtte, inkludert lavere bruk av døgntjenester, bedre relasjoner med tilbydere og økt engasjement. Imidlertid rapporterte en nylig streng evaluering av randomiserte kontrollerte studier (RCT) av peer support-studier at resultatene generelt var blandede og ofte ikke-signifikante. I sin gjennomgang bemerket forfatterne en høy grad av skjevheter og metodiske begrensninger i studiene de gjennomgikk, og konkluderte med at "kollegastøtteprogrammer bør implementeres innenfor konteksten av forskningsprosjekter av høy kvalitet der det er mulig".

I tillegg til metodiske forbedringer av forskning på kollegastøtte, er det behov for å videreutvikle kollegastøttearbeidsstyrken. Identifiserte utviklingsområder for peer-støtteprogrammer inkluderer: hvordan definere "peerness", rolleklarhet og integrasjon med eksisterende systemer, legitimasjon og utvikling av arbeidsstyrken. Innenfor vår lokale kontekst, i provinsen Alberta, Canada, har kollegastøtte for pasienter eksistert i mange år. Anekdotisk bevis tyder på at det er lavt opptak og høy avgang for kollegastøttearbeiderroller i provinsen. Det har vært et driv for å utvikle læreplaner og organisatorisk infrastruktur for å formelt trene og støtte kollegastøttemedarbeidere. Administratorer som har jobbet med kollegastøttearbeidere antyder at mangelen på tilstrekkelige insentiver kan bidra til utfordringer for kollegastøttemedarbeidere. Tilsvarende er det ofte begrensede insentiver for psykisk helsepersonell til å gi veiledning og veiledning for kollegastøttearbeidere lokalt.

Oppsummert antyder den eksisterende litteraturen at det er mulighet for innovasjon i peer-støtteprogrammer, og det er behov for streng metodikk for bedre å evaluere resultater fra peer-støtteprogrammer. Det er også behov for å videreutvikle kollegastøtten. Den nåværende artikkelen beskriver en randomisert kontrollert studie som er designet for systematisk å evaluere en ny peer support-modell kalt "Edmonton Peer Support System" (EPSS), som inkluderer innovative funksjoner for tjenestelevering (dvs. en insentivbasert modell for opplæring, tekst meldingstjenester) og streng metodisk design for å minimere skjevheter og forvirring (f.eks. omfattende mål på utfall; metodiske designfunksjoner inkludert langsgående, prospektiv, tre-arms parallell design og vurderingsblinding).

En av de innovative funksjonene i denne studien er inkorporeringen av tekstmeldinger. Tekstmeldinger er et relativt lavpris, høy effekt og lett skalerbart program som bruker eksisterende teknologi, er blottet for geografiske barrierer og er lett tilgjengelig for sluttbrukere. Det er bevis for at støttende tekstmeldinger viser positive effekter når det gjelder symptomforbedring og pasienttilfredshet. For eksempel viste pasienter med depresjon og komorbid alkoholmisbruk signifikant lavere depressive symptomer ved standardisert selvrapportering enn en tilsvarende pasientgruppe som ikke mottok meldinger [stor effektstørrelse)(9)]. En andre randomisert studie viste lignende resultater [(Cohens d= 0,67)(10)]. Når det gjelder tilfredshet, rapporterte over 80 % av abonnentene at et tekstmeldingsprogram forbedret deres mentale helse.

Det er også bevis på at påminnelsestekstmeldinger forbedrer oppmøtefrekvensen. For eksempel, i en systematisk gjennomgang og metaanalyse av åtte randomiserte kontrollerte studier som involverte 6615 deltakere, fant forfatterne moderat kvalitetsbevis fra syv studier (5841 deltakere) for at mobiltekstmeldingspåminnelser forbedret oppmøtefrekvensen ved helseavtaler sammenlignet med ingen påminnelser [risikoforhold (RR) 1,14 (95 % konfidensintervall (KI) 1,03 til 1,26)]. De fant også at tekstmeldingspåminnelser lignet på telefonpåminnelser når det gjelder deres effekt på fremmøtefrekvens, men koster mindre enn telefonpåminnelser.

Et annet innovativt trekk ved denne studien er inkorporeringen av et peer support incentivsystem. Som diskutert, har peer support-arbeidsstyrken blitt identifisert som et område med behov for utvikling, inkludert rolleklarhet, integrasjon med helsepersonell og legitimasjon. Spesielt er det identifisert en mangel på en "karrierestige" eller en tydelig bevegelse i stillinger for kollegastøttearbeid, med bevegelse mulig sideveis (men ikke oppover) innenfor mange programstrukturer. I dette prosjektet vil kollegastøttemedarbeidere delta i et insentivbasert system som formelt anerkjenner ytelse. EPSS er strukturert som følger:

  • Kollegastøttemedarbeidere er mennesker med levd psykisk helseerfaring som er på et punkt i sin personlige bedring hvor de konsekvent viser evnen til å dele sin individuelle historie på en måte som inspirerer til håp og bygger relasjoner med andre. Kollegastøttemedarbeidere som er ansatt av Alberta Health Services (AHS), vår provinsielle helsemyndighet, vil bli invitert til å melde seg inn som grunnleggende medlemmer av EPSS.
  • Medlemmene vil bli utstyrt med formalisert opplæring utviklet i helseregionen vår, som involverer kunnskapstrening, praksis og pågående møter gjennom hele programmet for å hjelpe kollegastøttearbeidere med å følge prinsipper forenlig med et rammeverk for kollegastøtte og gjenopprettingsfilosofi og problemløsningsproblemer eller utfordringer som kan oppstå. Kollegastøttemedarbeidere vil motta klinisk støtte/mentorskap fra psykisk helseterapeuter.
  • Pasientmottakere av EPSS vil motta støttende ansikt-til-ansikt besøk, telefonsamtaler og interaktiv tekstmeldingsstøtte fra sine kollegaer. De vil også motta SMS-påminnelser for sine avtaler.
  • Pasientbegunstigede vil bli registrert som assosierte medlemmer av EPSS og vil bli gitt opplæring for å fungere som kollegastøttearbeidere når de er et avansert stadium i rehabiliteringen. På dette tidspunktet kan de søke på roller som AHS-kolleger for støttearbeidere som er tilgjengelige.
  • Bidrag fra kollegastøttemedarbeidere vil bli anerkjent ved å oppnå ulike nivåer av medlemskap (f. "stjerne"-nivåer) og anerkjennelsessertifikater (som har logoer for samarbeidende institusjoner) ved formelle seremonier. Anerkjennelse på stjernenivå vil bli kategorisert i: Silver Star-medlemskap (fem stjerner), Gold Star-medlemskap (ti stjerner) og Star Fellowships (tjue stjerner).
  • Bidrag fra psykisk helseterapeuter til å støtte/veilede kollegastøttearbeidere vil også bli anerkjent gjennom stjernemedlemskap og sertifikater ved formelle seremonier.

Håpet til EPSS er å øke medfølelse og redusere stigma, fremme tverrfaglig teamarbeid, inkludere klient-/omsorgserfaringer og styrke tjenesteleverandørens ferdigheter og evner. Vår foreslåtte EPSS vil gi opplæring for de med psykiske helseutfordringer som vil gjøre dem i stand til å bidra til å gi omsorg for psykisk helsepasienter. Denne programfilosofien er på linje med regionale mål knyttet til forbedring av psykiske helsetjenester i provinsen vår.

Mål og mål Målet med prosjektet er å evaluere effektiviteten til en EPSS som inkluderer ledertrening, mentorskap, anerkjennelse, belønningssystemer og støttende/påminnelsestekstmeldinger for pasienter som skrives ut fra akutt (sykehus)omsorg. Klientresultatene vil bli organisert i henhold til: recoveryvariabler (f.eks. recovery, stigma), funksjonelle variabler (livskvalitet, sysselsetting), symptomvariabler (psykologiske symptomer, generelle utfall) og tjenestevariabler (f.eks. helsetjenesteutnyttelse, kostnad). , tilfredshet), som videre beskrevet i Metoder og analyse. Resultatene for kollegastøttemedarbeidere vil også bli evaluert, inkludert effektivitet, jobbtilfredshet, akseptbarhet og restitusjon.

Målene for prosjektet inkluderer:

  1. For å sammenligne gjennomsnittlige endringer i utvinning, funksjonelle utfall, kliniske symptomer og tjenestevariabler etter seks uker, tolv uker, seks måneder og tolv måneder for pasienter i hver av de tre armene: de som ble utskrevet fra akuttbehandling og registrert i peer support system pluss daglig støttende/påminnelsestekstmeldinger; de med vanlig oppfølging pluss daglige støtte-/påminnelsesmeldinger, og de som får vanlig oppfølging.
  2. For å vurdere jobbtilfredshet, aksept og gjenoppretting av kollegastøttearbeidere etter seks og tolv måneder.
  3. Å vurdere jobbtilfredshet blant psykisk helseterapeuter som tilbyr støtte og mentorskap for kollegaer.

Hypotese Etterforskerne antar at pasienter som er registrert i peer-støttesystemet pluss daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger vil oppnå overlegne resultater sammenlignet med pasienter som er registrert i de andre delene av studien på hvert utfallsmål som brukes. På sin side vil pasienter som er registrert i kollegastøtte ha bedre resultater enn pasienter som er registrert i behandling som vanlig tilstand.

Dataanalyse:

I utgangspunktet hadde vi som mål å distribuere intensjon-til-behandling-analyse, hvor pasientdata analyseres i henhold til deres opprinnelige tildelte grupper, uavhengig av tid brukt i studien. Etter randomisering og på grunn av kliniske logistiske årsaker fikk imidlertid et betydelig antall pasienter ikke tilgang til Peer Support Worker-tjenesten i de to intervensjonsarmene til Peer Support Worker. Derfor har vi tatt en strategisk beslutning om å tilpasse protokollen til en kontrollert observasjonsstudie og å endre analysetilnærmingen til som behandlet, i stedet for intensjon-å-behandle for å maksimere undersøkelsesverdien av studien uten å gå på akkord med eller påvirke resultatene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

182

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5H3V9
        • Royal Alex Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5J2J7
        • Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T5R4H5
        • Misericordia Community Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2R3
        • University of Alberta Hospital
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6L5X8
        • Grey Nuns Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er 18-65 år gamle, i stand til å gi informert skriftlig samtykke, har blitt diagnostisert med en varig psykisk helsetilstand og er klare for utskrivning fra et akuttmottak i Edmonton-sonen med oppfølging av samfunnets psykiske helse.
  • Pasienter bør ha et mobilt håndsett som kan motta tekstmeldinger. Mobiltelefoner og påfyllingskreditt på opptil 10 dollar månedlig vil bli gitt til de som tilfredsstiller inkluderingskriteriene, men ikke har mobiltelefoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter vil ikke være kvalifisert hvis de ikke oppfyller inklusjonskriteriene ovenfor, hvis de bare har en avhengighetslidelse, men ingen psykisk helsediagnose, ikke er i stand til å lese tekstmeldinger fra en mobilenhet, eller vil være ute av byen i løpet av de 12 månedene som følger -opp periode.
  • Pasienter er heller ikke kvalifisert hvis de ikke samtykker til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tekstmeldinger pluss sidestøttearm
Pasienter vil bli tildelt en kollegastøttemedarbeider som vil besøke dem i løpet av den siste uken av døgnoppholdet for å introdusere seg selv og bygge relasjoner før pasienter skrives ut i samfunnet. Kollegastøttemedarbeiderne vil besøke deltakerne opptil åtte ganger over en seks måneders periode. Kollegastøttemedarbeiderne vil tilby muligheten for interaktiv tekstmeldingsstøtte i seks måneder. I tillegg til peer-støtte, vil deltakerne i denne delen av studien motta daglige støttende tekstmeldinger fra en automatisert nettapplikasjon og påminnelsestekstmeldinger for deres fellesklinikk/programavtaler.
Regelmessig støtte/påminnelse tekstmelding vil bli levert til pasienter som også vil motta ansikt til ansikt og interaktiv tekstmeldingsstøtte fra kollegastøttearbeidere
Aktiv komparator: støttende/påminnelse tekstmelding bare arm
Pasienter i den støttende/påminnelsestekstmeldingsgrenen av studien vil motta daglige støttende tekstmeldinger fra den automatiserte nettapplikasjonen og påminnelsestekstmeldinger for deres lokale klinikk/programavtaler.
Regelmessig støtte/påminnelse tekstmelding vil bli levert til pasienter som IKKE vil motta ansikt til ansikt eller interaktiv tekstmeldingsstøtte fra kollegastøttearbeidere
Ingen inngripen: Kontrollarm
Pasienter i kontrollarmen av studien vil få den vanlige oppfølgingsavtalen som tilbys alle pasienter som skrives ut fra akuttbehandlingen. De vil imidlertid ikke motta kollegastøtte eller støttende/påminnelsestekstmeldinger.
Aktiv komparator: bare peer support arm
Pasienter vil bli tildelt en kollegastøttemedarbeider som vil besøke dem i løpet av den siste uken av døgnoppholdet for å introdusere seg selv og bygge relasjoner før pasienter skrives ut i samfunnet. Kollegastøttemedarbeiderne vil besøke deltakerne opptil åtte ganger over en seks måneders periode. Kollegastøttemedarbeiderne vil tilby muligheten for interaktiv tekstmeldingsstøtte i seks måneder. Pasienter vil ikke motta daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger
ansikt til ansikt støtte fra kollegastøttearbeidere, men ingen interaktive eller daglige støtte-/påminnelsestekstmeldinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjerneresultatmål
Tidsramme: 6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder

Kjerneresultatmål har 34 spørsmålsmål som dekker 5 underskalaer

  • Forholdet til seg selv og andre
  • Dagligliv og rollefungering
  • Depresjon og angst
  • Impulsiv og vanedannende oppførsel
  • Psykose

Sub-skala og overordnede gjennomsnittsskårer varierer også fra 0 til 4. Fire av de fem subskala-skårene og BASIS-32-gjennomsnittet beregnes ved å beregne gjennomsnitt av vurderingene for komponentelementer ved å bruke antall ikke-manglende elementer som nevner. Poengsummen varierer fra 0 til 128

6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder
Endringer i Health of Nations Outcome Scale (HoNOS)-score fra baseline
Tidsramme: 6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder
HoNOS måler symptomenes alvorlighetsgrad og sosial funksjon over tid. Den har 12 elementer som måler atferd, svekkelse, symptomer og sosial fungering. Elementene er vurdert på en skala fra 0-4, og resultatene eller endringene i vurderinger er kjent som utfall og kan tilskrives tjenester som tilbys. Poengsummen varierer fra 0 til 48.
6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Poengsum for oppfattet diskriminering
Tidsramme: 6 og 12 uker og 6 og 12 måneder
Dette er et 5-skalaelement med hver skala scoret enten fra 0-3, 0-4 eller 0-6, med 38 spørsmål. Poengsummen varierer fra 0 til 145 med beregning av hvert skalamiddel, standardavvik og alfa for hver pasient.
6 og 12 uker og 6 og 12 måneder
World Health Organization Quality of Life Brief instrument (WHOQOL-BREF) score
Tidsramme: 6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder
WHOQOL-BREF produserer en livskvalitetsprofil. Det er mulig å utlede fire domenepoeng. Gjennomsnittlig poengsum for elementer innenfor hvert domene brukes til å beregne domenepoengsummen. Gjennomsnittlig poengsum multipliseres deretter med 4 for å gjøre domenepoengsummen sammenlignbare med poengsummene brukt i WHOQOL-100. Rå poengsum blir deretter transformert til poengsum som varierer fra 0-100 skala.
6 og 12 uker og 6 $ 12 måneder
Pasienttilfredshet/erfaringsspørreskjema
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Denne skalaen har 10 spørsmål med en Liket-skala med fem alternativer for hvert spørsmål. Poengsummen varierer fra 10 til 50
6 og 12 måneder
Utnyttelsessatser for helsetjenester
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Bruksrater, innleggelser på døgnet og lengden på oppholdet, reinnleggelser, fullførte avtaler, presentasjoner av legevakten, bruk av legevakten, avtaler om samfunnstjenester, krise- og akutte samtaler, priser uten oppmøte.
6 og 12 måneder
Kostnader for benyttet helsetjenester
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Brukskostnader, døgninnleggelser og liggetid, gjeninnleggelser, fullførte avtaler, presentasjoner av legevakten, bruk av legevakt, avtaler om samfunnstjenester, krise- og hasteanrop og ingen oppmøtekostnader.
6 og 12 måneder
Peer Support Workers Effektivitet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Vil bli vurdert gjennom kvalitative intervjuer av nøkkelinformanter og fokusgruppediskusjoner
6 og 12 måneder
Peer Support Worker Jobbtilfredshet
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Vil bli vurdert gjennom kvalitative intervjuer av nøkkelinformanter og fokusgruppediskusjoner
6 og 12 måneder
Akseptabilitet for kollegastøttearbeidere
Tidsramme: 6 og 12 måneder
Vil bli vurdert gjennom kvalitative intervjuer av nøkkelinformanter og fokusgruppediskusjoner
6 og 12 måneder
Gjenopprettingsvurderingsskalapoengsum for kollegastøttemedarbeidere
Tidsramme: 6 og 12 måneder

Recovery Assessment Scale har 24 elementer. Det er en Likert-skala med 5 vurderingskategorier.

"helt sant" som får henholdsvis 1, 2, 3 og 4 og gir en rekke poengsummer fra 38 til 152.

6 og 12 måneder
Poengsum for gjenopprettingsvurderingsskala
Tidsramme: 6 og 12 uker og 6 og 12 måneder
Recovery Assessment Scale har 24 elementer. Det er en Likert-skala med 5 vurderingskategorier for forbrukere å velge mellom: "usant"; "litt sant"; "mest sant" og "helt sant" som får henholdsvis 1, 2, 3 og 4 og gir en rekke poengsummer fra 38 til 152.
6 og 12 uker og 6 og 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Støttende/påminnelsestekstmeldinger pluss peer-støtte

3
Abonnere