- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03604575
Een studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van Insuline Lispro te vergelijken met Humalog® bij gezonde proefpersonen
20 juli 2018 bijgewerkt door: Geropharm
Een gerandomiseerde dubbelblinde tweeweg cross-over farmacokinetische en farmacodynamische studie met enkelvoudige dosis van insuline Lispro (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus Humalog® (Eli Lilly) bij gezonde proefpersonen met behulp van de euglycemische klemtechniek
Farmacokinetische en farmacodynamische studie Studie van 2 formuleringen van insuline lispro (Insulin Lispro GEROPHARM vers.
Humalog® Eli Lilly)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, tweeweg cross-over farmacokinetische en farmacodynamische studie met een enkele dosis van Insulin Lispro (LLC "GEROPHARM", Rusland) versus Humalog® (Eli Lilly) bij normale gezonde proefpersonen met behulp van de euglycemische klemtechniek
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
28
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint Petersburg, Russische Federatie, 197342
- LLL "BioEq"
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondertekende geïnformeerde toestemming.
- Blanke mannen met een bevestigde gezonde diagnose volgens gegevens van standaard klinische, laboratorium- en instrumentele onderzoeksmethoden.
- Leeftijd 18-50 (beide incl.).
- Body mass index gelijk aan 18,5-27,0 kg/m².
- Toestemming van vrijwilligers met alle beperkingen die tijdens het onderzoek worden opgelegd, inclusief adequate anticonceptiemethoden.
Uitsluitingscriteria:
- Acute ontstekingsziekten binnen 3 weken voor de screeningsperiode
- Episodes van hypoglykemie in de anamnese, of de aanwezigheid in de familiegeschiedenis van gevallen van een geverifieerde diagnose van diabetes mellitus in de naaste familie
- Nuchtere plasmaglucose> 6,1 mmol / L
- HbA1C> 6%
- Orale glucosetolerantietest - bloedglucosespiegel ≥ 7,8 mmol / l (2 uur na belasting met glucose)
- Diepe veneuze trombose van de onderste ledematen in een levensgeschiedenis of in een familiegeschiedenis.
- Nicotineafhankelijkheid (tabaksgebruik minder dan 6 maanden voor aanvang screening)
- Inname van medicijnen, fytopreparaten, biologisch actieve supplementen minder dan 14 dagen voor de screening
- Ontvangst van meer dan 10 eenheden. alcohol per week (1 eenheid alcohol staat gelijk aan 0,5 liter bier, 200 ml wijn of 50 ml sterke alcohol) of anamnestische informatie over alcoholisme.
- Donorbloeddonatie van meer dan 450 ml, minder dan 2 maanden voor het onderzoek.
- Deelname aan een klinische proef met medicijnen minder dan 3 maanden voor aanvang van de screening
- Positieve testresultaten voor hepatitis C of hepatitis B, HIV, syfilis.
- Anamnese informatie over drugs en/of drugsverslaving en/of middelenmisbruik.
- Positieve test voor alcoholgehalte in de uitgeademde lucht.
- Een positieve test voor het gehalte aan medicijnen in de urine.
- Aanwezigheid van vermoedens van een ontstekingsziekte van het urinewegstelsel als gevolg van urineonderzoek.
- Aanwezigheid van psychische aandoeningen in de anamnese.
- Geestelijke, fysieke en andere redenen die het niet mogelijk maken om hun gedrag adequaat te beoordelen en naar behoren te voldoen aan de voorwaarden van het onderzoeksprotocol.
- Alle andere omstandigheden die het, volgens de geïnformeerde mening van de onderzoekende arts, moeilijk maken om vrijwillig deel te nemen aan studies
- Verhoogde gevoeligheid in de geschiedenis van heparine, insuline of een van de hulpstoffen van de onderzoeksgeneesmiddelen
- Gewogen allergische anamnese
- Afwijkingen van het ECG en laboratoriumparameters van de normen
- Afwijkingen in fundamentele vitale functies: systolische bloeddruk is lager dan 100 mm Hg. of hoger dan 130 mm Hg, de diastolische bloeddruk lager is dan 70 mm Hg. of boven 90 mm Hg; hartslag lager dan 60 of hoger dan 80
- Afwijkingen in fundamentele vitale functies: systolische bloeddruk <100 mmHg. of> 130 mm Hg, diastolische bloeddruk <70 mm Hg. Kunst. of> 90 mm Hg. Kunst. hartslag <60 of> 80 per minuut.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Insuline Lispro
Eenmalige subcutane toediening van Insuline Lispro in een dosis van 0,3 IE/kg
|
|
Actieve vergelijker: Humalog®
Eenmalige subcutane toediening van Humalog® in een dosis van 0,3 IE/kg
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Cmax
Tijdsspanne: -60, -30 en 0 uur (vóór de dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
Farmacokinetiek van insuline lispro door beoordeling van waargenomen maximale plasmaconcentratie (Cmax)
|
-60, -30 en 0 uur (vóór de dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
AUC(0-t)
Tijdsspanne: -60, -30 en 0 uur (vóór de dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
Farmacokinetiek van insuline Lispro door bepaling van oppervlakte onder de curve van tijd nul geëxtrapoleerd naar "t" (AUC(0-t))
|
-60, -30 en 0 uur (vóór de dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
GIRmax
Tijdsspanne: 0 uur (pre-dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
Farmacodynamiek van insuline lispro op basis van maximale glucose-infusiesnelheid (GIRmax)
|
0 uur (pre-dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
AUCGIR0-t
Tijdsspanne: 0 uur (pre-dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
Farmacodynamiek van insuline Lispro door beoordeling van GIR-gebied onder de curve van tijd nul geëxtrapoleerd naar "t" (AUC(0-t))
|
0 uur (pre-dosis), evenals op 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 en 480 minuten na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LISPRO-CL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Klem studie
-
Gliknik Inc.WervingFirst in Man Study om de initiële veiligheid te evaluerenVerenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op Insuline Lispro
-
Diasome Pharmaceuticlas, Inc.WervingDiabetes mellitus, type 1Verenigde Staten
-
Eli Lilly and CompanyVoltooidDiabetestype 1Verenigde Staten, Spanje
-
Eli Lilly and CompanyVoltooid
-
Eli Lilly and CompanyVoltooid
-
Eli Lilly and CompanyVoltooidDiabetes mellitus, type 1Duitsland
-
Graydon MeneillyGeschorstSuikerziekte | LipohypertrofieCanada
-
Joslin Diabetes CenterBoston Children's HospitalVoltooid
-
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbHVoltooid
-
Eli Lilly and CompanyVoltooid