- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03604575
Исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики инсулина лизпро и хумалога® у здоровых добровольцев
20 июля 2018 г. обновлено: Geropharm
Рандомизированное двойное слепое двустороннее перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики однократной дозы инсулина лизпро (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с Хумалогом® (Эли Лилли) у здоровых добровольцев с использованием методики эугликемического клэмпа
Исследование фармакокинетики и фармакодинамики Исследование 2 препаратов инсулина лизпро (Инсулин Лиспро ГЕРОФАРМ верс.
Хумалог® Эли Лилли)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное двойное слепое двустороннее перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики однократного введения инсулина Лиспро (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с Хумалогом® (Эли Лилли) у здоровых добровольцев с использованием эугликемического клэмп-метода
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint Petersburg, Российская Федерация, 197342
- LLL "BioEq"
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие.
- Мужчины европеоидной расы с подтвержденным здоровым диагнозом по данным стандартных клинических, лабораторных и инструментальных методов обследования.
- Возраст 18-50 лет (оба вкл.).
- Индекс массы тела равен 18,5-27,0 кг/м2.
- Согласие добровольцев со всеми ограничениями, наложенными во время исследования, включая адекватные методы контрацепции.
Критерий исключения:
- Острые воспалительные заболевания в течение 3 недель до скринингового периода
- Эпизоды гипогликемии в анамнезе или наличие в семейном анамнезе случаев верифицированного диагноза сахарного диабета у ближайших родственников
- Глюкоза плазмы натощак > 6,1 ммоль/л
- HbA1C> 6%
- Глюкозотолерантный тест - уровень глюкозы в крови ≥ 7,8 ммоль/л (через 2 часа после нагрузки глюкозой)
- Тромбоз глубоких вен нижних конечностей в анамнезе жизни или в семейном анамнезе.
- Никотиновая зависимость (употребление табака менее чем за 6 месяцев до начала скрининга)
- Прием лекарственных препаратов, фитопрепаратов, биологически активных добавок менее чем за 14 дней до обследования
- Получение более 10 ед. алкоголя в неделю (1 единица алкоголя эквивалентна 0,5 л пива, 200 мл вина или 50 мл крепкого алкоголя) или анамнестические сведения об алкоголизме.
- Сдача донорской крови в объеме более 450 мл, менее чем за 2 месяца до исследования.
- Участие в клиническом исследовании любых лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала скрининга
- Положительные результаты анализов на гепатит С или гепатит В, ВИЧ, сифилис.
- Анамнезные сведения о наркотической и/или наркотической зависимости и/или токсикомании.
- Положительный тест на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе.
- Положительный тест на содержание наркотиков в моче.
- Наличие подозрений на воспалительное заболевание мочевыделительной системы по результатам анализа мочи.
- Наличие психических заболеваний в анамнезе.
- Психические, физические и другие причины, не позволяющие адекватно оценить свое поведение и должным образом выполнить условия протокола исследования.
- Любые другие условия, затрудняющие, согласно информированному заключению врача, проводящего расследование, добровольное участие в исследованиях.
- Повышенная чувствительность к гепарину, инсулину или любому из вспомогательных веществ исследуемых препаратов в анамнезе.
- Взвешенный аллергологический анамнез
- Отклонения ЭКГ и лабораторных показателей от нормы
- Отклонения основных показателей жизнедеятельности: систолическое АД ниже 100 мм рт. или выше 130 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление ниже 70 мм рт.ст. или выше 90 мм рт.ст.; частота сердечных сокращений менее 60 или более 80
- Отклонения основных показателей жизнедеятельности: систолическое АД <100 мм рт.ст. или> 130 мм рт.ст., диастолическое АД <70 мм рт.ст. Искусство. или >90 мм рт.ст. Искусство. частота сердечных сокращений <60 или >80 в минуту.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инсулин Лиспро
Однократное подкожное введение Инсулина Лиспро в дозе 0,3 МЕ/кг
|
|
|
Активный компаратор: Хумалог®
Однократное подкожное введение Хумалог® в дозе 0,3 МЕ/кг
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: -60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
Фармакокинетика инсулина лизпро по оценке наблюдаемой максимальной концентрации в плазме (Cmax)
|
-60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
|
ППК(0-т)
Временное ограничение: -60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
Фармакокинетика инсулина лизпро путем оценки площади под кривой от нуля времени, экстраполированной до «t» (AUC(0-t))
|
-60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
|
ГИРмакс.
Временное ограничение: 0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Фармакодинамика инсулина лизпро по максимальной скорости инфузии глюкозы (GIRmax)
|
0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
|
АУКГИР0-т
Временное ограничение: 0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Фармакодинамика инсулина Лиспро путем оценки площади GIR под кривой от нулевого времени, экстраполированной на «t» (AUC(0-t))
|
0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LISPRO-CL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Исследование зажима
-
Technical University of MunichBalgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum MuenchenЗавершенныйУчастники Be-MaGIC-Study 2009Германия
Клинические исследования Инсулин Лиспро
-
Michael TsoukasAdociaРекрутинг
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет, тип 2Канада, Индия, Румыния, Испания, Мексика, Турция, Португалия, Египет
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенный
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет 1 типаКанада, Германия
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет, тип 1Германия
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенный
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенный
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет, тип 2Сингапур
-
Eli Lilly and CompanyЗавершенныйСахарный диабет, тип 1Германия