Functionele circuittraining met hoge intensiteit en cognitieve functie
Acute effecten van functionele circuittraining met hoge intensiteit op de cognitieve functie: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is aangetoond dat lichaamsbeweging de cognitieve functie (CF) acuut verbetert. Het is echter niet bekend hoe high-intensity functional circuit training (HIFCT) CF beïnvloedt. Deze studie heeft tot doel de acute effecten van één HIFCT-periode te vergelijken met een inactieve controleconditie en met één periode van conventionele aerobe training.
Gezonde deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een HIFCT-groep, een aerobe oefengroep (lopen) of een inactieve controlegroep. In de HIFCT-groep voeren deelnemers een training van 15 minuten uit, die bestaat uit functionele oefeningen die dagelijkse activiteiten nabootsen (bijv. squat, step-ups) en uitgevoerd in een circuitformaat. Elke oefening wordt gedurende 20 seconden op maximale intensiteit uitgevoerd, gevolgd door een pauze van 10 seconden. De training van 15 minuten bestaat dus uit 30 trainingsintervallen.
In de controlegroep zitten de deelnemers 15 minuten inactief terwijl ze sportbrochures en literatuur lezen.
In de loopgroep lopen de deelnemers gedurende 15 minuten met matige intensiteit op een loopband.
Uitkomsten die voor en na de training worden beoordeeld, zijn onder meer de strooptest, test voor het maken van sporen, stopsignaaltaak, hartslag, subjectieve opwinding, snelheid van waargenomen inspanning en trainingsplezier.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-40 jaar
Uitsluitingscriteria:
- ernstige orthopedische, psychiatrische, neurologische, endocriene of cardiovasculaire aandoeningen
- acute ziekte, niet volledig genezen verwondingen
- spierpijn
- zwangerschap / borstvoedingsperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Functionele training met hoge intensiteit
allesomvattende oefening
|
functionele oefeningen in circuitvorm met intervallen van 20/10 s (werk/rust), totale duur 15 minuten
|
|
Actieve vergelijker: Aerobic oefening
lopen
|
lopen op een loopband met matige intensiteit, totale duur 15 minuten
|
|
Sham-vergelijker: controle
zitten
|
lichamelijke inactiviteit, lezen van sportwetenschappelijke literatuur, totale duur 15 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
interferentie controle
Tijdsspanne: 2 minuten
|
stroop test
|
2 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
cognitieve flexibiliteit/visuele oriëntatie
Tijdsspanne: 2 minuten
|
test voor het maken van paden
|
2 minuten
|
|
remmende controle
Tijdsspanne: 2 minuten
|
stopsignaal taak
|
2 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SpM2018-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .