- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03619291
Hochintensives funktionelles Zirkeltraining und kognitive Funktionen
Akute Auswirkungen von hochintensivem Zirkeltraining auf die kognitive Funktion: eine randomisierte, kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es hat sich gezeigt, dass Sport die kognitive Funktion (CF) deutlich verbessert. Es ist jedoch nicht bekannt, wie sich hochintensives funktionelles Zirkeltraining (HIFCT) auf CF auswirkt. Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen eines HIFCT-Anzugs mit einem inaktiven Kontrollzustand sowie mit einem Anfall konventioneller Aerobic-Übungen zu vergleichen.
Gesunde Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer HIFCT-Gruppe, einer Aerobic-Gruppe (Gehen) oder einer inaktiven Kontrollgruppe zugeordnet. In der HIFCT-Gruppe absolvieren die Teilnehmer ein 15-minütiges Training, das aus funktionellen Übungen besteht, die Aktivitäten des täglichen Lebens nachahmen (z. B. Kniebeugen, Step-Ups) und im Zirkelformat durchgeführt. Jede Übung wird 20 Sekunden lang mit voller Intensität ausgeführt, gefolgt von einer 10-sekündigen Pause. Somit besteht das 15-minütige Training aus 30 Übungsintervallen.
In der Kontrollgruppe sitzen die Teilnehmer 15 Minuten lang inaktiv und lesen Sportbroschüren und Literatur.
In der Walking-Gruppe laufen die Teilnehmer 15 Minuten lang mit mäßiger Intensität auf einem Laufband.
Zu den vor und nach dem Training bewerteten Ergebnissen gehören der Stroop-Test, der Trail-Making-Test, die Stoppsignal-Aufgabe, die Herzfrequenz, die subjektive Erregung, die wahrgenommene Anstrengungsrate und der Trainingsspaß.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jan Wilke, PhD
- Telefonnummer: 0049 69 798 24588
- E-Mail: wilke@sport.uni-frankfurt.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Florian Giesche
- Telefonnummer: 0049 69 79824482
- E-Mail: giesche@sport.uni-frankfurt.de
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18-40 Jahre
Ausschlusskriterien:
- schwere orthopädische, psychiatrische, neurologische, endokrine oder kardiovaskuläre Erkrankungen
- akute Erkrankung, nicht vollständig ausgeheilte Verletzungen
- Muskelkater
- Schwangerschaft/Stillzeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Hochintensives Funktionstraining
umfassende Übung
|
Funktionsübungen im Zirkelformat im 20/10 s (Arbeits-/Ruhe-)Intervall, Gesamtdauer 15 Minuten
|
Aktiver Komparator: Aerobic Übung
gehen
|
Gehen auf einem Laufband mit mäßiger Intensität, Gesamtdauer 15 Minuten
|
Schein-Komparator: Kontrolle
Sitzung
|
körperliche Inaktivität, Lektüre sportwissenschaftlicher Literatur, Gesamtdauer 15 Minuten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Interferenzkontrolle
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Stroop-Test
|
2 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
kognitive Flexibilität/visuelle Orientierung
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Trail-Making-Test
|
2 Minuten
|
hemmende Kontrolle
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Stoppsignal-Aufgabe
|
2 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SpM2018-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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