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Hochintensives funktionelles Zirkeltraining und kognitive Funktionen

6. August 2018 aktualisiert von: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akute Auswirkungen von hochintensivem Zirkeltraining auf die kognitive Funktion: eine randomisierte, kontrollierte Studie

Die Studie untersucht die akuten Auswirkungen einer Runde hochintensivem Zirkeltraining auf die kognitive Funktion im Vergleich zu Nichtaktivitätskontrolle und Aerobic-Übungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es hat sich gezeigt, dass Sport die kognitive Funktion (CF) deutlich verbessert. Es ist jedoch nicht bekannt, wie sich hochintensives funktionelles Zirkeltraining (HIFCT) auf CF auswirkt. Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen eines HIFCT-Anzugs mit einem inaktiven Kontrollzustand sowie mit einem Anfall konventioneller Aerobic-Übungen zu vergleichen.

Gesunde Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer HIFCT-Gruppe, einer Aerobic-Gruppe (Gehen) oder einer inaktiven Kontrollgruppe zugeordnet. In der HIFCT-Gruppe absolvieren die Teilnehmer ein 15-minütiges Training, das aus funktionellen Übungen besteht, die Aktivitäten des täglichen Lebens nachahmen (z. B. Kniebeugen, Step-Ups) und im Zirkelformat durchgeführt. Jede Übung wird 20 Sekunden lang mit voller Intensität ausgeführt, gefolgt von einer 10-sekündigen Pause. Somit besteht das 15-minütige Training aus 30 Übungsintervallen.

In der Kontrollgruppe sitzen die Teilnehmer 15 Minuten lang inaktiv und lesen Sportbroschüren und Literatur.

In der Walking-Gruppe laufen die Teilnehmer 15 Minuten lang mit mäßiger Intensität auf einem Laufband.

Zu den vor und nach dem Training bewerteten Ergebnissen gehören der Stroop-Test, der Trail-Making-Test, die Stoppsignal-Aufgabe, die Herzfrequenz, die subjektive Erregung, die wahrgenommene Anstrengungsrate und der Trainingsspaß.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-40 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • schwere orthopädische, psychiatrische, neurologische, endokrine oder kardiovaskuläre Erkrankungen
  • akute Erkrankung, nicht vollständig ausgeheilte Verletzungen
  • Muskelkater
  • Schwangerschaft/Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Funktionstraining
umfassende Übung
Funktionsübungen im Zirkelformat im 20/10 s (Arbeits-/Ruhe-)Intervall, Gesamtdauer 15 Minuten
Aktiver Komparator: Aerobic Übung
gehen
Gehen auf einem Laufband mit mäßiger Intensität, Gesamtdauer 15 Minuten
Schein-Komparator: Kontrolle
Sitzung
körperliche Inaktivität, Lektüre sportwissenschaftlicher Literatur, Gesamtdauer 15 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interferenzkontrolle
Zeitfenster: 2 Minuten
Stroop-Test
2 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kognitive Flexibilität/visuelle Orientierung
Zeitfenster: 2 Minuten
Trail-Making-Test
2 Minuten
hemmende Kontrolle
Zeitfenster: 2 Minuten
Stoppsignal-Aufgabe
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SpM2018-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hochintensives Funktionstraining

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