Высокоинтенсивная функциональная тренировка и когнитивная функция
Острые эффекты высокоинтенсивных тренировок функциональных схем на когнитивные функции: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было показано, что упражнения резко улучшают когнитивную функцию (CF). Однако неизвестно, как высокоинтенсивная функциональная круговая тренировка (HIFCT) влияет на муковисцидоз. Это исследование направлено на сравнение острых эффектов одного сеанса HIFCT с неактивным контрольным состоянием, а также с одним сеансом обычных аэробных упражнений.
Здоровые участники будут случайным образом распределены либо в группу HIFCT, либо в группу аэробных упражнений (ходьба), либо в неактивную контрольную группу. В группе HIFCT участники выполняют 15-минутную тренировку, состоящую из функциональных упражнений, имитирующих повседневную деятельность (например, приседания, зашагивания) и проводятся в круговом формате. Каждое упражнение выполняется с максимальной интенсивностью в течение 20 секунд, после чего следует 10-секундный перерыв. Таким образом, 15-минутная тренировка состоит из 30 интервальных упражнений.
В контрольной группе участники в течение 15 минут сидят без движения, читая спортивные брошюры и литературу.
В группе ходьбы участники будут ходить с умеренной интенсивностью на беговой дорожке в течение 15 минут.
Результаты, оцениваемые до и после тренировки, включают тест Струпа, тест на создание следов, задание стоп-сигнала, частоту сердечных сокращений, субъективное возбуждение, уровень воспринимаемой нагрузки и удовольствие от тренировки.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jan Wilke, PhD
- Номер телефона: 0049 69 798 24588
- Электронная почта: wilke@sport.uni-frankfurt.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Florian Giesche
- Номер телефона: 0049 69 79824482
- Электронная почта: giesche@sport.uni-frankfurt.de
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18-40 лет
Критерий исключения:
- тяжелые ортопедические, психиатрические, неврологические, эндокринные или сердечно-сосудистые заболевания
- острое заболевание, не полностью зажившие травмы
- боль в мышцах
- период беременности/кормления грудью
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Высокоинтенсивная функциональная тренировка
всестороннее упражнение
|
функциональные упражнения в круговом формате с интервалами 20/10 с (работа/отдых), общая продолжительность 15 минут
|
|
Активный компаратор: Аэробные упражнения
гулять пешком
|
ходьба на беговой дорожке средней интенсивности, общая продолжительность 15 минут
|
|
Фальшивый компаратор: контроль
сидит
|
гиподинамии, чтение спортивной научной литературы, общая продолжительность 15 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
контроль помех
Временное ограничение: 2 мин
|
тест Струпа
|
2 мин
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
когнитивная гибкость/визуальная ориентация
Временное ограничение: 2 мин
|
испытание на прокладывание тропы
|
2 мин
|
|
запрещающий контроль
Временное ограничение: 2 мин
|
задание на стоп-сигнал
|
2 мин
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SpM2018-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .