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高強度の機能回路トレーニングと認知機能

2018年8月6日 更新者:Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer、Goethe University

高強度の機能回路トレーニングの認知機能に対する急性効果: ランダム化対照試験

この研究では、非活動管理および有酸素運動と比較して、認知機能に対する高強度の機能回路トレーニングの 1 回の急性効果を調査しています。

調査の概要

詳細な説明

運動は認知機能 (CF) を大幅に改善することが示されています。 ただし、高強度機能回路トレーニング (HIFCT) が CF にどのような影響を与えるかは不明です。 この研究は、HIFCT の 1 回の急性効果を、非活動的な対照条件および従来の有酸素運動の 1 回と比較することを目的としています。

健康な参加者は、HIFCT グループ、有酸素運動グループ (ウォーキング)、または非活動的な対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 HIFCT グループでは、参加者は 15 分間のトレーニングを行います。このトレーニングは、日常生活の活動を模倣した機能的な運動(例: 運動など)で構成されています。 スクワット、ステップアップ)をサーキット形式で実施。 各エクササイズは最大強度で 20 秒間実行され、その後 10 秒間の休憩が続きます。 したがって、15 分間のトレーニングは 30 回の運動間隔で構成されます。

対照群では、参加者は 15 分間何もせずに座って、スポーツのパンフレットや文献を読みます。

ウォーキング グループでは、参加者はトレッドミルで中程度の強度で 15 分間歩きます。

ワークアウトの前後に評価される結果には、ストループテスト、トレイルメイキングテスト、停止信号タスク、心拍数、主観的覚醒度、知覚された運動量の割合、および運動の楽しさが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~40歳

除外基準:

  • 重度の整形外科的、精神科的、神経学的、内分泌または心臓血管疾患
  • 急性の病気、完全に治っていない怪我
  • 筋肉痛
  • 妊娠・授乳期

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度のファンクショナルトレーニング
全力の練習
20/10秒(作業/休憩)間隔のサーキット形式のファンクショナルエクササイズ、合計時間15分
アクティブコンパレータ:エアロビック
歩く
中強度のトレッドミル上でのウォーキング、合計時間 15 分
偽コンパレータ:コントロール
座っている
運動不足、スポーツ科学文献の読書、合計時間 15 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
干渉制御
時間枠:2分
ストループテスト
2分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知的柔軟性/視覚的指向性
時間枠:2分
トレイルメイキングテスト
2分
抑制制御
時間枠:2分
停止信号タスク
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月6日

最初の投稿 (実際)

2018年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月6日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SpM2018-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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