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Treinamento de Circuito Funcional de Alta Intensidade e Função Cognitiva

6 de agosto de 2018 atualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Efeitos agudos do treinamento de circuito funcional de alta intensidade na função cognitiva: um estudo randomizado e controlado

O estudo investiga os efeitos agudos de uma sessão de treinamento de circuito funcional de alta intensidade na função cognitiva contra o controle sem atividade e exercícios aeróbicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Foi demonstrado que o exercício melhora agudamente a função cognitiva (CF). No entanto, não se sabe como o treinamento de circuito funcional de alta intensidade (HIFCT) afeta a CF. Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos agudos de uma sessão de HIFCT contra uma condição de controle inativo, bem como contra uma sessão de exercício aeróbico convencional.

Os participantes saudáveis ​​serão alocados aleatoriamente para um grupo HIFCT, um grupo de exercícios aeróbicos (caminhada) ou um grupo de controle inativo. No grupo HIFCT, os participantes realizam um treino de 15 minutos, que é composto por exercícios funcionais que mimetizam as atividades da vida diária (ex. agachamento, step-ups) e realizados em formato de circuito. Cada exercício é realizado em intensidade máxima por 20 segundos, seguido de uma pausa de 10 segundos. Assim, o treino de 15 minutos consiste em 30 intervalos de exercícios.

No grupo de controle, os participantes ficarão sentados inativamente por 15 minutos, lendo brochuras e literatura esportiva.

No grupo de caminhada, os participantes caminharão em intensidade moderada em esteira por 15 minutos.

Os resultados avaliados pré e pós-treino incluem o teste Stroop, teste de trilha, tarefa de sinal de parada, frequência cardíaca, excitação subjetiva, taxa de esforço percebido e prazer do exercício.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-40 anos

Critério de exclusão:

  • distúrbios ortopédicos, psiquiátricos, neurológicos, endócrinos ou cardiovasculares graves
  • doença aguda, lesões não completamente curadas
  • dor muscular
  • período de gravidez/amamentação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento funcional de alta intensidade
exercício total
exercícios funcionais em formato de circuito com intervalos de 20/10 s (trabalho/descanso), duração total 15 minutos
Comparador Ativo: Exercício aeróbico
andando
caminhada em esteira em intensidade moderada, duração total de 15 minutos
Comparador Falso: ao controle
sentado
inatividade física, leitura de literatura científica esportiva, duração total 15 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
controle de interferência
Prazo: 2 minutos
teste Stroop
2 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
flexibilidade cognitiva/orientação visual
Prazo: 2 minutos
teste de trilha
2 minutos
controle inibitório
Prazo: 2 minutos
tarefa de sinal de parada
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SpM2018-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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