- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03619291
Korkean intensiteetin toiminnallinen piiriharjoittelu ja kognitiivinen toiminta
Korkean intensiteetin toiminnallisen piiriharjoittelun akuutit vaikutukset kognitiiviseen toimintaan: satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Harjoituksen on osoitettu parantavan akuutisti kognitiivista toimintaa (CF). Ei kuitenkaan tiedetä, kuinka korkean intensiteetin toiminnallinen piiriharjoittelu (HIFCT) vaikuttaa CF:ään. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata yhden HIFCT-ottelun akuutteja vaikutuksia ei-aktiiviseen kontrollitilaan sekä yhteen tavanomaisen aerobisen harjoituksen kohtaukseen.
Terveet osallistujat jaetaan satunnaisesti joko HIFCT-ryhmään, aerobiseen harjoitusryhmään (kävely) tai ei-aktiiviseen kontrolliryhmään. HIFCT-ryhmässä osallistujat tekevät 15 minuutin harjoituksen, joka koostuu jokapäiväistä elämää matkivista toiminnallisista harjoituksista (esim. kyykky, step-ups) ja suoritetaan piirimuodossa. Jokainen harjoitus suoritetaan täydellä teholla 20 sekunnin ajan, jonka jälkeen pidetään 10 sekunnin tauko. Näin ollen 15 minuutin harjoitus koostuu 30 harjoitusvälistä.
Kontrolliryhmässä osallistujat istuvat passiivisesti 15 minuuttia ja lukevat urheiluesitteitä ja kirjallisuutta.
Kävelyryhmässä osallistujat kävelevät kohtalaisella intensiteetillä juoksumatolla 15 minuuttia.
Ennen harjoittelua ja sen jälkeen arvioituja tuloksia ovat stroop-testi, polun tekotesti, pysäytysmerkkitehtävä, syke, subjektiivinen kiihottuminen, koetun rasituksen nopeus ja harjoittelunautinto.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jan Wilke, PhD
- Puhelinnumero: 0049 69 798 24588
- Sähköposti: wilke@sport.uni-frankfurt.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Florian Giesche
- Puhelinnumero: 0049 69 79824482
- Sähköposti: giesche@sport.uni-frankfurt.de
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-40 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- vakavat ortopediset, psykiatriset, neurologiset, endokriiniset tai sydän- ja verisuonihäiriöt
- akuutti sairaus, ei täysin parantuneet vammat
- lihasarkuus
- raskaus/imettäminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin toiminnallinen harjoittelu
kaikenlaista harjoittelua
|
toiminnallisia harjoituksia piirimuodossa 20/10 s (työ/lepo) välein, kokonaiskesto 15 minuuttia
|
Active Comparator: Aerobinen harjoitus
kävely
|
kävely juoksumatolla kohtalaisella intensiteetillä, kokonaiskesto 15 minuuttia
|
Huijausvertailija: ohjata
istuu
|
liikumattomuus, urheilutieteellisen kirjallisuuden lukeminen, kokonaiskesto 15 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
häiriönhallinta
Aikaikkuna: 2 min
|
stroop testi
|
2 min
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
kognitiivinen joustavuus/visuaalinen suuntautuminen
Aikaikkuna: 2 min
|
poluntekotesti
|
2 min
|
estävä kontrolli
Aikaikkuna: 2 min
|
pysäytysmerkkitehtävä
|
2 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SpM2018-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin toiminnallinen harjoittelu
-
University of Alabama at BirminghamRekrytointi
-
University of StirlingSwansea UniversityValmisTerveyskäyttäytyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Kennesaw State UniversityValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Riphah International UniversityValmisPost vaihdevuodetPakistan
-
Universidad Santo TomasUniversidad Pública de Navarra; Universidad del Rosario; Healthcare Center... ja muut yhteistyökumppanitValmisInsuliiniherkkyys | Liikalihavuus, lastentauti | AineenvaihduntahäiriöKolumbia
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityValmisKorkean intensiteetin intervalliharjoittelu | Kriittinen sairaus | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Tehohoidon yksikötYhdysvallat
-
Loughborough UniversityKarolinska Institutet; University of Nottingham; University of Copenhagen; Duke... ja muut yhteistyökumppanitValmisLiikunta | InsuliiniherkkyysYhdistynyt kuningaskunta
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityRekrytointi
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | Kriittinen sairaus | ICU hankittu heikkous | Cardiorespiratory Fitness | KUVATYhdysvallat
-
Medical Research CouncilTuntematonItseään vahingoittava käytösYhdistynyt kuningaskunta