Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin toiminnallinen piiriharjoittelu ja kognitiivinen toiminta

maanantai 6. elokuuta 2018 päivittänyt: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Korkean intensiteetin toiminnallisen piiriharjoittelun akuutit vaikutukset kognitiiviseen toimintaan: satunnaistettu, kontrolloitu kokeilu

Tutkimus tutkii yhden korkean intensiteetin toiminnallisen piiriharjoittelun akuutteja vaikutuksia kognitiivisiin toimintoihin ei-aktiivisuuden hallintaa ja aerobista harjoittelua vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Harjoituksen on osoitettu parantavan akuutisti kognitiivista toimintaa (CF). Ei kuitenkaan tiedetä, kuinka korkean intensiteetin toiminnallinen piiriharjoittelu (HIFCT) vaikuttaa CF:ään. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata yhden HIFCT-ottelun akuutteja vaikutuksia ei-aktiiviseen kontrollitilaan sekä yhteen tavanomaisen aerobisen harjoituksen kohtaukseen.

Terveet osallistujat jaetaan satunnaisesti joko HIFCT-ryhmään, aerobiseen harjoitusryhmään (kävely) tai ei-aktiiviseen kontrolliryhmään. HIFCT-ryhmässä osallistujat tekevät 15 minuutin harjoituksen, joka koostuu jokapäiväistä elämää matkivista toiminnallisista harjoituksista (esim. kyykky, step-ups) ja suoritetaan piirimuodossa. Jokainen harjoitus suoritetaan täydellä teholla 20 sekunnin ajan, jonka jälkeen pidetään 10 sekunnin tauko. Näin ollen 15 minuutin harjoitus koostuu 30 harjoitusvälistä.

Kontrolliryhmässä osallistujat istuvat passiivisesti 15 minuuttia ja lukevat urheiluesitteitä ja kirjallisuutta.

Kävelyryhmässä osallistujat kävelevät kohtalaisella intensiteetillä juoksumatolla 15 minuuttia.

Ennen harjoittelua ja sen jälkeen arvioituja tuloksia ovat stroop-testi, polun tekotesti, pysäytysmerkkitehtävä, syke, subjektiivinen kiihottuminen, koetun rasituksen nopeus ja harjoittelunautinto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-40 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat ortopediset, psykiatriset, neurologiset, endokriiniset tai sydän- ja verisuonihäiriöt
  • akuutti sairaus, ei täysin parantuneet vammat
  • lihasarkuus
  • raskaus/imettäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin toiminnallinen harjoittelu
kaikenlaista harjoittelua
toiminnallisia harjoituksia piirimuodossa 20/10 s (työ/lepo) välein, kokonaiskesto 15 minuuttia
Active Comparator: Aerobinen harjoitus
kävely
kävely juoksumatolla kohtalaisella intensiteetillä, kokonaiskesto 15 minuuttia
Huijausvertailija: ohjata
istuu
liikumattomuus, urheilutieteellisen kirjallisuuden lukeminen, kokonaiskesto 15 minuuttia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
häiriönhallinta
Aikaikkuna: 2 min
stroop testi
2 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kognitiivinen joustavuus/visuaalinen suuntautuminen
Aikaikkuna: 2 min
poluntekotesti
2 min
estävä kontrolli
Aikaikkuna: 2 min
pysäytysmerkkitehtävä
2 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SpM2018-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean intensiteetin toiminnallinen harjoittelu

3
Tilaa