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Allenamento del circuito funzionale ad alta intensità e funzione cognitiva

6 agosto 2018 aggiornato da: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Effetti acuti dell'allenamento del circuito funzionale ad alta intensità sulla funzione cognitiva: uno studio randomizzato e controllato

Lo studio indaga gli effetti acuti di un periodo di allenamento del circuito funzionale ad alta intensità sulla funzione cognitiva contro il controllo dell'assenza di attività e l'esercizio aerobico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È stato dimostrato che l'esercizio fisico migliora notevolmente la funzione cognitiva (FC). Tuttavia, non è noto in che modo l'allenamento funzionale ad alta intensità (HIFCT) influisca sulla FC. Questo studio mira a confrontare gli effetti acuti di un incontro HIFCT con una condizione di controllo inattivo e con un attacco di esercizio aerobico convenzionale.

I partecipanti sani verranno assegnati in modo casuale a un gruppo HIFCT, un gruppo di esercizi aerobici (camminata) o un gruppo di controllo inattivo. Nel gruppo HIFCT, i partecipanti eseguono un allenamento di 15 minuti, composto da esercizi funzionali che imitano le attività della vita quotidiana (ad es. squat, step-up) e condotto in un formato a circuito. Ogni esercizio viene eseguito alla massima intensità per 20 secondi, seguito da una pausa di 10 secondi. Pertanto, l'allenamento di 15 minuti consiste in 30 intervalli di esercizio.

Nel gruppo di controllo, i partecipanti rimarranno seduti in modo inattivo per 15 minuti, leggendo opuscoli sportivi e letteratura.

Nel gruppo di camminata, i partecipanti cammineranno a intensità moderata su un tapis roulant per 15 minuti.

I risultati valutati prima e dopo l'allenamento includono il test dello stroop, il test del percorso, il compito del segnale di arresto, la frequenza cardiaca, l'eccitazione soggettiva, il tasso di sforzo percepito e il piacere dell'esercizio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-40 anni

Criteri di esclusione:

  • gravi disturbi ortopedici, psichiatrici, neurologici, endocrini o cardiovascolari
  • malattia acuta, lesioni non completamente guarite
  • dolore muscolare
  • periodo di gravidanza/allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento funzionale ad alta intensità
esercizio a tutto campo
esercizi funzionali in circuito a intervalli di 20/10 s (lavoro/riposo), durata totale 15 minuti
Comparatore attivo: Esercizi di aerobica
a piedi
camminata su tapis roulant a intensità moderata, durata totale 15 minuti
Comparatore fittizio: controllo
seduta
inattività fisica, lettura di letteratura scientifica sportiva, durata complessiva 15 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
controllo delle interferenze
Lasso di tempo: 2 minuti
prova di stroop
2 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
flessibilità cognitiva/orientamento visivo
Lasso di tempo: 2 minuti
prova di tracciatura
2 minuti
controllo inibitorio
Lasso di tempo: 2 minuti
compito segnale di stop
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SpM2018-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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