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Entrenamiento de circuito funcional de alta intensidad y función cognitiva

6 de agosto de 2018 actualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Efectos agudos del entrenamiento de circuito funcional de alta intensidad sobre la función cognitiva: un ensayo aleatorizado y controlado

El estudio investiga los efectos agudos de una sesión de entrenamiento de circuito funcional de alta intensidad sobre la función cognitiva frente al control sin actividad y el ejercicio aeróbico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se ha demostrado que el ejercicio mejora de forma aguda la función cognitiva (FC). Sin embargo, se desconoce cómo el circuito de entrenamiento funcional de alta intensidad (HIFCT, por sus siglas en inglés) afecta la FQ. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos agudos de una serie de HIFCT con una condición de control inactivo, así como con una serie de ejercicio aeróbico convencional.

Los participantes sanos se asignarán aleatoriamente a un grupo HIFCT, un grupo de ejercicio aeróbico (caminar) o un grupo de control inactivo. En el grupo HIFCT, los participantes realizan un entrenamiento de 15 minutos, que se compone de ejercicio funcional que imita las actividades de la vida diaria (p. sentadillas, step-ups) y realizado en formato de circuito. Cada ejercicio se realiza a máxima intensidad durante 20 segundos, seguido de un descanso de 10 segundos. Por lo tanto, el entrenamiento de 15 minutos consta de 30 intervalos de ejercicio.

En el grupo de control, los participantes estarán inactivos sentados durante 15 minutos, leyendo folletos deportivos y literatura.

En el grupo de marcha, los participantes caminarán a intensidad moderada en una cinta rodante durante 15 minutos.

Los resultados evaluados antes y después del entrenamiento incluyen la prueba de stroop, la prueba de creación de senderos, la tarea de señal de parada, la frecuencia cardíaca, la excitación subjetiva, la tasa de esfuerzo percibido y el disfrute del ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-40 años

Criterio de exclusión:

  • trastornos ortopédicos, psiquiátricos, neurológicos, endocrinos o cardiovasculares graves
  • enfermedad aguda, lesiones no curadas por completo
  • dolor muscular
  • periodo de embarazo/lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento funcional de alta intensidad
ejercicio total
ejercicios funcionales en formato circuito a intervalos de 20/10 s (trabajo/descanso), duración total 15 minutos
Comparador activo: Ejercicio aerobico
caminando
marcha en cinta rodante a intensidad moderada, duración total 15 minutos
Comparador falso: control
sesión
inactividad física, lectura de literatura de ciencias del deporte, duración total 15 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
control de interferencias
Periodo de tiempo: 2 minutos
prueba de carrera
2 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
flexibilidad cognitiva/orientación visual
Periodo de tiempo: 2 minutos
prueba de creación de senderos
2 minutos
control inhibitorio
Periodo de tiempo: 2 minutos
tarea de señal de alto
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SpM2018-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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