- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03619291
Entrenamiento de circuito funcional de alta intensidad y función cognitiva
Efectos agudos del entrenamiento de circuito funcional de alta intensidad sobre la función cognitiva: un ensayo aleatorizado y controlado
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha demostrado que el ejercicio mejora de forma aguda la función cognitiva (FC). Sin embargo, se desconoce cómo el circuito de entrenamiento funcional de alta intensidad (HIFCT, por sus siglas en inglés) afecta la FQ. Este estudio tiene como objetivo comparar los efectos agudos de una serie de HIFCT con una condición de control inactivo, así como con una serie de ejercicio aeróbico convencional.
Los participantes sanos se asignarán aleatoriamente a un grupo HIFCT, un grupo de ejercicio aeróbico (caminar) o un grupo de control inactivo. En el grupo HIFCT, los participantes realizan un entrenamiento de 15 minutos, que se compone de ejercicio funcional que imita las actividades de la vida diaria (p. sentadillas, step-ups) y realizado en formato de circuito. Cada ejercicio se realiza a máxima intensidad durante 20 segundos, seguido de un descanso de 10 segundos. Por lo tanto, el entrenamiento de 15 minutos consta de 30 intervalos de ejercicio.
En el grupo de control, los participantes estarán inactivos sentados durante 15 minutos, leyendo folletos deportivos y literatura.
En el grupo de marcha, los participantes caminarán a intensidad moderada en una cinta rodante durante 15 minutos.
Los resultados evaluados antes y después del entrenamiento incluyen la prueba de stroop, la prueba de creación de senderos, la tarea de señal de parada, la frecuencia cardíaca, la excitación subjetiva, la tasa de esfuerzo percibido y el disfrute del ejercicio.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jan Wilke, PhD
- Número de teléfono: 0049 69 798 24588
- Correo electrónico: wilke@sport.uni-frankfurt.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Florian Giesche
- Número de teléfono: 0049 69 79824482
- Correo electrónico: giesche@sport.uni-frankfurt.de
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18-40 años
Criterio de exclusión:
- trastornos ortopédicos, psiquiátricos, neurológicos, endocrinos o cardiovasculares graves
- enfermedad aguda, lesiones no curadas por completo
- dolor muscular
- periodo de embarazo/lactancia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Entrenamiento funcional de alta intensidad
ejercicio total
|
ejercicios funcionales en formato circuito a intervalos de 20/10 s (trabajo/descanso), duración total 15 minutos
|
Comparador activo: Ejercicio aerobico
caminando
|
marcha en cinta rodante a intensidad moderada, duración total 15 minutos
|
Comparador falso: control
sesión
|
inactividad física, lectura de literatura de ciencias del deporte, duración total 15 minutos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
control de interferencias
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
prueba de carrera
|
2 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
flexibilidad cognitiva/orientación visual
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
prueba de creación de senderos
|
2 minutos
|
control inhibitorio
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
tarea de señal de alto
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SpM2018-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .