Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Högintensiv funktionell kretsträning och kognitiv funktion

6 augusti 2018 uppdaterad av: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akuta effekter av högintensiv funktionell kretsträning på kognitiv funktion: en randomiserad, kontrollerad prövning

Studien undersöker de akuta effekterna av en anfall av högintensiv funktionell cirkelträning på kognitiv funktion mot ingen aktivitetskontroll och aerob träning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Träning har visat sig akut förbättra kognitiv funktion (CF). Det är dock okänt hur högintensiv funktionell cirkelträning (HIFCT) påverkar CF. Denna studie syftar till att jämföra de akuta effekterna av en HIFCT-anfall mot ett inaktivt kontrolltillstånd såväl som mot ett anfall av konventionell aerob träning.

Friska deltagare kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en HIFCT-grupp, en aerob träningsgrupp (promenader) eller en inaktiv kontrollgrupp. I HIFCT-gruppen utför deltagarna ett 15-minuters träningspass, som består av funktionell träning som efterliknar aktiviteter i det dagliga livet (t.ex. squat, step-ups) och genomförs i ett kretsformat. Varje övning utförs med full intensitet i 20 sekunder, följt av en 10-sekunders paus. Således består 15-minuterspasset av 30 träningsintervaller.

I kontrollgruppen kommer deltagarna att sitta inaktivt i 15 minuter och läsa sportbroschyrer och litteratur.

I gånggruppen kommer deltagarna att gå med måttlig intensitet på ett löpband i 15 minuter.

Resultaten som bedöms före och efter träningen inkluderar strooptestet, spårbildningstest, stoppsignaluppgift, hjärtfrekvens, subjektiv upphetsning, upplevd ansträngning och träningsnjutning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-40 år

Exklusions kriterier:

  • allvarliga ortopediska, psykiatriska, neurologiska, endokrina eller kardiovaskulära störningar
  • akut sjukdom, inte helt läkta skador
  • muskelömhet
  • graviditet/amningsperiod

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv funktionell träning
all-out träning
Övrig: Högintensiv funktionell träning
funktionella övningar i kretsformat med 20/10 s (arbete/vila) intervaller, total längd 15 minuter
Aktiv komparator: Aerob träning
gående
Övrig: Aerob träning
gå på ett löpband med måttlig intensitet, total varaktighet 15 minuter
Sham Comparator: kontrollera
Sammanträde
Övrig: kontrollera
fysisk inaktivitet, läsning av idrottsvetenskaplig litteratur, total längd 15 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
störningskontroll
Tidsram: 2 min
stroop test
2 min

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kognitiv flexibilitet/visuell orientering
Tidsram: 2 min
test för att göra spår
2 min
hämmande kontroll
Tidsram: 2 min
stoppsignaluppgift
2 min

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Goethe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SpM2018-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Högintensiv funktionell träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera