- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03619291
Entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité et fonction cognitive
Effets aigus de l'entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité sur la fonction cognitive : un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il a été démontré que l'exercice améliore considérablement la fonction cognitive (FC). Cependant, on ne sait pas comment l'entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité (HIFCT) affecte la FK. Cette étude vise à comparer les effets aigus d'un épisode HIFCT contre une condition de contrôle inactif ainsi que contre un épisode d'exercice aérobie conventionnel.
Les participants en bonne santé seront répartis au hasard dans un groupe HIFCT, un groupe d'exercices aérobiques (marche) ou un groupe témoin inactif. Dans le groupe HIFCT, les participants effectuent un entraînement de 15 minutes, composé d'exercices fonctionnels imitant les activités de la vie quotidienne (par ex. squat, step-ups) et réalisé sous forme de circuit. Chaque exercice est effectué à intensité maximale pendant 20 secondes, suivi d'une pause de 10 secondes. Ainsi, l'entraînement de 15 minutes consiste en 30 intervalles d'exercice.
Dans le groupe témoin, les participants seront assis de manière inactive pendant 15 minutes, lisant des brochures sportives et de la littérature.
Dans le groupe de marche, les participants marcheront à intensité modérée sur un tapis roulant pendant 15 minutes.
Les résultats évalués avant et après l'entraînement comprennent le test de stroop, le test de création de piste, la tâche de signal d'arrêt, la fréquence cardiaque, l'excitation subjective, le taux d'effort perçu et le plaisir de l'exercice.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-40 ans
Critère d'exclusion:
- troubles orthopédiques, psychiatriques, neurologiques, endocriniens ou cardiovasculaires graves
- maladie aiguë, blessures pas complètement guéries
- douleur musculaire
- grossesse/période d'allaitement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Entraînement fonctionnel à haute intensité
exercice à toute épreuve
|
exercices fonctionnels sous forme de circuit à intervalles de 20/10 s (travail/repos), durée totale 15 minutes
|
Comparateur actif: Exercice d'aérobie
marche
|
marche sur tapis roulant à intensité modérée, durée totale 15 minutes
|
Comparateur factice: contrôle
séance
|
sédentarité, lecture de littérature scientifique sportive, durée totale 15 minutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
contrôle des interférences
Délai: 2 minutes
|
test stroop
|
2 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
flexibilité cognitive/orientation visuelle
Délai: 2 minutes
|
test de création de sentier
|
2 minutes
|
contrôle inhibiteur
Délai: 2 minutes
|
tâche de signal d'arrêt
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SpM2018-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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Essais cliniques sur Entraînement fonctionnel à haute intensité
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