Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité et fonction cognitive

6 août 2018 mis à jour par: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Effets aigus de l'entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité sur la fonction cognitive : un essai contrôlé randomisé

L'étude examine les effets aigus d'un épisode d'entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité sur la fonction cognitive par rapport au contrôle de l'absence d'activité et à l'exercice aérobie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il a été démontré que l'exercice améliore considérablement la fonction cognitive (FC). Cependant, on ne sait pas comment l'entraînement en circuit fonctionnel à haute intensité (HIFCT) affecte la FK. Cette étude vise à comparer les effets aigus d'un épisode HIFCT contre une condition de contrôle inactif ainsi que contre un épisode d'exercice aérobie conventionnel.

Les participants en bonne santé seront répartis au hasard dans un groupe HIFCT, un groupe d'exercices aérobiques (marche) ou un groupe témoin inactif. Dans le groupe HIFCT, les participants effectuent un entraînement de 15 minutes, composé d'exercices fonctionnels imitant les activités de la vie quotidienne (par ex. squat, step-ups) et réalisé sous forme de circuit. Chaque exercice est effectué à intensité maximale pendant 20 secondes, suivi d'une pause de 10 secondes. Ainsi, l'entraînement de 15 minutes consiste en 30 intervalles d'exercice.

Dans le groupe témoin, les participants seront assis de manière inactive pendant 15 minutes, lisant des brochures sportives et de la littérature.

Dans le groupe de marche, les participants marcheront à intensité modérée sur un tapis roulant pendant 15 minutes.

Les résultats évalués avant et après l'entraînement comprennent le test de stroop, le test de création de piste, la tâche de signal d'arrêt, la fréquence cardiaque, l'excitation subjective, le taux d'effort perçu et le plaisir de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18-40 ans

Critère d'exclusion:

  • troubles orthopédiques, psychiatriques, neurologiques, endocriniens ou cardiovasculaires graves
  • maladie aiguë, blessures pas complètement guéries
  • douleur musculaire
  • grossesse/période d'allaitement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement fonctionnel à haute intensité
exercice à toute épreuve
exercices fonctionnels sous forme de circuit à intervalles de 20/10 s (travail/repos), durée totale 15 minutes
Comparateur actif: Exercice d'aérobie
marche
marche sur tapis roulant à intensité modérée, durée totale 15 minutes
Comparateur factice: contrôle
séance
sédentarité, lecture de littérature scientifique sportive, durée totale 15 minutes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
contrôle des interférences
Délai: 2 minutes
test stroop
2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
flexibilité cognitive/orientation visuelle
Délai: 2 minutes
test de création de sentier
2 minutes
contrôle inhibiteur
Délai: 2 minutes
tâche de signal d'arrêt
2 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2018

Première publication (Réel)

7 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SpM2018-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement fonctionnel à haute intensité

3
S'abonner