Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyintensiv funksjonell kretstrening og kognitiv funksjon

6. august 2018 oppdatert av: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akutte effekter av høyintensiv funksjonell kretstrening på kognitiv funksjon: en randomisert, kontrollert prøvelse

Studien undersøker de akutte effektene av en omgang høyintensiv funksjonell kretstrening på kognitiv funksjon mot ikke-aktivitetskontroll og aerob trening.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trening har vist seg å forbedre kognitiv funksjon (CF) akutt. Det er imidlertid ukjent hvordan høyintensiv funksjonell kretstrening (HIFCT) påvirker CF. Denne studien tar sikte på å sammenligne de akutte effektene av ett HIFCT-anfall mot en inaktiv kontrolltilstand, så vel som mot ett anfall av konvensjonell aerob trening.

Friske deltakere vil bli tilfeldig tildelt enten en HIFCT-gruppe, en aerob treningsgruppe (gåing) eller en inaktiv kontrollgruppe. I HIFCT-gruppen utfører deltakerne en 15-minutters treningsøkt, som består av funksjonell trening som etterligner dagliglivets aktiviteter (f. knebøy, step-ups) og utført i et kretsformat. Hver øvelse utføres med full intensitet i 20 sekunder, etterfulgt av en 10-sekunders pause. Dermed består 15-minutters treningsøkten av 30 treningsintervaller.

I kontrollgruppen vil deltakerne sitte inaktivt i 15 minutter og lese sportsbrosjyrer og litteratur.

I gågruppen skal deltakerne gå med moderat intensitet på tredemølle i 15 minutter.

Resultatene som vurderes før og etter trening inkluderer stroop-testen, løypeleggingstest, stoppsignaloppgave, hjertefrekvens, subjektiv opphisselse, frekvensen av opplevd anstrengelse og treningsglede.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige ortopediske, psykiatriske, nevrologiske, endokrine eller kardiovaskulære lidelser
  • akutt sykdom, ikke fullstendig helbredede skader
  • muskel sårhet
  • graviditet/ammeperiode

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Funksjonell trening med høy intensitet
all-out trening
Annen: Funksjonell trening med høy intensitet
funksjonelle øvelser i kretsformat med 20/10 s (arbeid/hvile) intervaller, total varighet 15 minutter
Aktiv komparator: Aerobic trening
gå
Annen: Aerobic trening
gå på tredemølle med moderat intensitet, total varighet 15 minutter
Sham-komparator: kontroll
sitter
Annen: kontroll
fysisk inaktivitet, lesing av idrettsvitenskapelig litteratur, total varighet 15 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
interferenskontroll
Tidsramme: 2 min
stroop test
2 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kognitiv fleksibilitet/visuell orientering
Tidsramme: 2 min
løypeleggingstest
2 min
hemmende kontroll
Tidsramme: 2 min
stoppsignaloppgave
2 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Goethe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SpM2018-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Funksjonell trening med høy intensitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere