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고강도 기능 회로 훈련 및 인지 기능

2018년 8월 6일 업데이트: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

인지 기능에 대한 고강도 기능 회로 훈련의 급성 효과: 무작위 통제 시험

이 연구는 무활동 제어 및 유산소 운동에 대한 인지 기능에 대한 고강도 기능 회로 훈련의 급성 효과를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

운동은 인지 기능(CF)을 급격하게 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 고강도 기능 회로 훈련(HIFCT)이 CF에 어떤 영향을 미치는지는 알려지지 않았습니다. 이 연구는 한 번의 HIFCT 시합의 급성 효과를 비활성 제어 조건과 기존의 유산소 운동 한 시합에 대해 비교하는 것을 목표로 합니다.

건강한 참가자는 HIFCT 그룹, 유산소 운동 그룹(걷기) 또는 비활성 대조군에 무작위로 배정됩니다. HIFCT 그룹에서 참가자는 일상 생활 활동을 모방한 기능적 운동으로 구성된 15분 운동을 수행합니다(예: 스쿼트, 스텝업) 서킷 형식으로 실시한다. 각 운동은 20초 동안 전력을 다해 수행한 다음 10초 휴식을 취합니다. 따라서 15분 운동은 30회의 운동 간격으로 구성됩니다.

대조군에서는 참가자들이 15분 동안 움직이지 않고 앉아 스포츠 브로셔와 문헌을 읽게 됩니다.

걷기 그룹에서 참가자는 15분 동안 러닝머신에서 적당한 강도로 걷게 됩니다.

운동 전후에 평가된 결과에는 스트룹 테스트, 트레일 메이킹 테스트, 정지 신호 작업, 심박수, 주관적 각성, 인지된 노력의 비율 및 운동 즐거움이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~40세

제외 기준:

  • 심각한 정형외과적, 정신과적, 신경학적, 내분비적 또는 심혈관 장애
  • 급성 질환, 완전히 치유되지 않은 부상
  • 근육통
  • 임신/수유기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 기능 훈련
총력전
20/10초(작업/휴식) 간격으로 서킷 형식의 기능 운동, 총 소요 시간 15분
활성 비교기: 유산소 운동
걷는
적당한 강도로 러닝머신에서 걷기, 총 소요 시간 15분
가짜 비교기: 제어
좌석
신체 비활동, 스포츠 과학 문헌 읽기, 총 소요 시간 15분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간섭 제어
기간: 2분
스트룹 테스트
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지적 유연성/시각적 방향성
기간: 2분
트레일 메이킹 테스트
2분
억제 제어
기간: 2분
정지 신호 작업
2분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SpM2018-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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고강도 기능 훈련에 대한 임상 시험

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