Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højintensiv funktionel kredsløbstræning og kognitiv funktion

6. august 2018 opdateret af: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University

Akutte effekter af højintensiv funktionel kredsløbstræning på kognitiv funktion: et randomiseret, kontrolleret forsøg

Undersøgelsen undersøger de akutte effekter af en omgang højintensiv funktionel kredsløbstræning på kognitiv funktion mod ingen-aktivitetskontrol og aerob træning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Motion har vist sig at forbedre den kognitive funktion (CF) akut. Det er dog ukendt, hvordan højintensiv funktionel kredsløbstræning (HIFCT) påvirker CF. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de akutte virkninger af et HIFCT-anfald mod en inaktiv kontroltilstand såvel som mod et anfald af konventionel aerob træning.

Raske deltagere vil blive tilfældigt fordelt til enten en HIFCT-gruppe, en aerob træningsgruppe (gå) eller en inaktiv kontrolgruppe. I HIFCT-gruppen udfører deltagerne en 15-minutters træning, som er sammensat af funktionel træning, der efterligner dagligdagens aktiviteter (f. squat, step-ups) og udført i et kredsløbsformat. Hver øvelse udføres med fuld intensitet i 20 sekunder efterfulgt af en pause på 10 sekunder. Således består 15-minutters træningen af ​​30 træningsintervaller.

I kontrolgruppen vil deltagerne sidde inaktivt i 15 minutter og læse sportsbrochurer og litteratur.

I gågruppen vil deltagerne gå med moderat intensitet på et løbebånd i 15 minutter.

Resultater vurderet før og efter træning inkluderer stroop-testen, sporfremstillingstest, stopsignalopgave, puls, subjektiv ophidselse, hastigheden af ​​opfattet anstrengelse og træningsnydelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-40 år

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlige ortopædiske, psykiatriske, neurologiske, endokrine eller kardiovaskulære lidelser
  • akut sygdom, ikke helt helede skader
  • muskelømhed
  • graviditet/ammeperiode

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv funktionel træning
all-out øvelse
Andet: Højintensiv funktionel træning
funktionelle øvelser i kredsløbsformat med 20/10 s (arbejde/hvile) intervaller, samlet varighed 15 minutter
Aktiv komparator: Aerob træning
gå
Andet: Aerob træning
gå på løbebånd med moderat intensitet, samlet varighed 15 minutter
Sham-komparator: styring
siddende
Andet: styring
fysisk inaktivitet, læsning af sportsvidenskabelig litteratur, samlet varighed 15 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
interferenskontrol
Tidsramme: 2 min
stroop test
2 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kognitiv fleksibilitet/visuel orientering
Tidsramme: 2 min
test for at lave spor
2 min
hæmmende kontrol
Tidsramme: 2 min
stop-signal opgave
2 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Goethe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2018

Først opslået (Faktiske)

7. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SpM2018-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv funktionel træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner