- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03698773
Pain Relief Satisfaction With New Educational Materials
Satisfaction of Pain Relief During Labor and Delivery Following Access to New Educational Materials
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This is a prospective randomized controlled study. The investigators hypothesize that parturients with access to the website will exhibit greater satisfaction with labor and delivery pain control.
Potential participants will be recruited from the University of New Mexico Hospital (UNMH) Labor & Delivery floor. Patients will be enrolled following an oral consent process. They will be randomized into either control group or intervention group. Control group participants will have their standard of care visit with an anesthesiologist and routine hospital pain-relief information. Intervention group participants will have their standard of care visit with an anesthesiologist, plus one hour in which to view the patient education website thepainlesspush.com, on an iPad provided by the Anesthesiology department for this purpose. After their delivery and transfer to the mother/baby unit, participants will complete a satisfaction survey brought to them by a study team member. Participants will complete the survey following their delivery and prior to discharge. The primary team will notify us with expected discharge in which we will retrieve the survey from them in their room and answer any last questions. Their active participation in the study will be complete at this time. After a participant completes the satisfaction survey, research team members will collect demographic information and relevant obstetric/medical history information from the electronic medical record.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
- University of New Mexico Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- All English- or Spanish-speaking patients who are admitted to UNMH Labor and Delivery for planned progression to active labor.
Exclusion Criteria:
- Age under 18 years
- Patients unable to provide consent for medical procedures
- Patients who do not speak either English or Spanish
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Baseline Group
Access to existing educational materials about labor/delivery pain relief options, as well as an opportunity to ask physicians, nurses, and other relevant personnel for more information.
|
Access to routine pain-control information
|
Experimenteel: Website Group
Access to a tablet computer set to display an educational website (thepainlesspush.com)
with information about labor/delivery pain relief options, as well as an opportunity to ask physicians, nurses, and other relevant personnel for more information.
|
Access to informational website: thepainlesspush.com
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Patient satisfaction with pain control in labor
Tijdsspanne: Up to two days
|
Satisfaction as measured on 10-item Likert scale questionnaire
|
Up to two days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Epidural analgesia utilization rate
Tijdsspanne: Up to two days
|
Proportion of patients receiving epidural analgesia
|
Up to two days
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathleen Reyes, MD, University of New Mexico Health Sciences Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-642
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Tevredenheid van de patiënt
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Access to routine information
-
Central Hospital, Nancy, FranceVoltooid