Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pain Relief Satisfaction With New Educational Materials

3 november 2020 uppdaterad av: Kathleen Reyes, University of New Mexico

Satisfaction of Pain Relief During Labor and Delivery Following Access to New Educational Materials

This study compares patient satisfaction after labor and delivery with access to either the default educational materials available, or to a table computer set to display an educational website, thepainlesspush.com.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This is a prospective randomized controlled study. The investigators hypothesize that parturients with access to the website will exhibit greater satisfaction with labor and delivery pain control.

Potential participants will be recruited from the University of New Mexico Hospital (UNMH) Labor & Delivery floor. Patients will be enrolled following an oral consent process. They will be randomized into either control group or intervention group. Control group participants will have their standard of care visit with an anesthesiologist and routine hospital pain-relief information. Intervention group participants will have their standard of care visit with an anesthesiologist, plus one hour in which to view the patient education website thepainlesspush.com, on an iPad provided by the Anesthesiology department for this purpose. After their delivery and transfer to the mother/baby unit, participants will complete a satisfaction survey brought to them by a study team member. Participants will complete the survey following their delivery and prior to discharge. The primary team will notify us with expected discharge in which we will retrieve the survey from them in their room and answer any last questions. Their active participation in the study will be complete at this time. After a participant completes the satisfaction survey, research team members will collect demographic information and relevant obstetric/medical history information from the electronic medical record.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

106

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • University of New Mexico Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All English- or Spanish-speaking patients who are admitted to UNMH Labor and Delivery for planned progression to active labor.

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Patients unable to provide consent for medical procedures
  • Patients who do not speak either English or Spanish

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Baseline Group
Access to existing educational materials about labor/delivery pain relief options, as well as an opportunity to ask physicians, nurses, and other relevant personnel for more information.
Access to routine pain-control information
Experimentell: Website Group
Access to a tablet computer set to display an educational website (thepainlesspush.com) with information about labor/delivery pain relief options, as well as an opportunity to ask physicians, nurses, and other relevant personnel for more information.
Access to informational website: thepainlesspush.com

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient satisfaction with pain control in labor
Tidsram: Up to two days
Satisfaction as measured on 10-item Likert scale questionnaire
Up to two days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Epidural analgesia utilization rate
Tidsram: Up to two days
Proportion of patients receiving epidural analgesia
Up to two days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kathleen Reyes, MD, University of New Mexico Health Sciences Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

9 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

9 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

9 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 18-642

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

3
Prenumerera