Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basic Body Awareness-therapie voor personen met autisme

30 juni 2022 bijgewerkt door: Lund University

Basic Body Awareness-therapie voor personen met autisme. Een pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde studie

Autisme is een diagnose met bepaalde criteria, met name sociale en communicatieve handicaps. Verschillende lichaamsfuncties kunnen worden beïnvloed om deze handicaps te creëren, zoals een gebrek aan vermogen om te begrijpen dat andere mensen anders denken of voelen dan de persoon met autisme, moeite om lichamelijke signalen te ervaren of afwijkende functie van sensorische modaliteiten.

Verschillende theorieën beschrijven dat ons fysieke, fysiologische, psychologische en existentiële wezen niet van elkaar te scheiden zijn. De combinatie van beschreven moeilijkheden bij autisme maakt de perceptie van de omringende wereld of de mensen daarin moeilijk te begrijpen of te interpreteren, d.w.z. een gebrek aan een gevoel van samenhang. Zowel de innerlijke beleving van de persoon als de uitdrukking van zijn/haar bewegingskwaliteiten zijn de effecten.

Er zijn fysiotherapeutische interventietechnieken van lichaamsbewustzijn, met als doel de verbinding met het lichaam te vergroten en met meer functionele bewegingen te werken. In plaats van te werken aan het verbeteren van het welzijn door cognitieve top-down technieken, werken body awareness technieken bottom-up.

De hypothese is dat een interventie met lichaamsbewustzijnstherapie de mogelijkheid vergroot voor personen met autisme om de bewegingskwaliteit te verbeteren en het contact met lichaamssignalen te vergroten. Het geeft een betere kans om de wereld en mensen in een andere context te begrijpen en te interpreteren, waardoor een gevoel van samenhang wordt overwonnen.

De studie omvat ten minste 40 deelnemers met autisme, gerandomiseerd in twee groepen: 1.) interventie eenmaal per week gedurende 12 weken en 2.) een controlegroep (die zal worden uitgenodigd voor de therapie na het beëindigen van deelname aan de studie). Zij zullen worden geworven uit patiëntendossiers in de revalidatiezorg. De criteria zijn: autisme hebben, 15-30 jaar zijn, geen verstandelijke beperking hebben en geen ernstige depressie hebben. De deelnemers moeten zijn beoordeeld met de gestandaardiseerde "Basic Body Awareness Scale Movement Quality and Experience", BAS MQ-E, en relevante deelnemers zijn bevonden voor lichaamsbewustzijnsinterventie met betrekking tot het geuite individuele gezondheidsprobleem.

Er worden twee beoordelingen gebruikt. De primaire behandelt het individuele gezondheidsprobleem van elke deelnemer, met behulp van een visuele 11-gradige schaal (NRS), die de huidige ervaring van het gezondheidsprobleem beoordeelt. De secundaire is BAS MQ-E. De beoordelingen worden als volgt afgenomen: i) voorafgaand aan; NRS + BAS MQ-E, ii) na 7 gelegenheden; NRS en iii) maximaal 2 maanden na interventie; NRS + BAS MQ-E.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding Bewegingskwaliteit is een concept dat beschrijft hoe bewegingen worden uitgevoerd in ruimte, tijd en hoeveelheid energie. Wanneer de kwaliteit goed is, wordt de beweging als onbelemmerd ervaren en geeft het een gevoel van vrijheid, fysiek en mentaal. Bewegingskwaliteit en lichaamsbewustzijn zijn van elkaar afhankelijk. Lichaamsbewustzijn is het vermogen om bewust aanwezig te zijn en signalen van je eigen lichaam te interpreteren. Een fysiotherapeutische behandelmethode die beschrijft hoe bewegingskwaliteit en lichaamsbewustzijn op een dieper niveau op elkaar inwerken, is Basic Body Awareness Therapy (BBAT).

Het doel van BBAT is het vergroten van het fysieke en mentale bewustzijn door het versterken van het samenspel tussen zintuiglijke indrukken en motoriek, kennis opdoen van bewegingspatronen en gewoonten die niet functioneel zijn. Het vermogen van de mens om het lichaam op een functionele manier waar te nemen, te verzorgen, te beheersen en te gebruiken, beïnvloedt de kwaliteit en expressie van de bewegingen. Volgens de theorie achter BBAT zijn bewegingskwaliteit en lichaamsbewustzijn beide belangrijke vaardigheden om lichamelijk zelfbewustzijn te ontwikkelen.

Om onderscheid te kunnen maken tussen zichzelf en anderen, is het vermogen nodig om bewuste zintuiglijke indrukken door het lichaam te verzamelen en te maken. Om de indrukken en de wereld om ons heen te begrijpen, moet men in staat zijn om zintuiglijke indrukken met elkaar te integreren tot informatie met een diepere betekenis, het creëren van perceptuele samenhang. De perceptuele samenhang is de basis voor kennis van het eigen lichaam en bewegingskwaliteit. Lichaamsbewustzijn neemt toe met meer beleving van beweging. gebaseerd op het fysiotherapeutische lichaamzelf, de subjectieve ("ik als mijn lichaam") en objectieve ("ik in mijn lichaam") identiteit die we gebruiken om de wereld te ontmoeten en te begrijpen. Het lichaam zelf komt tot uitdrukking door de mate van bewegingskwaliteit en kan als zodanig worden waargenomen.

Wanneer mensen met autisme opgroeien, verschilt hun ontwikkeling van typisch ontwikkelde leeftijdsgenoten. Ze kunnen het moeilijk vinden om te begrijpen dat andere mensen hun eigen gedachten en gevoelens hebben, de zogenaamde theory of mind, en om hun eigen gevoelens en innerlijke toestanden te begrijpen. Het ontbreekt ze misschien aan centrale coherentie, waardoor ze details niet kunnen samenvoegen tot het geheel. Ze kunnen ook anders reageren op geuren, smaken, geluiden of materialen die door het lichaam worden gedragen, moeite hebben met het imiteren van anderen, minder flexibiliteit hebben om bewegingsdoelen te bereiken, een slechtere motoriek en/of sensomotorische functie hebben. Bij autisme is het vermogen tot multisensorische integratie vaak onvoldoende. Op deze manier kunnen context en betekenis minder begrijpelijk en betekenisvol worden. Dit kan leiden tot veranderingen in het lichaam zelf.

Aangezien kinderen met autisme een slechter lichaamsbewustzijn en bewegingskwaliteit vertonen dan kinderen met een normale ontwikkeling, is het waarschijnlijk dat lichaams- en bewegingservaringen door opvoeding worden verminderd. Dit kan de lichamelijke en geestelijke gezondheid aantasten, zoals bij autisme. Een studie uit 1991 onderzocht hoe jongvolwassenen met autisme beschrijven hoe bewegingskwaliteit vanuit het perspectief van lichaamsfuncties hun vermogen beïnvloedt om dagelijkse activiteiten en participatie vol te houden. De aandacht die het individu nodig had om te proberen stereotiepe bewegingen onder de knie te krijgen om als "normaal" te worden beschouwd, resulteerde in een verhoogd gebruik van mentale energie terwijl ze constant naar hun eigen gedrag keken, wat ook angst veroorzaakte. In een eerder onderzoek interviewden we elf jongvolwassenen met autisme over hun ervaringen met lichaam en beweging, en onderzochten we hen met één motorisch en één lichaamsbewustzijnsinstrument. De resultaten toonden tegenstrijdige gevoelens over hun lichaam en bewegingen, maar ook hoe bewegingskwaliteit verband hield met de manier waarop het individu toegang had tot functionele strategieën om al dan niet met alledaagse situaties om te gaan. Er is bij deze groep weinig bekend over de effecten van verschillende interventies gericht op lichaamsbewustzijn en bewegingskwaliteit.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van effecten van een BBAT-interventie voor jongvolwassenen met autisme. Onderzoeksvraag: Kan een interventie met BBAT jongvolwassenen met autisme helpen om hun bewegingskwaliteiten in alledaagse activiteiten te verbeteren en om individueel geuite behoefte aan verbetering te bereiken?

Deelnemers De deelnemers zijn jongvolwassenen met autisme, woonachtig in de regio Skaraborg in Västra Götaland of in de regio Kronoberg. Zie 10. Geschiktheidscriteria.

Alle patiënten met autisme, binnen de criteria, die zijn onderzocht met BAS MQ-E kunnen in aanmerking komen voor deelname aan dit onderzoek. Met elk individu worden individuele verbeterpunten besproken. Als er relevante behoeften worden geuit, die kunnen optreden bij BBAT, en de patiënt gemotiveerd is voor interventie, zal hij/zij na geïnformeerde toestemming worden opgenomen in de studie. De uitgedrukte individuele behoefte zal worden gedefinieerd in een verklaring, zoals "Ik ervaar spierspanningen" of "Ik kan mezelf kalmeren voor het slapengaan". De interventie start binnen een maand na het uitvoeren van BAS MQ-E en wordt individueel toegediend. Binnen de patiëntengroep wordt een controlegroep gehanteerd. Bij een significantieniveau van 0,05, een power van 0,8 en een matig effect wordt in de interventie- en controlegroep rekening gehouden met minimaal 20 deelnemers.

Ethiek De studie is goedgekeurd door de Regionale ethische toetsingscommissie in Göteborg (Dnr 651-17).

Instrumenten Numerieke beoordelingsschaal Individueel uitgedrukt gezondheidsprobleem wordt geschat op een geïndividualiseerde 11-graden numerieke beoordelingsschaal (NRS). Zie 9. Uitkomstmaten.

BAS MQ-E Bewegingskwaliteit wordt onderzocht met Body Awareness Scale Movement Quality and Experience (BAS MQ-E). Zie 9. Uitkomstmaten.

Methoden Er zal een pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde studie, pRCT, worden uitgevoerd. Deelnemers worden gezamenlijk beheerd voor Skaraborg en Kronoberg en gerandomiseerd naar interventiegroep en controlegroep. De distributie wordt beheerd door een onafhankelijk persoon. Randomisatie vindt plaats met behulp van een willekeurige generatorfunctie op http://gallerit.se/slumptal/, met nummers 1 en 2. Alle 1 betekent dat de deelnemer wordt gerandomiseerd naar de interventiegroep, alle 2 naar de controlegroep.

Interventiegroep: De indeling is geïndividualiseerd op basis van de resultaten van BAS MQ-E, alle drie de delen. Het individueel uitgedrukte gezondheidsprobleem wordt geschat op de NRS-schaal. Na beoordeling wordt ongeveer 12 keer per week (3-4 maanden) BBAT toegediend.

Controlegroep: Behandeling zoals gebruikelijk gedurende 3-4 maanden. Geïndividualiseerde NRS-schatting en beoordeling met BAS MQ-E worden uitgevoerd volgens het stroomschema. De deelnemer krijgt dan desgewenst toegang tot BBAT.

Gegevensverzameling BAS MQ-E (1) die in het onderzoek is gebruikt, is verzameld uit een eerdere validatiestudie of uit de dagelijkse kliniek. BAS MQ-E (2), onderdelen Bewegingstest en Vragenlijst, wordt maximaal 1 maand na afloop van de ingreep uitgevoerd door een onafhankelijke examinator. Eigen beoordeling van het geïndividualiseerde gezondheidsprobleem met behulp van de VAS wordt uitgevoerd voorafgaand aan de interventie (1), na 7 interventies (2) en maximaal 2 maanden na de laatste interventie na 12 weken, in totaal ongeveer 20 weken (3).

Gegevensanalyse De primaire uitkomstmaat zijn de resultaten van de NRS-beoordelingen. Verder de scores uit BAS MQ-E, onderdelen Bewegingstest en Vragenlijst, als secundaire uitkomstmaat. ANOVA zal worden gebruikt voor statistische analyse van verschillen voor herhaalde metingen voorafgaand aan, tijdens en na de interventie. De interventie- en controlegroepen worden aan elkaar geanalyseerd op elk statistisch significant verschil met behulp van de Mann Whitney U-test (significantieniveau p

Klinische betekenis van het onderzoek Lichaam en bewegingen worden vaak beschreven als problemen bij personen met autisme. Maar het laat onverlet dat er ook middelen in het lichaam zijn om strategieën voor het dagelijks leven te vinden. Door de lichaamsfuncties te versterken en de bewegingskwaliteit en het lichaamsbewustzijn te verbeteren door middel van een lichaamstherapeutische interventie, kan de persoon met autisme zichzelf beter begrijpen. Versterkte lichaamsfuncties vormen dan de basis voor individuele ontplooiingskansen en grotere participatie in de samenleving. De verwachte resultaten volgen dus het VN-Verdrag inzake de rechten van personen met een handicap, d.w.z. het wegnemen van obstakels voor mensen met een handicap om hun mensenrechten en participatie volledig en gelijk aan anderen te genieten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kronoberg
      • Vaxjo, Kronoberg, Zweden
        • Vuxenhabiliteringen
    • Vastra Gotaland
      • Skovde, Vastra Gotaland, Zweden, 54150
        • Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 26 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gediagnosticeerd met een autisme-diagnose (F84* in ICD-10)
  • 15-30 jaar
  • geaccepteerd voor zorg op de revalidatieafdeling

Uitsluitingscriteria:

  • gediagnosticeerd met een verstandelijke beperking (F70*-F73*, F78*-F79* in ICD-10)
  • gemiddelde of ernstige depressie
  • grote problemen met de moedertaal van het land

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventie groep
Twaalf keer Basis lichaamsbewustzijnstherapie, eenmaal per week toegediend, naast de gebruikelijke behandeling (zoals gestructureerde dagelijkse ondersteuning, medicijnen, contact met maatschappelijk werker).

De fysiotherapeut maakt gebruik van lichaamsbewustzijnstechnieken, d.w.z. de deelnemer begeleiden in bewegingskwaliteiten als stabiliteit, ademhaling, flow en aarding. Bewust bewustzijn gericht op lichamelijke ervaringen is een belangrijk onderdeel om te kunnen reflecteren op wat je lichaam signaleert.

Als basis wordt een gestandaardiseerde observatie van de bewegingskwaliteit van het individu uitgevoerd. De fysiotherapeut heeft een speciale opleiding nodig in de gebruikte lichaamsbewustzijnstechniek om de observatie correct uit te voeren en te analyseren en de interventie toe te dienen.

Het doel van de lichaamsbewustzijnstherapie is het verhogen van het fysieke en mentale bewustzijn door het versterken van het samenspel tussen zintuiglijke indrukken en motoriek en het leren kennen van eigen bewegingspatronen die niet functioneel zijn en het vormen van alternatieven daarvoor.

Andere namen:
  • Basis lichaamsbewustzijnstherapie
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen extra interventie behalve gebruikelijke behandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van ervaren gezondheidsprobleem van Numerieke beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 1.) maximaal 2 maanden voorafgaand aan de interventie, 2.) na 7 therapiemomenten en 3.) maximaal 2 maanden na de laatste interventie na 12 weken, in totaal ongeveer 20 weken
De schaal is een numerieke beoordelingsschaal, 15 cm lang met 11 verticale lijnen, gemarkeerd van 0 tot 10. De deelnemer identificeert één individueel gezondheidsprobleem. Het gezondheidsprobleem moet door de fysiotherapeut als relevant worden beoordeeld om aan lichaamsbewustzijnsinterventie te voldoen. Als dat het geval is, wordt de zin vóór de beoordeling boven de schaal getypt. Een gezondheidsprobleem kan bijvoorbeeld zijn: "Ik ervaar spierspanningen". 0=geen problemen ervaren en 10=extreme problemen, d.w.z. 0 is de beste waarde. Om een ​​eventueel veranderingsproces te volgen, wordt een tussenmaatregel uitgevoerd.
1.) maximaal 2 maanden voorafgaand aan de interventie, 2.) na 7 therapiemomenten en 3.) maximaal 2 maanden na de laatste interventie na 12 weken, in totaal ongeveer 20 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van resultaten van Body Awareness Scale Movement Quality and Experiences, BAS MQ-E
Tijdsspanne: 1.) Maximaal 2 maanden voorafgaand aan de interventie en 2.) maximaal 2 maanden na de laatste interventie na 12 weken, in totaal ongeveer 20 weken
1.) Bewegingstest: fysiotherapeutische observatie van bewegingskwaliteit met 23 items, ordinaal beoordeeld op een schaal van 5, 0=vitaliteit tot 4=pathologie/niet uitvoerend. 2.) Vragenlijst: Eigen beoordeling van 7 items over hoe iemands lichaam werkt in het dagelijks leven, ordinale schaal van 4, 0=geen problemen tot 3=werkt niet 3.) Ervaringsgesprek: de deelnemer wordt gevraagd ervaringen van zijn/haar lichaam beschrijven tijdens vier gestandaardiseerde bewegingen uit de Bewegingstest (deel één). Hun beschrijvingen zijn letterlijk opgeschreven. Met dit instrument worden zowel kwalitatieve als kwantitatieve gegevens verkregen.
1.) Maximaal 2 maanden voorafgaand aan de interventie en 2.) maximaal 2 maanden na de laatste interventie na 12 weken, in totaal ongeveer 20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo, Lund University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren