Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Базовая терапия осознания тела для людей с аутизмом

30 июня 2022 г. обновлено: Lund University

Базовая терапия осознания тела для людей с аутизмом. Прагматическое рандомизированное контролируемое исследование

Аутизм — это диагноз с определенными критериями, особенно с социальными и коммуникативными нарушениями. Некоторые функции организма могут быть затронуты, чтобы создать эту инвалидность, например, неспособность понять, что другие люди думают или чувствуют иначе, чем человек с аутизмом, трудности с восприятием телесных сигналов или девиантное функционирование сенсорных модальностей.

Несколько теорий описывают, что наше физическое, физиологическое, психологическое и экзистенциальное существо не могут быть отделены друг от друга. Сочетание описанных трудностей при аутизме затрудняет понимание или интерпретацию восприятия окружающего мира или людей в нем, т. е. отсутствие чувства связности. Следствием будет внутренний опыт человека, а также выражение его/ее двигательных качеств.

Существуют физиотерапевтические методы воздействия на осознание тела с целью усиления связи с телом и работы с более функциональными движениями. Вместо того, чтобы работать над улучшением самочувствия с помощью когнитивных нисходящих техник, техники телесного осознания работают снизу вверх.

Гипотеза состоит в том, что вмешательство с помощью телесной терапии увеличит возможности людей с аутизмом улучшить качество движений и увеличить контакт с телесными сигналами. Это даст больше шансов понять и интерпретировать мир и людей в другом контексте, побеждая чувство согласованности.

В исследование вошли не менее 40 участников с аутизмом, рандомизированных на две группы: 1.) вмешательство один раз в неделю в течение 12 недель и 2.) контрольная группа (которые будут приглашены на терапию после окончания участия в исследовании). Они будут набраны из историй болезни пациентов в абилитационном уходе. Критерии: наличие аутизма, возраст 15-30 лет, отсутствие умственной отсталости и тяжелой депрессии. Участники должны быть оценены с помощью стандартизированной «Базовой шкалы осознания тела, качества движения и опыта», BAS MQ-E, и должны быть признаны соответствующими участниками для вмешательства по осознанию тела в отношении выраженной индивидуальной проблемы со здоровьем.

Будут использованы две оценки. Первичный касается индивидуальной проблемы со здоровьем каждого участника с использованием визуальной 11-балльной шкалы (NRS), оценивающей текущий опыт проблемы со здоровьем. Второй – BAS MQ-E. Оценки будут проводиться следующим образом: i) до; NRS + BAS MQ-E, ii) после 7 раз; NRS и iii) максимум через 2 месяца после вмешательства; ЯРБ + БАС MQ-E.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Введение Качество движения — это понятие, описывающее, как выполняются движения в пространстве, времени и количестве энергии. Когда качество хорошее, движение воспринимается как неограниченное и дает ощущение свободы, физической и умственной. Качество движения и осознание тела зависят друг от друга. Осознание тела — это способность сознательно присутствовать и интерпретировать сигналы собственного тела. Физиотерапевтический метод лечения, описывающий, как качество движения и осознание тела взаимодействуют на более глубоком уровне, называется базовой терапией осознания тела (BBAT).

Цель BBAT - повысить физическую и умственную осведомленность за счет усиления взаимодействия между сенсорными впечатлениями и двигательными способностями, получения знаний о моделях движения и привычках, которые не являются функциональными. Способность человека воспринимать свое тело, заботиться о нем, контролировать его и использовать функционально, влияет на качество и выразительность движений. Согласно теории, лежащей в основе BBAT, качество движения и осознание тела являются важными способностями для развития телесного самосознания.

Чтобы различать себя и других, требуется способность собирать и производить сознательные сенсорные впечатления через тело. Чтобы понять впечатления и окружающий мир, нужно уметь интегрировать сенсорные впечатления друг с другом в информацию с более глубоким смыслом, создавая связность восприятия. Когерентность восприятия является основой для познания собственного тела и качества движения. Осознание тела увеличивается с увеличением опыта движения. на основе физиотерапевтического тела, субъективной («я как мое тело») и объективной («я в своем теле») идентичности мы используем для знакомства и познания мира. Само тело выражается через степень качества движения и как таковое может наблюдаться.

Когда люди с аутизмом вырастают, их развитие отличается от типично развитых сверстников. Им может быть трудно понять, что у других людей есть свои собственные мысли и чувства, так называемая теория разума, и понять свои собственные чувства и внутренние состояния. Им может не хватать центральной согласованности, они не могут объединить детали в единое целое. Они также могут по-разному реагировать на запахи, вкусы, звуки или материалы, переносимые на теле, с трудом имитировать других, иметь меньшую гибкость для достижения движущихся целей, иметь более слабые двигательные навыки и / или сенсомоторную функцию. При аутизме способность к мультисенсорной интеграции часто недостаточна. Таким образом, контекст и значение могут стать менее понятными и значимыми. Это может привести к изменениям в теле.

Поскольку дети с аутизмом демонстрируют худшее осознание тела и качество движений, чем дети с типичным развитием, вполне вероятно, что в процессе воспитания у них снижается опыт тела и движений. Это может повлиять на физическое и психическое здоровье, как это наблюдается при аутизме. В исследовании 1991 года изучалось, как молодые люди с аутизмом описывают, как качество движений с точки зрения функций организма влияет на их способность поддерживать повседневную активность и участие. Внимание, которое требовалось от человека, чтобы попытаться освоить стереотипные движения, чтобы считать их «нормальными», привело к увеличению использования умственной энергии, поскольку они постоянно наблюдали за своим поведением, что также вызывало беспокойство. В предыдущем исследовании мы опросили одиннадцать молодых людей с аутизмом об их опыте тела и движения, а также исследовали их с помощью одного моторного и одного инструмента для телесного осознания. Результаты показали противоречивые чувства к своему телу и движениям, а также то, как качество движений было связано с тем, как человек имел доступ к функциональным стратегиям для решения повседневных ситуаций или нет. Мало что известно об эффектах различных вмешательств, направленных на осознание тела и качество движений в этой группе.

Целью данного исследования является изучение эффектов вмешательства BBAT для молодых людей с аутизмом. Вопрос исследования: может ли вмешательство с помощью BBAT помочь молодым людям с аутизмом улучшить свои двигательные качества в повседневной деятельности и удовлетворить индивидуально выраженную потребность в улучшении?

Участники Участниками будут молодые люди с аутизмом, проживающие в районе Скараборга в Вестра-Гёталанд или в районе Кроноберг. См. 10. Критерии приемлемости.

Все пациенты с аутизмом в рамках критериев, которые были обследованы с помощью BAS MQ-E, могут иметь право на участие в этом исследовании. Индивидуальные потребности в улучшении обсуждаются с каждым индивидуально. Если выражены соответствующие потребности, с которыми можно столкнуться при BBAT, и пациент мотивирован на вмешательство, он/она будет включен в исследование после получения информированного согласия. Выраженная индивидуальная потребность будет определена в утверждении, например, «Я испытываю мышечное напряжение» или «Я могу успокоиться перед сном». Вмешательство начнется в течение одного месяца после выполнения BAS MQ-E и будет проводиться индивидуально. В группе пациентов используется контрольная группа. При уровне значимости 0,05, мощности 0,8 и умеренном эффекте рассчитано не менее 20 участников в экспериментальной и контрольной группах соответственно.

Этика Исследование одобрено Региональным советом по этике в Гётеборге (Dnr 651-17).

Инструменты Числовая оценочная шкала Индивидуально выраженная проблема со здоровьем оценивается по индивидуализированной 11-градусной числовой оценочной шкале (ЧШР). См. 9. Показатели результатов.

Качество движения BAS MQ-E будет проверяться с помощью шкалы качества движения и опыта тела (BAS MQ-E). См. 9. Показатели результатов.

Методы Будет проведено практическое рандомизированное контролируемое исследование pRCT. Участники совместно управляются для Скараборга и Кроноберга и рандомизируются в группу вмешательства и контрольную группу. Распределение управляется независимым лицом. Рандомизация происходит с использованием функции генератора случайных чисел на http://gallerit.se/slumptal/ с номерами 1 и 2. Все 1 означает, что участник рандомизирован в группу вмешательства, а все 2 - в контрольную группу.

Группа вмешательства: Планировка индивидуализирована на основе результатов BAS MQ-E, всех трех частей. Индивидуально выраженная проблема со здоровьем оценивается по шкале NRS. После оценки проводится 12 сеансов BBAT примерно раз в неделю (3-4 месяца).

Контрольная группа: лечение как обычно в течение 3-4 месяцев. Индивидуальная оценка NRS и оценка с помощью BAS MQ-E выполняются в соответствии с блок-схемой. Затем участник получит доступ к BBAT, если пожелает.

Сбор данных BAS MQ-E (1), использованный в исследовании, был получен либо из предыдущего проверочного исследования, либо из повседневной клинической практики. BAS MQ-E (2), части Тест на движение и Анкета, будет проводиться независимым экзаменатором максимум через 1 месяц после окончания вмешательства. Собственная оценка индивидуальной проблемы со здоровьем с использованием ВАШ будет проводиться до вмешательства (1), после 7 вмешательств (2) и максимум через 2 месяца после последнего вмешательства в 12 недель, всего примерно 20 недель (3).

Анализ данных Первичным показателем результатов являются результаты рейтингов NRS. Кроме того, баллы из BAS MQ-E, части теста движения и опросника в качестве вторичного показателя результата. ANOVA будет использоваться для статистического анализа различий повторных измерений до, во время и после вмешательства. Интервенционная и контрольная группы будут проанализированы друг с другом на наличие статистически значимых различий с использованием U-критерия Манна-Уитни (уровень значимости p).

Клиническая значимость исследования Тело и движения часто описываются как проблемы у людей с аутизмом. Но он упускает из виду, что в организме также есть ресурсы для поиска стратегий в повседневной жизни. Укрепляя функции тела и повышая качество движений и осознавание тела с помощью телесной терапии, человек с аутизмом может лучше понять себя. Затем усиленные функции организма обеспечивают основу для возможностей человека для развития и более активного участия в жизни общества. Таким образом, ожидаемые результаты соответствуют Конвенции ООН о правах инвалидов, т. е. устранению препятствий для людей с ограниченными возможностями, чтобы они могли пользоваться своими правами человека и участвовать в полной мере и наравне с другими.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kronoberg
      • Vaxjo, Kronoberg, Швеция
        • Vuxenhabiliteringen
    • Vastra Gotaland
      • Skovde, Vastra Gotaland, Швеция, 54150
        • Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 28 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • с диагнозом аутизм (F84* в МКБ-10)
  • 15-30 лет
  • принят на лечение в абилитационное отделение

Критерий исключения:

  • с диагнозом умственная отсталость (F70*-F73*, F78*-F79* по МКБ-10)
  • средняя или тяжелая депрессия
  • большие проблемы с родным языком страны

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа вмешательства
Двенадцать сеансов Базовой телесной терапии, проводимой один раз в неделю наряду с обычным лечением (например, структурированная ежедневная поддержка, лекарства, контакт с социальным работником).

Физиотерапевт использует техники осознания тела, т. е. направляет участника в таких качествах движения, как устойчивость, дыхание, поток и заземление. Сознательное осознание, сосредоточенное на телесных переживаниях, является ключевым компонентом, позволяющим размышлять о том, что сигнализирует ваше тело.

В качестве исходного уровня проводится стандартизированное наблюдение за качеством движений человека. Физиотерапевту необходимо специальное обучение используемой технике телесного осознания, чтобы правильно проводить и анализировать наблюдения и проводить вмешательства.

Целью терапии осознания тела является повышение физической и психической осознанности путем усиления взаимодействия между сенсорными впечатлениями и двигательными способностями, а также получение знаний о собственных двигательных моделях, которые не являются функциональными, и формирование альтернатив им.

Другие имена:
  • Базовая терапия осознания тела
Без вмешательства: Контрольная группа
Никаких дополнительных вмешательств, кроме обычного лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение пережитой проблемы со здоровьем по числовой шкале оценки
Временное ограничение: 1.) Максимум 2 месяца до вмешательства, 2.) после 7 сеансов терапии и 3.) максимум 2 месяца после последнего вмешательства через 12 недель, всего около 20 недель
Шкала представляет собой числовую оценочную шкалу длиной 15 см с 11 вертикальными линиями, отмеченными от 0 до 10. Участник выявит одну индивидуальную проблему со здоровьем. Проблема со здоровьем должна быть оценена физиотерапевтом как имеющая отношение к вмешательству с осознанием тела. Если да, то предложение будет напечатано выше шкалы перед оценкой. Проблема со здоровьем может быть, например, «Я испытываю мышечное напряжение». 0 = проблем не возникало и 10 = серьезные проблемы, т. е. 0 — наилучшее значение. Чтобы проследить любой процесс изменения, будет выполнена промежуточная мера.
1.) Максимум 2 месяца до вмешательства, 2.) после 7 сеансов терапии и 3.) максимум 2 месяца после последнего вмешательства через 12 недель, всего около 20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов оценки качества движения и переживаний по шкале осознания тела, BAS MQ-E
Временное ограничение: 1.) Максимум 2 месяца до вмешательства и 2.) Максимум 2 месяца после последнего вмешательства в 12 недель, всего около 20 недель
1.) Двигательный тест: физиотерапевтическое наблюдение за качеством движений, состоящее из 23 пунктов, оцениваемых в порядке 5-балльной шкалы, от 0 = жизнеспособность до 4 = патология/неспособность выполнять движения. 2.) Анкета: Собственная оценка из 7 пунктов о том, как тело работает в повседневной жизни, 4-балльная порядковая шкала, от 0 = нет проблем до 3 = не работает 3.) Интервью на основе опыта: опрос участника описать ощущения от своего тела во время четырех стандартных движений из теста «Движение» (первая часть). Их описания записываются дословно. С помощью этого прибора получают как качественные, так и количественные данные.
1.) Максимум 2 месяца до вмешательства и 2.) Максимум 2 месяца после последнего вмешательства в 12 недель, всего около 20 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo, Lund University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия осознания тела

Подписаться