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Thérapie de base de la conscience corporelle pour les personnes autistes

30 juin 2022 mis à jour par: Lund University

Thérapie de base de la conscience corporelle pour les personnes autistes. Une étude contrôlée randomisée pragmatique

L'autisme est un diagnostic avec certains critères, notamment les handicaps sociaux et communicatifs. Plusieurs fonctions corporelles peuvent être affectées pour créer ces handicaps, comme le manque de capacité à comprendre que les autres personnes pensent ou ressentent différemment de la personne autiste, la difficulté à ressentir les signaux corporels ou la fonction déviante des modalités sensorielles.

Plusieurs théories décrivent que nos êtres physiques, physiologiques, psychologiques et existentiels ne peuvent être séparés les uns des autres. La combinaison des difficultés décrites dans l'autisme rend la perception du monde environnant ou des personnes qui l'entourent difficile à comprendre ou à interpréter, c'est-à-dire un manque de sens de la cohérence. L'expérience intérieure de la personne ainsi que l'expression de ses qualités motrices en seront les effets.

Il existe des techniques d'intervention physiothérapeutique de conscience du corps, dans le but d'augmenter la connexion au corps et de travailler avec des mouvements plus fonctionnels. Au lieu de travailler avec l'amélioration du bien-être par des techniques cognitives descendantes, les techniques de conscience corporelle fonctionnent de bas en haut.

L'hypothèse est qu'une intervention avec une thérapie de conscience corporelle augmentera la possibilité pour les personnes autistes d'améliorer la qualité de leurs mouvements et d'augmenter le contact avec les signaux corporels. Cela donnera une meilleure chance de comprendre et d'interpréter le monde et les gens dans un contexte différent, en conquérant un sens de la cohérence.

L'étude comprend au moins 40 participants autistes randomisés en deux groupes : 1.) intervention une fois par semaine pendant 12 semaines et 2.) un groupe témoin (qui sera invité à la thérapie après la fin de la participation à l'étude). Ils seront recrutés à partir des dossiers des patients en habilitation. Les critères sont : être autiste, avoir 15-30 ans, ne pas avoir de déficience intellectuelle et ne pas avoir de dépression sévère. Les participants doivent avoir été évalués avec la norme "Basic Body Awareness Scale Movement Quality and Experience", BAS MQ-E, et se sont avérés être des participants pertinents pour l'intervention de conscience corporelle en ce qui concerne le problème de santé individuel exprimé.

Deux évaluations seront utilisées. Le premier aborde le problème de santé individuel de chaque participant, en utilisant une échelle visuelle à 11 niveaux (NRS), évaluant l'expérience actuelle du problème de santé. Le secondaire est BAS MQ-E. Les évaluations seront administrées comme suit : i) avant ; NRS + BAS MQ-E, ii) après 7 occasions ; NRS et iii) maximum 2 mois après l'intervention ; NRS + BAS MQ-E.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Introduction La qualité du mouvement est un concept qui décrit comment les mouvements sont effectués dans l'espace, le temps et la quantité d'énergie. Lorsque la qualité est bonne, le mouvement est perçu comme sans restriction et donne un sentiment de liberté, physique et mentale. La qualité du mouvement et la conscience du corps sont dépendantes l'une de l'autre. La conscience corporelle est la capacité d'être consciemment présent et d'interpréter les signaux de son propre corps. Une méthode de traitement physiothérapeutique qui décrit comment la qualité du mouvement et la conscience du corps interagissent à un niveau plus profond est la thérapie de base de la conscience du corps (BBAT).

Le but de BBAT est d'augmenter la conscience physique et mentale en renforçant l'interaction entre les impressions sensorielles et la capacité motrice, en acquérant des connaissances sur les schémas de mouvement et les habitudes qui ne sont pas fonctionnelles. La capacité de l'homme à percevoir, prendre soin, contrôler et utiliser son corps de manière fonctionnelle affecte la qualité et l'expression des mouvements. Selon la théorie derrière le BBAT, la qualité du mouvement et la conscience du corps sont deux capacités importantes pour développer la conscience de soi corporelle.

Afin de faire la distinction entre soi et les autres, la capacité de recueillir et de produire des impressions sensorielles conscientes à travers le corps est exigée. Afin de comprendre les impressions et le monde qui nous entoure, il faut être capable d'intégrer les impressions sensorielles les unes aux autres dans une information au sens plus profond, la création d'une cohérence perceptive. La cohérence perceptive est la base de la connaissance de son propre corps et de la qualité de ses mouvements. La conscience du corps augmente avec plus d'expérience du mouvement. basé sur le corps-soi physiothérapeutique, l'identité subjective ("je en tant que mon corps") et objective ("moi dans mon corps") que nous utilisons pour rencontrer et comprendre le monde. Le soi-corporel s'exprime par le degré de qualité du mouvement et peut en tant que tel être observé.

Lorsque les personnes autistes grandissent, leur développement diffère de celui de leurs pairs typiquement développés. Ils peuvent avoir du mal à comprendre que les autres ont leurs propres pensées et sentiments, ce qu'on appelle la théorie de l'esprit, et à comprendre leurs propres sentiments et états intérieurs. Ils peuvent manquer de cohérence centrale, étant capables de fusionner les détails à l'ensemble. Ils peuvent également réagir différemment aux odeurs, aux saveurs, aux sons ou aux matériaux transportés sur le corps, avoir de la difficulté à imiter les autres, avoir moins de flexibilité pour atteindre les objectifs de mouvement, avoir des capacités motrices et/ou des fonctions sensorimotrices plus faibles. Dans l'autisme, la capacité d'intégration multisensorielle est souvent insuffisante. De cette façon, le contexte et le sens peuvent devenir moins compréhensibles et significatifs. Cela peut entraîner des changements dans le corps.

Étant donné que les enfants autistes présentent une conscience corporelle et une qualité de mouvement inférieures à celles des enfants au développement typique, il est probable que les expériences corporelles et de mouvement soient réduites par l'éducation. Cela peut affecter la santé physique et mentale, comme on le voit dans l'autisme. Une étude de 1991 a examiné comment les jeunes adultes autistes décrivent comment la qualité du mouvement du point de vue de la fonction corporelle affecte leur capacité à maintenir leurs activités quotidiennes et leur participation. L'attention qu'il fallait à l'individu pour tenter de maîtriser les mouvements stéréotypés pour être considérés comme «normaux» entraînait une utilisation accrue de l'énergie mentale car il surveillait constamment son propre comportement, créant également de l'anxiété. Dans une étude précédente, nous avons interrogé onze jeunes adultes autistes sur leurs expériences du corps et du mouvement, et nous les avons examinés avec un instrument moteur et un instrument de conscience corporelle. Les résultats ont montré des sentiments contradictoires sur leur corps et leurs mouvements, mais aussi comment la qualité du mouvement était liée à la façon dont l'individu avait accès à des stratégies fonctionnelles pour gérer ou non des situations quotidiennes. Il existe peu de connaissances sur les effets de diverses interventions axées sur la conscience corporelle et la qualité des mouvements dans ce groupe.

L'objectif de cette étude est d'étudier les effets d'une intervention BBAT pour les jeunes adultes autistes. Question de recherche : Une intervention avec BBAT peut-elle aider les jeunes adultes autistes à améliorer leurs qualités de mouvement dans les activités quotidiennes et à atteindre le besoin d'amélioration exprimé individuellement ?

Participants Les participants seront de jeunes adultes avec autisme, vivant dans la région de Skaraborg en Västra Götaland ou dans la région de Kronoberg. Voir 10. Critère d'éligibilité.

Tous les patients autistes, dans les critères, qui ont été examinés avec BAS MQ-E peuvent être éligibles pour participer à cette étude. Les besoins individuels d'amélioration sont discutés avec chacun. Si des besoins pertinents sont exprimés, qui peuvent être rencontrés avec le BBAT, et que le patient est motivé pour l'intervention, il sera inclus dans l'étude après consentement éclairé. Le besoin individuel exprimé sera défini dans un énoncé, tel que "je ressens des tensions musculaires" ou "je peux me calmer avant de me coucher". L'intervention débutera dans un délai d'un mois après la réalisation du BAS MQ-E et sera administrée individuellement. Un groupe de contrôle est utilisé au sein du groupe de patients. Avec un niveau de signification de 0,05, une puissance de 0,8 et un effet modéré, au moins 20 participants sont calculés respectivement dans les groupes d'intervention et de contrôle.

Éthique L'étude est approuvée par le comité régional d'éthique de Göteborg (Dnr 651-17).

Instruments Échelle d'évaluation numérique Le problème de santé exprimé individuellement est estimé sur une échelle d'évaluation numérique (ENR) individuelle à 11 degrés. Voir 9. Mesures des résultats.

La qualité du mouvement BAS MQ-E sera examinée avec la qualité et l'expérience du mouvement de l'échelle de conscience corporelle (BAS MQ-E). Voir 9. Mesures des résultats.

Méthodes Une étude contrôlée randomisée pragmatique, pRCT, sera menée. Les participants sont gérés conjointement pour Skaraborg et Kronoberg et randomisés dans le groupe d'intervention et le groupe témoin. La distribution est gérée par une personne indépendante. La randomisation a lieu en utilisant une fonction de générateur aléatoire sur http://gallerit.se/slumptal/, avec les numéros 1 et 2. Tout 1 signifie que le participant est randomisé dans le groupe d'intervention, tous les 2 dans le groupe témoin.

Groupe d'intervention : La mise en page est individualisée en fonction des résultats du BAS MQ-E, les trois parties. Le problème de santé exprimé individuellement est estimé sur l'échelle NRS. Après évaluation, 12 occasions sont administrées avec BBAT environ une fois par semaine (3-4 mois).

Groupe témoin : Traitement habituel pendant 3 à 4 mois. L'estimation et l'évaluation NRS individualisées avec BAS MQ-E sont effectuées selon l'organigramme. Le participant aura alors accès à BBAT s'il le souhaite.

Collecte des données Le BAS MQ-E (1) utilisé dans l'étude a été collecté soit à partir d'une étude de validation précédente, soit auprès d'une clinique de tous les jours. Le BAS MQ-E (2), parties Test de mouvement et Questionnaire, sera effectué maximum 1 mois après la fin de l'intervention par un examinateur indépendant. La propre évaluation du problème de santé individualisé à l'aide de l'EVA sera effectuée avant l'intervention (1), après 7 interventions (2) et au maximum 2 mois après la dernière intervention à 12 semaines, soit environ 20 semaines au total (3).

Analyse des données Le critère de jugement principal sont les résultats des cotes NRS. En outre, les scores du BAS MQ-E, des parties Test de mouvement et Questionnaire, comme mesure de résultat secondaire. L'ANOVA sera utilisée pour l'analyse statistique des différences pour les mesures répétées avant, pendant et après l'intervention. Les groupes d'intervention et de contrôle seront analysés les uns par rapport aux autres pour toute différence statistiquement significative à l'aide du test U de Mann Whitney (niveau de signification p

Signification clinique de l'étude Le corps et les mouvements sont souvent décrits comme des problèmes chez les personnes autistes. Mais il omet qu'il existe aussi des ressources dans le corps pour trouver des stratégies pour la vie de tous les jours. En renforçant les fonctions corporelles et en améliorant la qualité des mouvements et la conscience corporelle grâce à une intervention de thérapie corporelle, la personne autiste peut mieux se comprendre. Des fonctions corporelles renforcées constituent alors la base des possibilités de développement et de participation accrue de l'individu à la société. Les résultats attendus suivent donc la Convention des Nations Unies relative aux droits des personnes handicapées, c'est-à-dire éliminer les obstacles empêchant les personnes handicapées de jouir de leurs droits humains et de leur participation, pleinement et sur un pied d'égalité avec les autres.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kronoberg
      • Vaxjo, Kronoberg, Suède
        • Vuxenhabiliteringen
    • Vastra Gotaland
      • Skovde, Vastra Gotaland, Suède, 54150
        • Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 28 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostiqué avec un diagnostic d'autisme (F84* dans la CIM-10)
  • 15-30 ans
  • accepté pour les soins à l'unité d'adaptation

Critère d'exclusion:

  • ayant reçu un diagnostic de déficience intellectuelle (F70*-F73*, F78*-F79* dans la CIM-10)
  • dépression moyenne ou sévère
  • problèmes majeurs avec la langue maternelle du pays

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'intervention
Douze séances de thérapie de base sur la conscience du corps, administrées une fois par semaine, parallèlement au traitement habituel (tel qu'un soutien quotidien structuré, des médicaments, un contact avec un travailleur social).

Le physiothérapeute utilise des techniques de conscience du corps, c'est-à-dire qu'il guide le participant dans les qualités de mouvement telles que la stabilité, la respiration, le flux et l'ancrage. La prise de conscience axée sur les expériences corporelles est un élément clé pour pouvoir réfléchir à ce que votre corps signale.

Comme ligne de base, une observation standardisée de la qualité du mouvement de l'individu est effectuée. Le physiothérapeute a besoin d'une éducation spéciale dans la technique de conscience corporelle utilisée, pour effectuer et analyser correctement l'observation et administrer l'intervention.

L'objectif de la thérapie de conscience corporelle est d'augmenter la conscience physique et mentale en renforçant l'interaction entre les impressions sensorielles et la capacité motrice et d'acquérir des connaissances sur ses propres schémas de mouvement qui ne sont pas fonctionnels et de créer des alternatives à ceux-ci.

Autres noms:
  • Thérapie de base de la conscience corporelle
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention supplémentaire sauf le traitement habituel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du problème de santé rencontré à partir de l'échelle d'évaluation numérique
Délai: 1.) Maximum 2 mois avant l'intervention, 2.) après 7 occasions de thérapie et 3.) maximum 2 mois après la dernière occasion d'intervention à 12 semaines, environ 20 semaines au total
L'échelle est une échelle d'évaluation numérique, de 15 cm de long avec 11 lignes verticales, marquées de 0 à 10. Un problème de santé individuel sera identifié par le participant. Le problème de santé doit être jugé par le kinésithérapeute comme pertinent pour répondre à une intervention de conscience corporelle. Si tel est le cas, la phrase sera dactylographiée au-dessus de l'échelle avant la notation. Un problème de santé pourrait par exemple être "Je ressens des tensions musculaires". 0=aucun problème rencontré et 10=problèmes extrêmes, c'est-à-dire que 0 est la meilleure valeur. Afin de suivre tout processus de changement, une mesure intermédiaire sera effectuée.
1.) Maximum 2 mois avant l'intervention, 2.) après 7 occasions de thérapie et 3.) maximum 2 mois après la dernière occasion d'intervention à 12 semaines, environ 20 semaines au total

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des résultats de la qualité et des expériences du mouvement de l'échelle de conscience corporelle, BAS MQ-E
Délai: 1.) Maximum 2 mois avant l'intervention et 2.) maximum 2 mois après la dernière intervention à 12 semaines, environ 20 semaines au total
1.) Test de mouvement : observation physiothérapeutique en 23 points de la qualité du mouvement, notée ordinalement sur une échelle de 5 niveaux, 0=vitalité à 4=pathologie/non-exécution. 2.) Questionnaire : Évaluation personnelle de 7 éléments sur le fonctionnement de son corps dans la vie quotidienne, échelle graduée de 4, 0 = pas de problème à 3 = ne fonctionne pas 3.) Entretien basé sur l'expérience : le participant est interrogé décrire des expériences de son corps lors de quatre mouvements standardisés du test de mouvement (première partie). Leurs descriptions sont écrites textuellement. Des données qualitatives et quantitatives sont obtenues avec cet instrument.
1.) Maximum 2 mois avant l'intervention et 2.) maximum 2 mois après la dernière intervention à 12 semaines, environ 20 semaines au total

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo, Lund University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2018

Première publication (Réel)

30 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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