自閉症の人のための基本的な身体認識療法
自閉症の人のための基本的な身体認識療法。実用的なランダム化比較研究
自閉症は、特定の基準、特に社会的障害およびコミュニケーション障害を伴う診断です。 これらの障害を引き起こすために、いくつかの身体機能が影響を受ける可能性があります。たとえば、他の人が自閉症の人とは異なる考え方や感じ方をすることを理解できない、身体信号を経験するのが難しい、感覚モダリティの機能が逸脱しているなどです。
いくつかの理論は、私たちの身体的、生理学的、心理的、実存的存在は互いに切り離すことができないと説明しています。 自閉症で説明されている困難の組み合わせにより、周囲の世界やその中の人々の認識が理解しにくくなり、解釈しにくくなります。つまり、一貫性の欠如です。 その人の内なる経験と、その人の動きの質の表現が効果となります。
身体への接続を増やし、より機能的な動きで作業することを目的とした、身体意識の理学療法的介入技術があります。 認知的なトップダウン テクニックによって健康状態の改善に取り組む代わりに、ボディ アウェアネス テクニックはボトムアップで機能します。
仮説は、身体認識療法の介入により、自閉症の人が運動の質を改善し、身体信号との接触を増やす可能性が高まるというものです。 世界と人々を異なる文脈で理解し、解釈するより良い機会を与え、一貫性の感覚を克服します。
この研究には、2 つのグループに無作為化された自閉症の少なくとも 40 人の参加者が含まれます。 彼らは、ハビリテーションケアの患者記録から募集されます。 基準は、自閉症があること、15~30 歳であること、知的障害がないこと、重度のうつ病でないことです。 参加者は、標準化された「基本的な身体意識スケール運動の質と経験」、BAS MQ-E で評価され、表現された個々の健康問題に関して身体意識介入に関連する参加者であることが判明しました。
2 つの評価が使用されます。 主要なものは、健康問題の現在の経験を評価する視覚的な 11 段階評価尺度 (NRS) を使用して、各参加者の個々の健康問題に対処します。 2 つ目は BAS MQ-E です。 評価は次のように実施されます。 NRS + BAS MQ-E、ii) 7 回後。 NRS および iii) 介入後最大 2 か月。 NRS + BAS MQ-E。
調査の概要
詳細な説明
はじめに 動きの質とは、動きが空間、時間、およびエネルギー量でどのように実行されるかを表す概念です。 品質が良いと、動きが制限されていないと感じられ、肉体的にも精神的にも解放感が得られます。 動きの質と身体の意識は相互に依存しています。 身体認識とは、意識的に存在し、自分の身体からの信号を解釈する能力です。 動きの質と身体意識がより深いレベルでどのように相互作用するかを説明する理学療法的治療法は、基礎身体意識療法 (BBAT) です。
BBAT の目的は、感覚的印象と運動能力の間の相互作用を強化することにより、身体的および精神的な意識を高め、機能していない運動パターンと習慣についての知識を得ることです。 機能的な方法で身体を知覚し、世話をし、制御し、使用する人間の能力は、動きの質と表現に影響を与えます. BBAT の背後にある理論によると、動きの質と身体の認識は、身体の自己意識を発達させるための重要な能力です。
自分と他人を区別するためには、身体を通して意識的な感覚的印象を集め、作る能力が求められます。 印象と私たちの周りの世界を理解するためには、感覚的な印象を互いに統合して、より深い意味を持つ情報に統合し、知覚的な一貫性を生み出すことができる必要があります. 知覚の一貫性は、自分自身の身体と動きの質に関する知識の基礎となります。 体の意識は、動きの経験が増えるにつれて高まります。 私たちが世界に出会い、理解するために使用する主観的(「私は私の体」)および客観的(「私は私の体」)のアイデンティティーに基づいています。 身体そのものは、運動の質の程度を通じて表現され、それ自体を観察することができます。
自閉症の人が成長するとき、彼らの発達は通常発達した仲間とは異なります. 彼らは、他人が自分自身の考えや感情を持っていること、いわゆる心の理論を理解し、自分自身の感情や内面の状態を理解するのが難しいと感じるかもしれません. 彼らは中心的な一貫性を欠いており、詳細を全体に統合することができません. 彼らはまた、体に運ばれる匂い、味、音、または物質に対して異なる反応を示す可能性があり、他人を模倣することが困難であり、運動目標を達成するための柔軟性が低く、運動能力および/または感覚運動機能が劣っています. 自閉症では、多くの場合、多感覚統合の能力が不十分です。 このようにして、コンテキストと意味が理解しにくくなり、意味がなくなる可能性があります。 これは体自体の変化につながる可能性があります。
自閉症の子供は、典型的な発達の子供よりも身体意識と運動の質が悪いため、教育によって身体と運動の経験が減少する可能性があります. これは、自閉症に見られるように、身体的および精神的健康に影響を与える可能性があります. 1991 年の研究では、自閉症の若年成人が、身体機能の観点から見た運動の質が、日常の活動と参加を維持する能力にどのように影響するかをどのように説明しているかを調査しました。 固定観念にとらわれた動きを「正常」と見なされるように習得するために個人が必要とする注意は、常に自分の行動を監視しているため、精神エネルギーの使用が増加し、不安も引き起こしました。 以前の研究では、自閉症の 11 人の若い成人に身体と動きについての経験についてインタビューし、1 つのモーターと 1 つの身体認識器具を使って調査しました。 結果は、彼らの体と動きについての相反する感情を示しましたが、動きの質が、個人が日常の状況を処理するための機能的戦略にどのようにアクセスできるか、またはそうでないかにどのように関連しているかについても示しました。 このグループの身体意識と運動の質に焦点を当てたさまざまな介入の効果についての知識はほとんどありません。
この研究の目的は、自閉症の若年成人に対する BBAT 介入の効果を調査することです。 研究課題: BBAT による介入は、自閉症の若年成人が日常活動における運動の質を改善し、個々に表現された改善の必要性を達成するのに役立ちますか?
参加者 参加者は、Västra Götaland の Skaraborg 地域または Kronoberg 地域に住む自閉症の若者です。 10を参照してください。 適格基準。
BAS MQ-Eで検査された、基準内のすべての自閉症患者は、この研究への参加に適格である可能性があります。 改善のための個々のニーズは、各個人と話し合います。 BBAT で遭遇する可能性のある関連するニーズが表明され、患者が介入の動機を持っている場合、インフォームド コンセントに従って研究に参加します。 表現された個々の必要性は、「私は筋肉の緊張を経験しています」または「就寝前に落ち着くことができます」などのステートメントで定義されます. 介入は、BAS MQ-E を実行してから 1 か月以内に開始され、個別に管理されます。 対照群は、患者群内で使用されます。 0.05 の有意水準、0.8 の検出力、中程度の効果で、少なくとも 20 人の参加者が介入群と対照群でそれぞれ計算されます。
倫理 この研究は、ヨーテボリの地域倫理審査委員会 (Dnr 651-17) によって承認されています。
器具 数値評価尺度 個々に表された健康問題は、個別化された 11 度の数値評価尺度 (NRS) で推定されます。 9. 結果測定を参照してください。
BAS MQ-E 運動の質は、Body Awareness Scale Movement Quality and Experience (BAS MQ-E) で検査されます。 9. 結果測定を参照してください。
方法 実用的な無作為化対照研究、pRCT が実施されます。 参加者はスカラボルグとクロノベルグで共同管理され、介入群と対照群に無作為化されます。 ディストリビューションは、独立した人物によって管理されます。 ランダム化は、http://gallerit.se/slumptal/ のランダム ジェネレーター関数を使用して行われ、番号 1 と 2 が使用されます。すべて 1 は参加者が介入グループにランダム化され、すべて 2 は対照群にランダム化されることを意味します。
介入群:レイアウトはBAS MQ-Eの結果、全3部に基づいて個別化。 個々に表現された健康問題は、NRS スケールで推定されます。 評価後、約 1 週間に 1 回 (3 ~ 4 か月)、BBAT を 12 回使用します。
対照群:3~4ヶ月通常通りの治療。 BAS MQ-E を使用した個別の NRS 推定と評価は、フローチャートに従って実行されます。 参加者は、必要に応じて BBAT にアクセスできます。
データ収集 研究で使用された BAS MQ-E (1) は、以前の検証研究または毎日の診療所から収集されたものです。 BAS MQ-E (2)、部品の動きのテストとアンケートは、独立した審査官による介入の終了後、最大 1 か月後に実行されます。 VASを使用した個別の健康問題の独自の評価は、介入前(1)、7回の介入後(2)、および最後の介入から最大2か月後の12週間、合計約20週間(3)実行されます。
データ分析 主な結果の尺度は、NRS 評価からの結果です。 さらに、BAS MQ-E、部品移動テスト、およびアンケートからのスコアは、二次的な結果の尺度として使用されます。 ANOVAは、介入前、介入中、および介入後の反復測定の差の統計分析に使用されます。 介入グループと対照グループは、マンホイットニーの U 検定 (有意水準 p
研究の臨床的意義 身体と動きは、自閉症の人の問題としてしばしば説明されます。 しかし、日常生活のための戦略を見つけるためのリソースが体にもあることは省略されています. ボディセラピーの介入を通じて身体機能を強化し、動きの質と身体意識を高めることにより、自閉症の人は自分自身をよりよく理解することができます. 強化された身体機能は、個人の成長と社会への参加の機会の基礎を提供します。 したがって、期待される結果は、障害者の権利に関する国連条約に従います。つまり、障害者が人権と参加を完全かつ平等に享受するための障害を排除することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kronoberg
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Vaxjo、Kronoberg、スウェーデン
- Vuxenhabiliteringen
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Vastra Gotaland
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Skovde、Vastra Gotaland、スウェーデン、54150
- Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 自閉症と診断された (ICD-10 の F84*)
- 15~30歳
- ハビリテーションユニットでのケアを受け入れる
除外基準:
- 知的障害と診断された (ICD-10 では F70*-F73*、F78*-F79*)
- 中度または重度のうつ病
- その国の母国語の大きな問題
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:介入群
通常の治療と並行して、週に 1 回実施される 12 回の基本的な身体認識療法 (構造化された毎日のサポート、薬、ソーシャルワーカーとの接触など)。
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理学療法士は身体認識技術を使用します。つまり、参加者を安定性、呼吸、流れ、グラウンディングなどの動きの質に導きます。 身体の経験に焦点を当てた意識的な認識は、あなたの身体が何を伝えているかを反映するための重要な要素です。 ベースラインとして、個人の動きの質の標準化された観察が行われます。 理学療法士は、観察を正しく実行および分析し、介入を実施するために、使用される身体認識技術について特別な教育を受ける必要があります。 ボディ・アウェアネス・セラピーの目的は、感覚的印象と運動能力との相互作用を強化することによって身体的および精神的な意識を高め、機能していない自分の運動パターンについての知識を獲得し、これらの代替手段を形成することです.
他の名前:
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介入なし:対照群
通常通りの治療以外に特別な介入はありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値評価尺度からの経験した健康問題の変化
時間枠:1.) 介入の最大 2 か月前、2.) 7 回の治療後、および 3.) 最後の介入の 12 週間後から最大 2 か月、合計約 20 週間
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目盛りは、0 から 10 までの 11 本の垂直線がある長さ 15 cm の数値評価目盛りです。
参加者は、個々の健康問題を 1 つ特定します。
健康問題は、身体意識介入に対応するために、理学療法士が関連性があると判断する必要があります。
その場合、文は評価の前にスケールの上に入力されます。
健康上の問題は、たとえば「筋肉の緊張を感じる」などです。
0 = 問題が発生していない、10 = 非常に問題がある、つまり 0 が最良の値です。
変更のプロセスをたどるために、中間措置が実行されます。
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1.) 介入の最大 2 か月前、2.) 7 回の治療後、および 3.) 最後の介入の 12 週間後から最大 2 か月、合計約 20 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Body Awareness Scale Movement Quality and Experience、BAS MQ-Eの結果の変化
時間枠:1.) 介入前の最大 2 か月、および 2.) 12 週目の最後の介入から最大 2 か月、合計約 20 週間
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1.) 動作テスト: 動作の質に関する 23 項目の理学療法的観察。通常は 5 段階で評価、0 = 活力から 4 = 病状/実行していない。
2.) アンケート: 日常生活での体のしくみを 7 項目で自己採点、4 段階評価、0=問題なし~3=働かない 3.) 体験型インタビュー: 参加者に質問するムーブメントテスト(パート1)からの4つの標準化された動きの間の彼/彼女の体からの経験を説明する.
それらの説明は逐語的に書き留められています。
この機器を使用すると、定性的データと定量的データの両方が得られます。
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1.) 介入前の最大 2 か月、および 2.) 12 週目の最後の介入から最大 2 か月、合計約 20 週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア:Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo、Lund University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lai MC, Lombardo MV, Baron-Cohen S. Autism. Lancet. 2014 Mar 8;383(9920):896-910. doi: 10.1016/S0140-6736(13)61539-1. Epub 2013 Sep 26.
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Ingrid Bertilsson
個々の参加者データ (IPD) の計画
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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ボディ・アウェアネス・セラピーの臨床試験
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Karabuk UniversityBolu Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital完了40歳から80歳までの間であること | 片麻痺と診断された場合 | ミニメンタルテストで20点以上を獲得する | 研究への参加を志願する | 機能的歩行分類によるレベル 2 以上七面鳥