Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowa terapia świadomości ciała dla osób z autyzmem

30 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Lund University

Podstawowa terapia świadomości ciała dla osób z autyzmem. Pragmatyczne, randomizowane, kontrolowane badanie

Autyzm to diagnoza z pewnymi kryteriami, zwłaszcza niepełnosprawnością społeczną i komunikacyjną. Kilka funkcji ciała może być dotkniętych tworzeniem tych niepełnosprawności, takich jak brak zdolności zrozumienia, że ​​inni ludzie myślą lub czują się inaczej niż osoba z autyzmem, trudności w odbieraniu sygnałów cielesnych lub dewiacyjne funkcje modalności sensorycznych.

Kilka teorii opisuje, że nasza fizyczna, fizjologiczna, psychologiczna i egzystencjalna istota nie może być oddzielona od siebie. Kombinacja opisanych trudności w autyzmie sprawia, że ​​postrzeganie otaczającego świata lub ludzi w nim przebywających jest trudne do zrozumienia lub interpretacji, czyli brak poczucia koherencji. Efektem będzie wewnętrzne przeżycie osoby oraz ekspresja jej właściwości ruchowych.

Istnieją fizjoterapeutyczne techniki interwencji świadomości ciała, mające na celu zwiększenie połączenia z ciałem i pracę z bardziej funkcjonalnymi ruchami. Zamiast pracować nad poprawą samopoczucia za pomocą kognitywnych technik odgórnych, techniki świadomości ciała działają oddolnie.

Hipoteza jest taka, że ​​interwencja z terapią świadomości ciała zwiększy u osób z autyzmem możliwość poprawy jakości ruchu i zwiększy kontakt z sygnałami ciała. Da to lepszą szansę zrozumienia i interpretacji świata i ludzi w różnych kontekstach, zdobywając poczucie koherencji.

W badaniu wzięło udział co najmniej 40 osób z autyzmem przydzielonych losowo do dwóch grup: 1.) interwencyjnej raz w tygodniu przez 12 tygodni oraz 2.) grupy kontrolnej (która zostanie zaproszona na terapię po zakończeniu udziału w badaniu). Będą oni rekrutowani z dokumentacji pacjentów w opiece habilitacyjnej. Kryteria to: autyzm, wiek 15-30 lat, brak upośledzenia umysłowego i brak ciężkiej depresji. Uczestnicy powinni zostać ocenieni za pomocą znormalizowanej „Jakości i doświadczenia ruchu w podstawowej skali świadomości ciała”, BAS MQ-E, i uznani za odpowiednich uczestników do interwencji w zakresie świadomości ciała w odniesieniu do wyrażonego indywidualnego problemu zdrowotnego.

Zostaną użyte dwie oceny. Podstawowa odnosi się do indywidualnego problemu zdrowotnego każdego uczestnika, przy użyciu wizualnej 11-stopniowej skali (NRS), oceniającej obecne doświadczenie problemu zdrowotnego. Drugorzędny to BAS MQ-E. Oceny będą przeprowadzane w następujący sposób: i) przed; NRS + BAS MQ-E, ii) po 7 przypadkach; NRS oraz iii) maksymalnie 2 miesiące po interwencji; NRS + BAS MQ-E.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wprowadzenie Jakość ruchu to pojęcie opisujące sposób wykonywania ruchów w przestrzeni, czasie i ilości energii. Gdy jakość jest dobra, ruch jest postrzegany jako nieskrępowany i daje poczucie wolności fizycznej i psychicznej. Jakość ruchu i świadomość ciała są od siebie zależne. Świadomość ciała to umiejętność świadomej obecności i interpretowania sygnałów z własnego ciała. Fizjoterapeutyczną metodą leczenia, która opisuje, w jaki sposób jakość ruchu i świadomość ciała oddziałują na głębszy poziom, jest podstawowa terapia świadomości ciała (BBAT).

Celem BBAT jest podniesienie świadomości fizycznej i psychicznej poprzez wzmocnienie interakcji między wrażeniami zmysłowymi a zdolnościami motorycznymi, zdobycie wiedzy o wzorcach ruchowych i nawykach, które nie są funkcjonalne. Zdolność człowieka do postrzegania, dbania, kontrolowania i funkcjonalnego używania ciała wpływa na jakość i ekspresję ruchów. Zgodnie z teorią stojącą za BBAT jakość ruchu i świadomość ciała są ważnymi zdolnościami do rozwijania samoświadomości ciała.

Aby odróżnić siebie od innych, wymagana jest umiejętność gromadzenia i świadomego odbierania wrażeń zmysłowych poprzez ciało. Aby zrozumieć wrażenia i otaczający nas świat, trzeba umieć zintegrować wrażenia zmysłowe ze sobą w informację o głębszym znaczeniu, tworząc spójność percepcyjną. Koherencja percepcyjna jest podstawą poznania własnego ciała i jakości ruchu. Świadomość ciała wzrasta wraz z większym doświadczeniem ruchu. w oparciu o ciało fizjoterapeutyczne, tożsamość podmiotową („ja jako moje ciało”) i przedmiotową („ja w moim ciele”) wykorzystujemy do poznawania i rozumienia świata. Samo ciało wyraża się poprzez stopień jakości ruchu i jako takie może być obserwowane.

Kiedy osoby z autyzmem dorastają, ich rozwój różni się od typowo rozwiniętych rówieśników. Mogą mieć trudności ze zrozumieniem, że inni ludzie mają własne myśli i uczucia, tzw. teoria umysłu oraz ze zrozumieniem własnych odczuć i stanów wewnętrznych. Może im brakować centralnej spójności, będąc w stanie scalić szczegóły w całość. Mogą też inaczej reagować na zapachy, smaki, dźwięki czy materiały przenoszone na ciele, mieć trudności z naśladowaniem innych, mieć mniejszą elastyczność w osiąganiu celów ruchowych, mieć słabsze zdolności motoryczne i/lub funkcje czuciowo-ruchowe. W autyzmie zdolność integracji multisensorycznej jest często niewystarczająca. W ten sposób kontekst i znaczenie mogą stać się mniej zrozumiałe i znaczące. Może to prowadzić do zmian w samym ciele.

Ponieważ dzieci z autyzmem wykazują gorszą świadomość ciała i jakość ruchu niż dzieci z prawidłowym rozwojem, prawdopodobne jest, że doświadczenia cielesne i ruchowe są redukowane poprzez wychowanie. Może to wpływać na zdrowie fizyczne i psychiczne, jak widać w przypadku autyzmu. W badaniu z 1991 roku zbadano, w jaki sposób młodzi dorośli z autyzmem opisują, w jaki sposób jakość ruchu z punktu widzenia funkcji ciała wpływa na ich zdolność do wykonywania codziennych czynności i uczestnictwa. Uwaga, której wymagała od jednostki próba opanowania stereotypowych ruchów, aby można je było uznać za „normalne”, skutkowała zwiększonym zużyciem energii psychicznej, ponieważ stale obserwowali własne zachowanie, wywołując również niepokój. W poprzednim badaniu przeprowadziliśmy wywiady z jedenastoma młodymi dorosłymi z autyzmem na temat ich doświadczeń związanych z ciałem i ruchem, a także zbadaliśmy ich za pomocą jednego instrumentu motorycznego i jednego instrumentu świadomości ciała. Wyniki pokazały sprzeczne odczucia dotyczące ich ciał i ruchów, ale także to, w jaki sposób jakość ruchu była powiązana ze sposobem, w jaki dana osoba miała dostęp do strategii funkcjonalnych, aby radzić sobie w codziennych sytuacjach lub nie. Niewiele jest wiedzy na temat efektów różnych interwencji, które koncentrują się na świadomości ciała i jakości ruchu w tej grupie.

Celem tego badania jest zbadanie skutków interwencji BBAT dla młodych dorosłych z autyzmem. Pytanie badawcze: Czy interwencja BBAT może pomóc młodym dorosłym z autyzmem poprawić jakość ruchu w codziennych czynnościach i osiągnąć indywidualnie wyrażoną potrzebę poprawy?

Uczestnicy Uczestnikami będą młodzi dorośli z autyzmem, mieszkający w regionie Skaraborg w Västra Götaland lub w regionie Kronoberg. Zobacz 10. Kryteria kwalifikacji.

Wszyscy pacjenci z autyzmem, w ramach kryteriów, którzy zostali przebadani za pomocą BAS MQ-E, mogą kwalifikować się do udziału w tym badaniu. Indywidualne potrzeby poprawy są omawiane z każdą osobą. Jeśli zostaną zgłoszone istotne potrzeby, które mogą wystąpić przy BBAT, a pacjent będzie zmotywowany do interwencji, zostanie włączony do badania po uzyskaniu świadomej zgody. Wyrażona indywidualna potrzeba zostanie określona w stwierdzeniu, np. „Czuję napięcie mięśniowe” lub „Umiem się wyciszyć przed snem”. Interwencja rozpocznie się w ciągu miesiąca po wykonaniu BAS MQ-E i będzie podawana indywidualnie. Grupa kontrolna jest używana w grupie pacjentów. Przy poziomie istotności 0,05, sile 0,8 i umiarkowanym efekcie obliczono co najmniej 20 uczestników odpowiednio w grupach interwencyjnych i kontrolnych.

Etyka Badanie zostało zatwierdzone przez Regionalną Komisję Etyczną w Göteborgu (Dnr 651-17).

Instrumenty Numeryczna skala ocen Indywidualnie wyrażany problem zdrowotny oceniany jest na zindywidualizowanej 11-stopniowej numerycznej skali ocen (NRS). Patrz 9. Miary wyników.

Jakość ruchu BAS MQ-E zostanie zbadana za pomocą Skali Świadomości Ruchu Jakości i Doświadczenia Ruchu (BAS MQ-E). Patrz 9. Miary wyników.

Metody Zostanie przeprowadzone pragmatyczne randomizowane badanie kontrolowane, pRCT. Uczestnicy są zarządzani wspólnie dla Skaraborg i Kronoberg i losowo przydzielani do grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej. Dystrybucją zarządza niezależna osoba. Randomizacja odbywa się za pomocą funkcji generatora losowego na http://gallerit.se/slumptal/, z numerami 1 i 2. Wszystkie 1 oznaczają, że uczestnik jest losowo przydzielany do grupy interwencyjnej, wszystkie 2 do grupy kontrolnej.

Grupa interwencyjna: Układ jest zindywidualizowany na podstawie wyników BAS MQ-E, wszystkich trzech części. Indywidualnie zgłaszany problem zdrowotny oceniany jest w skali NRS. Po ocenie podaje się 12 okazji z BBAT mniej więcej raz w tygodniu (3-4 miesiące).

Grupa kontrolna: Leczenie jak zwykle przez 3-4 miesiące. Zindywidualizowane oszacowanie i ocena NRS za pomocą BAS MQ-E są wykonywane zgodnie ze schematem blokowym. Uczestnik będzie miał wówczas dostęp do BBAT, jeśli sobie tego życzy.

Zbieranie danych BAS MQ-E (1) użyte w badaniu zostało zebrane albo z poprzedniego badania walidacyjnego, albo z codziennej praktyki klinicznej. BAS MQ-E (2), części Test ruchu i Kwestionariusz, zostaną przeprowadzone maksymalnie 1 miesiąc po zakończeniu interwencji przez niezależnego egzaminatora. Własna ocena zindywidualizowanego problemu zdrowotnego za pomocą skali VAS zostanie przeprowadzona przed interwencją (1), po 7 interwencjach (2) i maksymalnie 2 miesiące po ostatniej interwencji po 12 tygodniach, łącznie około 20 tygodni (3).

Analiza danych Podstawową miarą wyniku są wyniki z ratingów NRS. Ponadto wyniki z BAS MQ-E, części testu ruchu i kwestionariusza, jako drugorzędna miara wyniku. ANOVA zostanie wykorzystana do analizy statystycznej różnic dla powtarzanych pomiarów przed, w trakcie i po interwencji. Grupy interwencyjne i kontrolne zostaną przeanalizowane względem siebie pod kątem wszelkich statystycznie istotnych różnic przy użyciu testu U Manna Whitneya (poziom istotności p

Znaczenie kliniczne badania Ciało i ruchy są często opisywane jako problemy osób z autyzmem. Pomija jednak fakt, że w ciele znajdują się również zasoby potrzebne do znalezienia strategii na życie codzienne. Poprzez wzmocnienie funkcji ciała oraz poprawę jakości ruchu i świadomości ciała poprzez interwencję terapii ciała, osoba z autyzmem może lepiej zrozumieć siebie. Wzmocnione funkcje organizmu stanowią zatem podstawę dla indywidualnych możliwości rozwoju i zwiększonego uczestnictwa w społeczeństwie. Oczekiwane rezultaty są zatem zgodne z Konwencją ONZ o prawach osób niepełnosprawnych, tj. eliminacją przeszkód dla osób niepełnosprawnych w korzystaniu z praw człowieka i uczestnictwie, w pełni i na równi z innymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kronoberg
      • Vaxjo, Kronoberg, Szwecja
        • Vuxenhabiliteringen
    • Vastra Gotaland
      • Skovde, Vastra Gotaland, Szwecja, 54150
        • Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 28 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdiagnozowano autyzm (F84* w ICD-10)
  • 15-30 lat
  • przyjęty pod opiekę w oddziale habilitacyjnym

Kryteria wyłączenia:

  • z rozpoznaniem niepełnosprawności intelektualnej (F70*-F73*, F78*-F79* w ICD-10)
  • średnia lub ciężka depresja
  • poważne problemy z językiem ojczystym kraju

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna
Dwanaście sesji Terapii Podstawowej Świadomości Ciała, realizowanych raz w tygodniu, wraz z normalnym leczeniem (m.in. zorganizowane wsparcie dnia codziennego, lekarstwa, kontakt z pracownikiem socjalnym).

Fizjoterapeuta posługuje się technikami świadomości ciała, czyli prowadzeniem uczestnika w takich jakościach ruchu jak stabilność, oddychanie, płynność i uziemienie. Świadoma świadomość skupiona na doświadczeniach cielesnych jest kluczowym elementem umożliwiającym refleksję nad tym, co sygnalizuje twoje ciało.

Jako linię bazową przeprowadza się standaryzowaną obserwację jakości ruchu danej osoby. Fizjoterapeuta potrzebuje specjalnego wykształcenia w zakresie stosowanej techniki świadomości ciała, aby prawidłowo przeprowadzić i przeanalizować obserwację oraz zastosować interwencję.

Celem terapii świadomości ciała jest podniesienie świadomości fizycznej i psychicznej poprzez wzmocnienie interakcji między wrażeniami zmysłowymi a zdolnościami motorycznymi oraz zdobycie wiedzy o własnych wzorcach ruchowych, które nie są funkcjonalne, i stworzenie dla nich alternatyw.

Inne nazwy:
  • Podstawowa terapia świadomości ciała
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żadnych dodatkowych interwencji poza zwykłym leczeniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana doświadczanego problemu zdrowotnego z numerycznej skali ocen
Ramy czasowe: 1.) Maksymalnie 2 miesiące przed interwencją, 2.) Po 7 sesjach terapii i 3.) Maksymalnie 2 miesiące po ostatniej okazji interwencji w 12 tyg., łącznie ok. 20 tyg.
Skala jest numeryczną skalą ocen o długości 15 cm z 11 pionowymi liniami, oznaczonymi od 0 do 10. Jeden indywidualny problem zdrowotny zostanie zidentyfikowany przez uczestnika. Problem zdrowotny musi zostać oceniony przez fizjoterapeutę jako istotny, aby można było spotkać się z interwencją świadomości ciała. Jeśli tak, zdanie zostanie wpisane nad skalą przed oceną. Problemem zdrowotnym może być na przykład „Doświadczam napięć mięśniowych”. 0=brak napotkanych problemów i 10=skrajne problemy, tj. 0 jest najlepszą wartością. Aby prześledzić jakikolwiek proces zmiany, zostanie przeprowadzony środek pośredni.
1.) Maksymalnie 2 miesiące przed interwencją, 2.) Po 7 sesjach terapii i 3.) Maksymalnie 2 miesiące po ostatniej okazji interwencji w 12 tyg., łącznie ok. 20 tyg.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników Skali Świadomości Ruchu Jakości i Doświadczeń Ruchu, BAS MQ-E
Ramy czasowe: 1.) Maksymalnie 2 miesiące przed interwencją i 2) Maksymalnie 2 miesiące po ostatniej okazji interwencji w 12 tygodniu, łącznie około 20 tygodni
1.) Test ruchowy: 23-itemowa fizjoterapeutyczna obserwacja jakości ruchu, oceniana porządkowo w 5-stopniowej skali, od 0=żywotność do 4=patologia/niewykonywanie. 2.) Kwestionariusz: Własna ocena 7 pozycji na temat funkcjonowania własnego ciała w życiu codziennym, 4-stopniowa skala porządkowa, od 0=brak problemów do 3=nie działa 3.) Wywiad oparty na doświadczeniu: Uczestnik jest proszony opisywać doznania ze swojego ciała podczas czterech wystandaryzowanych ruchów z testu ruchu (część pierwsza). Ich opisy są spisane dosłownie. Za pomocą tego instrumentu uzyskuje się zarówno dane jakościowe, jak i ilościowe.
1.) Maksymalnie 2 miesiące przed interwencją i 2) Maksymalnie 2 miesiące po ostatniej okazji interwencji w 12 tygodniu, łącznie około 20 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo, Lund University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia świadomości ciała

3
Subskrybuj